Nuevos productos
| Nº de cat. | Nombre del producto | Información | Added |
|---|---|---|---|
| A2186 | Anti-mouse CD276 (B7-H3) [MJ18] | Anti-mouse CD276 (B7-H3) [MJ18] reacciona con CD276 de ratón, también conocido como B7-H3. CD276 es una proteína transmembrana de tipo I y un miembro de la familia B7 de proteínas coestimuladoras. | Sep 02 2026 |
| A2187 | Anti-mouse CD73 [TY/23] | Anti-mouse CD73 [TY/23] reacciona con la CD73 de ratón, también conocida como ecto-5′-nucleotidasa (5′-NT), una proteína de superficie celular anclada por GPI de 69 kDa. En ratones, la expresión de CD73 está restringida a células mieloides CD11b+ en la médula ósea y células T en el bazo. | Sep 02 2026 |
| A2188 | Anti-mouse IL-9 [9C1] | Anti-mouse IL-9 [9C1] reacciona con la IL-9 de ratón, una citocina pleiotrópica expresada por células Th9, células Th2, células Th17, células T reguladoras, células NKT, ILC2 y mastocitos. | Sep 02 2026 |
| E6922 | 3-Hydroxykynurenine | Sep 02 2026 | |
| E6493 | MT-125 | Sep 02 2026 | |
| E6952 | Dimethyl 2-oxoglutarate | Aug 31 2026 | |
| E6948 | TGFβ1-IN-1 | Aug 31 2026 | |
| E0869 | hSMG-1 inhibitor 11j | Aug 31 2026 | |
| E6662 | BDTX‑4933 | Aug 31 2026 | |
| E6441 | clifutinib | Aug 31 2026 | |
| E6875 | SU0617 | Aug 31 2026 | |
| E6863 | Prifemilast | Aug 31 2026 | |
| A2184 | Anti-mouse CD54 (ICAM-1)-Invivo [YN1/1.7.4] | Anti-mouse CD54 (ICAM-1)-Invivo [YN1/1.7.4] reacciona con el CD54 de ratón, también conocido como molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1). El CD54 es una glicoproteína transmembrana de cadena sencilla de 90 kDa y un miembro de la superfamilia de las Ig. | Aug 26 2026 |
| A2185 | Anti-human/monkey CD28-Invivo [CD28.2] | Anti-human/monkey CD28-Invivo [CD28.2] reacciona con CD28 humano y de mono, un receptor costimulador de 45 kDa y miembro de la superfamilia Ig. CD28 se expresa en timocitos, la mayoría de las células T periféricas y células NK. | Aug 26 2026 |
| P1237 | Survodutide | Survodutide (BI 456906) es un potente agonista dual selectivo de GCGR/GLP‑1R con una CE50 de 0,52 nM y 0,33 nM en células CHO‑K1, respectivamente. Ejerce una robusta eficacia contra la obesidad al aumentar el gasto energético y disminuir la ingesta de alimentos. | Aug 26 2026 |
| E6814 | APL-4098 | APL-4098 es un inhibidor de GCN2 (EIF2AK4) selectivo, activo por vía oral y competitivo con el ATP, con un Ki de 4,39 nM y un Kd de 2,9 nM. APL-4098 altera la función mitocondrial y desencadena la respuesta mitocondrial a las proteínas desplegadas (mitochondrial unfolded protein response), lo que provoca citotoxicidad en células de LMA primarias, incluidas las células madre leucémicas. | Aug 25 2026 |
| E5929 | Oteseconazole | Oteseconazole (VT-1161) es un agente antifúngico potente y activo por vía oral. Oteseconazole se une potentemente e inhibe la actividad del citocromo P45051 (CYP51) de Candida albicans con un Kd ≤39 nM, sin mostrar efectos evidentes sobre el CYP51 humano. | Aug 25 2026 |
| E6903 | p-Aminophenylmercuric acetate | El p-Aminophenylmercuric acetate (APMA) es un activador organomercurial de las MMP que actúa mediante el interruptor de cisteína (cysteine-switch) para activar MMP latentes (incluida la MMP-8), promueve el desprendimiento de la pro-betacelulina y modula la unión del ligando al receptor de opiáceos. | Aug 24 2026 |
| E6797 | MTK458 | MTK458(EP-0035985) es un activador sintético de moléculas pequeñas, biodisponible por vía oral y capaz de atravesar la barrera hematoencefálica, de PINK1 (PTEN‑induced kinase 1). Se une directamente a PINK1 y estabiliza un heterocomplejo de PINK1 activo (con la maquinaria TOM), lo que aumenta la actividad de la quinasa PINK1 e impulsa la Mitophagy descendente. | Aug 23 2026 |
| E6837 | KT-621 | KT‑621 es un degradador oral selectivo de administración única diaria de STAT6, el factor de transcripción esencial en la vía IL‑4/IL‑13, con un alto potencial clínico para enfermedades inflamatorias de tipo 2 como la dermatitis atópica y el asma/EPOC. | Aug 23 2026 |
| E6848 | KDS-12025 | KDS12025 es una molécula pequeña permeable a la BHE que aumenta la actividad pseudoperoxidasa de la hemoglobina (Hb) aproximadamente 100 veces con una CE50 de 0,04 µM, lo que permite una descomposición eficaz del H₂O₂ incluso a niveles extremadamente bajos de Hb. | Aug 23 2026 |
