Cl-amidine Immunology & Inflammation related qu mico | CAS 1043444-18-3

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Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores	Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad	PMID
MDA-MB-231	Cytotoxicity assay	400 uM	96 hrs	Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as decrease in cell number at 400 uM after 96 hrs by trypan blue assay	23420624
MDA-MB-231	Cytotoxicity assay	200 to 400 uM	96 hrs	Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as decrease in cell viability at 200 to 400 uM after 96 hrs by trypan blue assay	23420624
HL60	Function assay	5 to 10 uM	15 mins	Inhibition of PAD4 in human HL60 cells assessed as reduction in A23187-induced citrullinated H4 level at 5 to 10 uM preincubated for 15 mins followed by A23187 addition measured after 15 mins by Western blot analysis	30344909
HEK293T	Function assay	10 nM to 100 uM		Inhibition of human recombinant PAD3 expressed in HEK293T cells assessed as conversion of BAEE to sodium benzoyl-L-citrulline at 10 nM to 100 uM by colorimetric analysis	ChEMBL
HEK293T	Function assay	100 uM	24 hrs	Inhibition of thapsigargin-induced cell death in human HEK293T cells overexpressing human recombinant PAD3 assessed as increase in cell survival at 100 uM treated 15 mins prior to thapsigargin addition measured after 24 hrs drug treatment by methylene blu	ChEMBL
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	424.8	Fórmula	C₁₄H₁₉ClN₄O₂.C₂HF₃O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1043444-18-3	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC(CCCN=C(CCl)N)C(=O)N.C(=O)(C(F)(F)F)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 84 mg/mL (197.74 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 84 mg/mL

Water : 35 mg/mL (Ultrasonic and heating.)

DMSO : 85 mg/mL (200.09 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 70 mg/mL (超声加热十分钟，60℃)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.250mg/ml (10.00mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 85 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	PAD1 (Cell-free assay) 0.8 μM PAD4 (Cell-free assay) 5.9 μM PAD3 (Cell-free assay) 6.2 μM
In vitro	Cl-amidine antagoniza la mejora mediada por PAD4 de la interacci n p300GBD-GRIP1 de manera dosis-dependiente. El efecto inhibidor de este compuesto no es inespec fico, sino que se dirige a la enzima PAD4 activa. Este compuesto aumenta la expresi n de p53 en c lulas inmunes CD45 positivas. Desencadena la diferenciaci n y la apoptosis de m ltiples l neas de c lulas cancerosas que son p53+/+ y p53 (por ejemplo, c lulas HL60, HT29, TK6 y U2-OS). Este qu mico induce la expresi n de p53 y varios genes diana aguas abajo, incluido el inhibidor de quinasa dependiente de ciclina p21, GADD45 y la prote na proapopt tica PUMA en c lulas de osteosarcoma U2-OS.
In vivo	El tratamiento con Cl-amidine inhibe la formaci n de NET (trampa extracelular de neutr filos) de NZM (New Zealand mixed 2328) in vivo y altera significativamente los perfiles de autoanticuerpos circulantes y los niveles de complemento, al tiempo que reduce el dep sito glomerular de IgG. Adem s, este compuesto aumenta la capacidad de diferenciaci n de las c lulas progenitoras endoteliales de la m dula sea, mejora la vasorrelajaci n dependiente del endotelio y retrasa notablemente el tiempo hasta la trombosis arterial inducida por lesi n fotoqu mica. Retrasa el desarrollo de trombosis en ratones NZM. Este qu mico inhibe las PAD en ratones sin toxicidad significativa y mejora los fenotipos de la enfermedad en modelos animales de artritis inflamatoria y enfermedad inflamatoria intestinal. Y se ha demostrado que reduce la gravedad de la enfermedad en modelos de rat n de colitis ulcerosa y AR.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17002273/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20469888/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23722903/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21415415/

Aplicaciones

Métodos	Biomarcadores	Imágenes	PMID
Western blot	PAD4 / H3R17Me / H3Cit / p21 / p53 / p-p53 iNOS MMP-2 / MMP-9 p-Elk-1 / Elk-1		18505818

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Cl-amidine inhibidor de PAD

Estructura química

Peso molecular: 424.8