| S8879 |
BMS-986165 (Deucravacitinib)
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Deucravacitinib (BMS-986165) es un inhibidor alostérico altamente potente y selectivo de Tyk2 con un valor de Ki de 0,02 nM para la unión al dominio de pseudocinasa de Tyk2. Es altamente selectivo frente a un panel de 265 quinasas y pseudocinasas.
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Science China Life Sciences, 2025, 1-17
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Res Sq, 2025, rs.3.rs-6079043
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Nature Microbiology, 2024, 2553–2569
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| S8133 |
Resiquimod (R-848)
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Resiquimod (R-848, S28463) es un modificador de la respuesta inmune que actúa como un potente agonista TLR 7/TLR 8, induciendo la regulación al alza de citocinas como TNF-α, IL-6 e IFN-α. Este compuesto reduce la infección por el virus de la hepatitis C (HCV). Fase 2.
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Nature, 2025, 644(8078):1058-1068
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J Virol, 2025, e0128025.
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Int J Nanomedicine, 2024, 19:3589-3605
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| S1189 |
Aprepitant
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Aprepitant es un potente y selectivo antagonista del neurokinin-1 receptor con una IC50 de 0,1 nM. Este compuesto reduce los niveles de citocinas proinflamatorias, incluyendo G-CSF, IL-6, IL-8 y TNFα. Inhibe la infección por HIV de macrófagos humanos.
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Small Methods, 2026, 10(4):e01369
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Br J Cancer, 2024, 10.1038/s41416-024-02608-8
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Inflammation, 2023, 46(1):256-269
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| S1709 |
17β-Estradiol
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Estradiol (17β-estradiol, β-Estradiol, E2, 17β-Oestradiol) es una hormona sexual humana y un esteroide, y la principal hormona sexual femenina. Estradiol regula al alza la expresión de IL-6 a través de la vía del receptor de estrógenos β (ERβ).
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Cancer Cell, 2025, 43(5):891-904.e10
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Nat Commun, 2025, 16(1):758
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Cell Rep Med, 2025, 6(7):102192
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| S7124 |
SC144
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SC144 es el primer inhibidor de gp130 de molécula pequeña y activo por vía oral que induce la fosforilación (S782) y la desglycosilación de gp130, anula la fosforilación de Stat3 y la translocación nuclear, e inhibe aún más la expresión de genes diana aguas abajo.
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Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
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Respir Res, 2025, 26(1):285
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bioRxiv, 2025, 2025.01.20.633954
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| S8301 |
Ossirene (AS101)
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Un potente inmunomodulador in vitro e in vivo, Ossirene (AS101) es un nuevo inhibidor de la IL-1beta converting enzyme.
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International Journal of Oncology, May 21, 2019, 69-80
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Journal of Inflammation Research, January 25, 2025, 1191-1205
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Mol Neurodegener, 2025, 20(1):5
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| S4267 |
Diacerein
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Diacereína es un inhibidor de la producción de la citocina proinflamatoria Interleukin-1B (IL-1B), prescrito para la osteoartritis y la artritis inflamatoria crónica.
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MedComm (2020), 2024, 5(8):e668
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Molecular Cancer Research, 2022, 661-669
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Oral Dis, 2022, 10.1111/odi.14294
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| S0785 |
Apilimod mesylate
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Apilimod mesylate es un potente inhibidor oral de las citocinas interleukin-12 (IL-12) e interleukin-23 (IL-23) con el potencial de tratar ciertas enfermedades autoinmunes e inflamatorias. Este compuesto inhibe la IL-12 con una IC50 de 1 nM, 1 nM y 2 nM, en PBMCs humanas estimuladas con IFN-γ/SAC, monocitos humanos y PBMCs de ratón, respectivamente. También es una molécula pequeña permeable a las células que inhibe específicamente PIKfyve con una IC50 de 14 nM.
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Nature Communications, June 28, 2024, 5487
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Journal of Biological Chemistry, June 26, 2022, 102187
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Cancer Research, April 15, 2025, 1479-1495
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| S9727 |
Ac-YVAD-cmk
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Ac-YVAD-cmk (inhibidor de Caspasa-1 II) es un inhibidor selectivo de la enzima convertidora de IL-1β (ICE) con efectos neuroprotectores y antiinflamatorios, que suprime eficazmente la expresión de IL-1β e IL-18.
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Cell Commun Signal, 2024, 22(1):368
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J Transl Med, 2024, 22(1):1139
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Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2185
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| S0472 |
EC330
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EC330 es un inhibidor esteroideo del factor inhibidor de la leucemia (LIF, una citocina de clase Interleukin 6). Este compuesto inhibe la señalización LIF/LIF-R y bloquea los efectos promotores de LIF sobre el crecimiento y la migración de células cancerosas.
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npj Precision Oncology, October 30, 2024, 246
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British Journal of Cancer, November 24, 2021, 778-790
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npj Precision Oncology, 2024, 246
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