| A2181 | Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] | Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] reacciona con GITR de ratón (gen relacionado con TNFR inducido por glucocorticoides), una molécula de punto de control inmunitario coestimuladora de 66-70 kDa que pertenece a la superfamilia del factor de necrosis tumoral (TNFRSF18). Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] es un anticuerpo agonista que se utiliza habitualmente para inducir la señalización de GITR in vivo. | Aug 21 2026 |
| A2182 | Anti-mouse/human CD11b-Invivo [M1/70] | Anti-mouse/human CD11b-Invivo [M1/70] reacciona con CD11b de ratón y humano, una glicoproteína de membrana de 170 kDa también conocida como integrina alfa M (ITGAM). CD11b pertenece a la familia de las integrinas alfa y se expresa principalmente en granulocitos y monocitos/macrófagos, pero también en células dendríticas, células NK y subconjuntos de células T y B. | Aug 21 2026 |
| A2183 | Anti-mouse IL-7Rα (CD127)-Invivo [A7R34] | Anti-mouse IL-7Rα (CD127)-Invivo [A7R34] reacciona con la IL-7Rα de ratón, también conocida como CD127. La IL-7Rα es una glicoproteína transmembrana de tipo I de 60-90 kDa expresada en células B inmaduras, timocitos, células T periféricas y células estromales de la médula ósea. | Aug 21 2026 |
| E1285 | Cedazuridine | Cedazuridine (E7727; Compound 7a) es un análogo de nucleósido sintético de administración oral, derivado de la tetrahidrouridina, que actúa como un potente inhibidor de la cytidine deaminase (CDA) con una CI50 de 0,4 μM. | Aug 19 2026 |
| E6592 | N1-Methylpseudouridine | La N1-Methylpseudouridine es un nucleósido de uridina modificado utilizado en la investigación de ARN y en tecnologías basadas en ARNm. Mejora la traducción del ARNm en comparación con los nucleósidos no modificados o modificados de forma alternativa al reducir la represión traduccional asociada a la PKR y al aumentar la densidad ribosómica mediante efectos sobre la iniciación y la elongación de la traducción. | Aug 19 2026 |
| E5944 | AMPK-IN-3 | AMPK‑IN‑3 (compuesto 67) es un potente inhibidor del sitio ATP basado en oxindol de la AMPK, con una CI50 de 60,7 nM para AMPKα2, 107 nM para AMPKα1 y 3820 nM para KDR (VEGFR2). También suprime eficazmente la actividad celular de la AMPK sin afectar significativamente la viabilidad celular ni inducir citotoxicidad en células de leucemia mieloide crónica K562. | Aug 16 2026 |
| E6915 | Tienilic acid | Tienilic acid (ticrynafen; ANP-3624) es un fármaco diurético uricosúrico y antihipertensivo retirado que se somete a una bioactivación mediada por CYP2C9 para formar metabolitos electrófilos reactivos. Estos metabolitos modifican covalentemente las proteínas hepáticas y contribuyen a su característica hepatotoxicidad idiosincrásica e inmunoalérgica. | Aug 16 2026 |
| E6887 | MBoIN179 | MBoIN179 es un modulador de molécula pequeña que interrumpe la interacción del dominio transmembrana entre la proteína antiapoptótica MCL1 y la proteína proapoptótica BOK. Al liberar BOK de la segregación mediada por MCL1, MBoIN179 promueve la oligomerización dependiente de BOK y la permeabilización de la membrana mitocondrial externa, induciendo así la muerte celular por Apoptosis. | Aug 16 2026 |
| E6898 | GSK-A1 | GSK‑A1 es un inhibidor selectivo, competitivo con ATP, de la fosfatidilinositol 4‑quinasa α de tipo III (PI4KA/PI4KIIIα), con un pIC50 de 8,5–9,8 y una alta selectividad sobre PI4KIIIβ y la mayoría de las PI3K de clase I. Bloquea potentemente la producción de PI4P en la membrana plasmática, inhibiendo así la resíntesis de PtdIns(4,5)P₂ durante una fuerte activación de la PLC (IC50 ≈ 3 nM), mientras disminuye agudamente el PtdIns(4)P con solo un efecto directo insignificante sobre los niveles de PtdIns(4,5)P₂ en estado estacionario. | Aug 16 2026 |
| F1146 | β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody (Rabbit mAb) [M4F1] | Aug 14 2026 | |
| F3173 | Carboxymethyl Lysine Antibody (Mouse mAb) [B15G14] | Aug 14 2026 | |
| F3800 | VAP1 Antibody (Rat mAb) [G15D13] | Aug 14 2026 | |
| E6554 | PF-07293893 | PF-07293893 es un activador oral selectivo de moléculas pequeñas de la subunidad reguladora AMPKγ3 (PRKAG3) y presenta potencial para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF). | Aug 13 2026 |
