Obtenga Soporte Personalizado de Nuestros Científicos

Formulario de Consulta

Ahorre tiempo consultando primero nuestras soluciones más comunes. Nuestro equipo estará encantado de ayudarle, pero podría obtener su respuesta aún más rápido revisando nuestras preguntas frecuentes. A continuación encontrará consejos expertos sobre todo, desde el diseño experimental hasta la resolución de problemas.

Preguntas Frecuentes

1. ¿Cómo manipular el producto o productos después de recibirlos?

Rango de pesaje	Rango de error
5 - 25 mg 50 - 500 mg >1 g	0.1 mg 1 mg 2 - 5 mg

3. ¿Cómo se preparan las soluciones stock?

De acuerdo con su diseño experimental, seleccione un solvente adecuado para preparar una solución stock concentrada. La información de solubilidad, probada por nuestro Departamento de Control de Calidad, se puede encontrar en la página del producto de nuestro sitio web. Para experimentos in vitro, el DMSO se utiliza a menudo como solvente. Luego se diluye para preparar una solución de trabajo (por ejemplo, dilución 1:1000 en medio de cultivo celular). A continuación se muestra una tabla típica de solubilidad:

Solubilidad (25°C)

DMSO X mg/mL* Agua ligeramente o no soluble Etanol ligeramente o no soluble

* El valor de solubilidad es obtenido por nuestro equipo técnico; el producto puede disolverse fácilmente en DMSO a X mg/mL. El valor de solubilidad puede ser mayor, pero nuestro equipo técnico no midió un valor superior.

Si tiene dificultades para disolver un inhibidor, le sugerimos:

(1) Recalcular la concentración de la solución stock, según la siguiente fórmula:
la concentración real (mg/mL) = peso molecular (g/mol) × concentración (mM) × 10^-3

(2) Comprobar si el solvente ha sido contaminado, por ejemplo, el DMSO absorbe la humedad.

(3) Algunos inhibidores son difíciles de disolver debido a su estructura o características químicas y requieren métodos de mezcla adicionales como agitación en vórtex o ultrasonicación. El inhibidor puede necesitar ser ultrasonicado durante 1 hora o durante la noche. Si es necesario, caliente los inhibidores a no más de 50°C para evitar alterar el producto.

(4) Envíe un correo electrónico a techbio@selleckchem.com e informe a nuestro personal de soporte técnico si no puede disolver el inhibidor por completo. Intentaremos proporcionar asistencia adicional.

4. ¿Cómo almaceno el inhibidor o inhibidores?

Puede encontrar las recomendaciones de almacenamiento del inhibidor en la página web del producto. Aquí hay algunas pautas generales:

Almacenamiento

3 años-20°C polvo Como polvo, el inhibidor puede almacenarse a -20°C hasta por 3 años.

Divida la solución stock en alícuotas según los volúmenes de uso rutinario y almacénelas a -20°C o -80°C. Evite congelar y descongelar repetidamente.

5. ¿Cómo preparar la solución de trabajo?

(1) Calcule la dilución requerida utilizando nuestra calculadora de dilución.
https://www.selleck.es/dilutioncalculator.jsp

(2) Añada lentamente la solución stock al solvente hasta obtener la concentración deseada. Mezcle mediante agitación en vórtex o pipeteo repetido.

(3) Añada una gota de solución de trabajo sobre un portaobjetos y compruebe si hay precipitación bajo el microscopio. Si la hay, deje reposar la solución de trabajo durante 10 min, agite en vórtex o pipetee y vuelva a comprobar si hay precipitación bajo el microscopio. Si todavía hay precipitación, envíe un correo electrónico a techbio@selleckchem.com para obtener ayuda.

(4) Nuestros compuestos son principalmente liposolubles, por lo que es común que haya precipitación cuando se diluyen en solventes acuosos como medio de cultivo celular o PBS. Pueden disolverse completamente mediante ultrasonicación.

6. ¿Cómo esterilizo la solución de trabajo?

Le sugerimos utilizar filtros para esterilizar la solución de trabajo. NO esterilice la solución de trabajo mediante autoclave.

7. ¿Qué aspectos necesitan atención especial para los ensayos basados en células?

