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Sinomenine hydrochloride Immunology & Inflammation related inhibidor

Name: Sinomenine hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3758
Rating: 5 (3 reviews)

Cat. No.S3758

Sinomenine (SN, Cucoline, Kukoline, Sabianine A), extraída de la planta medicinal china, Sinomenium acutum, es un potente agente antiinflamatorio y neuroprotector.

Sinomenine hydrochloride Immunology & Inflammation related inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 365.85

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Control de calidad

Lote: S375801 DMSO]73 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 99.94%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.94

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	365.85	Fórmula	C₁₉H₂₃NO₄.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	6080-33-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Cucoline hydrochloride, Kukoline hydrochloride, Sabianine A hydrochloride			Smiles	CN1CCC23CC(=O)C(=CC2C1CC4=C3C(=C(C=C4)OC)O)OC.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 73 mg/mL (199.53 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Sinomenine induce la muerte apoptótica en células U87 mediante la activación de caspasa-3, caspasa-8 y caspasa-9, y la regulación a la baja de HIAP, Bcl-2 y survivina. Sinomenine disminuye la expresión de STAT3 fosforilado (p-STAT3) tanto in vivo como in vitro. Tiene roles beneficiosos contra varios tipos de cánceres, incluyendo células de cáncer de mama, células de carcinoma esofágico, células de carcinoma hepatocelular, células de adenocarcinoma gástrico, células de cáncer de pulmón y células de carcinoma de colon. El tratamiento con Sinomenine resulta en una inhibición del crecimiento dependiente de la dosis y del tiempo en U87, y la CI50 de SM osciló entre 178 μM y 380 μM. El tratamiento de U251, U373, Hs683 y T98G con Sinomenine durante 48 h disminuye obviamente la viabilidad celular, y las CI50 son 342,7 μM, 430,2 μM, 189,6 μM y 270,3 μM, respectivamente. Sinomenine hydrochloride (SH) activa una vía de muerte celular mediada por Autophagy, como lo indica la proteína de cadena ligera 3B asociada a microtúbulos (LC3B)-II acumulada, desencadena el flujo autofágico y mejora la viabilidad celular después del pretratamiento con inhibidores de Autophagy. Induce Autophagy al inhibir la vía Akt-mTOR y activar la vía JNK. Sinomenine hydrochloride (SH) reduce dosis-dependientemente la fosforilación de p70S6K, 4E-BP1, Akt y mTOR, mientras que mejora los niveles de expresión de las proteínas marcadoras de Autophagy in vivo e in vitro. Sinomenine hydrochloride aumenta dosis-dependientemente la generación de ROS, lo que se acompaña de un aumento de Autophagy tanto en células U87 como SF767. SH puede promover la biogénesis lisosomal al desencadenar la translocación nuclear de TFEB a través de la inhibición de mTOR.
In vivo	Sinomenine tiene actividades cardioprotectoras, antiinflamatorias y propiedades quimiopreventivas del cáncer. Exhibe actividad antiglioma in vivo. Sinomenine es bien tolerada por los ratones receptores a dosis terapéuticas, y no se acompaña de citotoxicidad significativa. Sinomenine hydrochloride (SH) inicia la vía Autophagy-lisosoma tanto en experimentos in vitro como in vivo.
Referencias	[1] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1214021X16303398 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28891980/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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