| S8960 |
CD38 inhibitor 1 (compound 78c)
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CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553) es un potente inhibidor de CD38 con una IC50 de 7,3 nM y 1,9 nM para CD38 humano y CD38 de ratón, respectivamente.
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Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4
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J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457
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Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
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| S5525 |
SodiuM Metatungstate
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La solución de Sodium metatungstate (SMT) es un líquido pesado inorgánico ampliamente utilizado en el fraccionamiento por densidad. El Sodium metatungstate (polioxotungstatos de sodio) es un inhibidor potente y selectivo de la ecto-nucleósido trifosfato difosfohidrolasa (NTPDases, CD39) con un Ki de 0,140 μM, 0,910 μM y 0,563 μM para NTPDase1, NTPDase2 y NTPDase3, respectivamente.
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Cancer Immunology, Immunotherapy, 2024, 108
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Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108
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Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
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| S9867 |
LY-3475070
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LY-3475070 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vía oral de la ectoenzima CD73 (grupo de diferenciación 73, 5'-ecto-nucleotidasa, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidasa).
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Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240
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Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
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| S3301 |
Cynarin
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La Cynarin (Cynarine) es un fitoquímico de la alcachofa que posee una variedad de características farmacológicas que incluyen actividades de eliminación de radicales libres, antioxidantes, antihistamínicas y antivirales. Este compuesto bloquea la interacción entre el CD28 del receptor de células T y el CD80 de las células presentadoras de antígenos. Desencadena la translocación nuclear de Nrf2, restaura el equilibrio del Glutathione (GSH) y las especies reactivas de oxígeno (ROS), e inhibe la despolarización mitocondrial.
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International Journal of Molecular Medicine, 2025, 206
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Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
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| S0525 |
ADH-503 (GB1275)
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ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 colina) es la forma salina de la leucaherina-1 y actúa como un potente agonista alostérico de CD11b.
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Front Immunol, 2025, 16:1420325
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Frontiers in Immunology, 2025, 1420325
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| S0141 |
NQ301
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NQ301 (Compuesto 211), un agente antiplaquetario y antitrombótico, es un inhibidor selectivo de CD45 con una IC50 de 200 nM. Este compuesto inhibe el receptor de tromboxano A2 (TXA2) y la actividad de la sintasa en plaquetas de conejo.
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Journal of Extracellular Vesicles, March 10, 2021, e12078
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Journal of Extracellular Vesicles, 2021, e12078
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J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
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| S6727 |
AX-024 HCl
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AX-024 HCl bloquea la interacción del CD3
PRS con SH3.1 (Nck). Este compuesto también inhibe la IL-6, el TNF-alpha, el IFN-gamma, la IL-10 y la IL-17A.
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Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
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Cell Reports Medicine, 2025, 102158
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| E4693New |
AC-73
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AC-73 es el primer inhibidor específico, oralmente activo y potente de CD147. Ejerce efectos antiproliferativos al inducir la autofagia y mejorar la sensibilidad quimioterapéutica en las células de la leucemia mieloide aguda (LMA), al tiempo que inhibe la movilidad y la invasión del carcinoma hepatocelular (CHC) mediante la supresión de la vía CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2, lo que lo hace valioso para la investigación de la LMA y el CHC.
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| S8908 |
AB680
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AB-680 es un inhibidor altamente potente, reversible y selectivo de CD73 (una ecto-nucleotidasa), con un Ki de 4,9 pM para hCD73.
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| E1276 |
MK-0159
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MK-0159 (Compuesto 37) es un inhibidor de CD38. Este compuesto inhibe el CD38 humano, de ratón y de rata (ensayos sin células) con valores de IC50 de 22, 3 y 70 nM, respectivamente. Aumenta el NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) y reduce el ADPR (adenosín difosfato ribosa) en sangre total y corazón.
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