(1) El DMSO se utiliza para preparar la solución stock en la mayoría de los ensayos basados en células. La solución stock se diluye luego en el medio de cultivo para preparar una solución de trabajo. Asegúrese de que la concentración de DMSO sea < 0.3% para evitar envenenar las células. Un control negativo en el experimento suele ser el medio de cultivo con DMSO a la misma concentración.

(2) Nuestros compuestos son principalmente liposolubles, por lo que es común que haya precipitación cuando se diluyen en el medio de cultivo celular. Sin embargo, pueden disolverse completamente mediante ultrasonicación. Si todavía hay precipitación, envíe un correo electrónico a techbio@selleckchem.com para obtener ayuda.

8. ¿Qué aspectos necesitan atención especial para los experimentos con animales?

(1) Nuestros compuestos son principalmente liposolubles. Si se utiliza DMSO para preparar la solución stock y luego se diluye para preparar la solución de trabajo para experimentos con animales, es posible que no se puedan obtener las dosis requeridas. En su lugar, se necesitan agentes de hidrotopía, como carboximetilcelulosa sódica (CMC-Na), Tween 80 o glicerol. Envíe un correo electrónico a techbio@selleckchem.com si necesita más ayuda.

(2) Volúmenes de administración considerados buenas prácticas (y posibles volúmenes de dosis máximas):

Especie	Ruta y volúmenes (mL/kg)
	Oral	s.c.	i.p.	i.m.	i.v. (bolo)	i.v. (inj. lenta)
Ratón	10 (50)	10 (40)	20 (80)	0.05 (0.1)	5	(25)
Rata	10 (40)	5 (10)	10 (20)	0.1 (0.2)	5	(20)
Conejo	10 (15)	1 (2)	5 (20)	0.25 (0.5)	2	(10)
Perro	5 (15)	1 (2)	5 (20)	0.25 (0.5)	2.5	(5)

Para más detalles, por favor lea: Diehl KH, et al. J Appl Toxicol, 2001, 21(1), 15-23.

(3) Los fármacos que se administran por vía oral a veces no pueden convertirse en una solución transparente debido a limitaciones de solubilidad. Es posible que no influya en la eficacia de los fármacos mediante sonda gástrica utilizando suspensiones o emulsiones.

(4) Si se utiliza DMSO para preparar la solución stock, asegúrese de que la concentración de DMSO sea < 5% para evitar toxicidad.

(5) Conversión de diferentes modelos animales basada en la superficie corporal (BSA)

Especie	Peso (kg)	Área de Superficie Corporal (m2)	Factor Km
Babuino	12	0.6	20
Perro	10	0.5	20
Mono	3	0.24	12
Conejo	1.8	0.15	12
Cobaya	0.4	0.05	8
Rata	0.15	0.025	6
Hámster	0.15	0.08	0.02
Ratón	0.02	0.007	3

Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplicado por

Km Animal B
Km Animal A

Valor basado en datos de las directrices preliminares de la FDA: Center for Drug Evaluation and Research, Center for Biologics Evaluation and Research. (2002) Estimating the safe starting dose in clinical trials for therapeutics in adult healthy volunteers, U.S. Food and Drug Administration, Rockville, Maryland, EE. UU.

Por ejemplo, para convertir la dosis de resveratrol utilizada en un ratón (22.4 mg/kg) en una dosis basada en la superficie para una rata, multiplique 22.4 mg/kg por el factor Km de un ratón y luego divídalo por el factor Km de una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para rata de resveratrol de 11.2 mg/kg.

Dosis rata (mg/kg) = dosis ratón (22.4 mg/kg) ×

ratón Km(3)
rata Km(6)

= 11.2 mg/kg

9. ¿Qué aspectos necesitan atención para productos especiales?

(1) Para compuestos aceitosos, añada DMSO para disolver el compuesto y prepare una solución stock con una concentración acorde al volumen disponible. No es necesario pesar el compuesto.

(2) Para compuestos inestables, añada nitrógeno al vial cuando prepare soluciones stock.

10. ¿Cuáles son algunas precauciones de seguridad que debo tomar al usar productos de Selleck Chemicals?

Puede descargar la ficha de datos de seguridad (MSDS) desde la página del producto para la identificación de peligros, medidas de primeros auxilios, medidas de lucha contra incendios, etc.