| E6881 | TSQ | TSQ es una sonda fluorescente a base de quinolina, permeable a las membranas, utilizada ampliamente para visualizar grupos de zinc lábiles y proteínas unidas al zinc en células vivas. TSQ forma predominantemente aductos ternarios TSQ–Zn–proteína que emiten con un máximo desplazado hacia el azul cerca de 470 nm, mientras que el complejo simple 2:1 Zn(TSQ)₂ en solución alcanza un pico más cercano a 490–495 nm. | Aug 13 2026 |
| E6923 | Tudociclib(INCB123667) | Tudociclib(INCB123667) es un inhibidor oral potente y selectivo de moléculas pequeñas de CDK2 que suprime el crecimiento tumoral y muestra una seguridad aceptable y una eficacia preliminar en pacientes con tumores sólidos avanzados. | Aug 13 2026 |
| E6783 | BMS-986482 | BMS-986482 es un degradador de tipo pegamento molecular de nueva generación dependiente de cereblón (CRBN) que impulsa la degradación pan-IKZF (IKZF1–4) a través de un núcleo CELMoD no tradicional. También muestra potencial para ser utilizado en tumores sólidos avanzados. | Aug 12 2026 |
| E6810 | TNG-6266 | TNG‑6266 es una sonda química en fase inicial de la serie de degradadores moleculares de tipo pegamento dirigidos a HBS1L, con una DC50 celular de HBS1L >10 μM. | Aug 12 2026 |
| E6884 | KyA33 | KyA33 es un inhibidor selectivo, no covalente y de molécula pequeña de ALDH1A2 con actividad dual contra ALDH1A2/ALDH1A3 que bloquea la biosíntesis local de ácido retinoico (RA). Al suprimir la señalización autocrina de RA en células dendríticas (DC) y células tumorales, KyA33 mejora la función de las DC y la inmunidad antitumoral. | Aug 10 2026 |
| E6455 | MitoTracker Green FM | MitoTracker Green FM es un colorante fluorescente verde que se acumula selectivamente en la matriz mitocondrial. Se une covalentemente a las proteínas mitocondriales mediante la reacción con grupos mercaptano (tiol) libres en los residuos de cisteína, lo que permite la tinción mitocondrial independientemente del potencial de membrana. | Aug 06 2026 |
| E6900 | TPC2-A1-N | TPC2-A1-N es un potente agonista permeable a las células y al Ca²⁺ del two-pore channel 2 (TPC2) que provoca respuestas sustanciales de Ca²⁺ dependientes de TPC2 en células intactas, con una EC50 de 7,8 μM en un ensayo de imagen de Ca²⁺ basado en células. | Aug 06 2026 |
| E6021 | Aceclidine | La Aceclidine (acetato de quinuclidin-3-ilo) es un agonista colinérgico basado en la quinuclidina que actúa sobre los receptores muscarínicos de acetilcolina M1-M5, estimulando la hidrólisis de fosfoinositida en M1, M3 y M5 e inhibiendo la acumulación de AMP cíclico en M2 y M4. También actúa como un miótico selectivo para la pupila, contrayendo el esfínter del iris para producir una pupila estenopeica que aumenta la profundidad de campo y mejora la visión cercana con una estimulación mínima del músculo ciliar. La Aceclidine (acetato de quinuclidin-3-ilo) es un modulador del receptor muscarínico de acetilcolina M3 y un agonista del receptor M1 (EC50: 40 μM). | Aug 02 2026 |
| E1828 | BHV-8000 | BHV-8000 (TLL-041) es un inhibidor selectivo dual TYK2/JAK1, primero en su clase, de administración oral y con capacidad de penetración cerebral, que se dirige a la señalización de la vía JAK-STAT implicada en la respuesta inflamatoria mixta que impulsa la progresión de muchas enfermedades neuroinflamatorias y neurodegenerativas, incluidas la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple. | Jul 29 2026 |
| E6598 | CY3 | CY3 (Sulfo-Cyanine3) es un colorante de cianina fluorescente de color rojo anaranjado brillante utilizado para el marcaje de proteínas y ácidos nucleicos, con máximos de excitación/emisión de aproximadamente 554 nm/568 nm. Es el análogo sulfonado y soluble en agua del CY3 clásico, con una solubilidad acuosa mejorada y una idoneidad para el marcaje de biomoléculas en condiciones acuosas suaves. | Jul 29 2026 |
| P1278 | Brenipatide | Brenipatide (LY-3537031) es un agonista dual de los GLP-1/GIP receptor con potencial para ser utilizado en adicciones e indicaciones psiquiátricas, además de en estudios metabólicos/de obesidad estándar. | Jul 27 2026 |
| E6896 | ITK inhibitor 2 | ITK inhibitor 2 (compuesto 4) es un inhibidor de ITK con una CI50 de 2 nM, con potencial para ser utilizado en la investigación sobre enfermedades inflamatorias, enfermedades alérgicas, enfermedades autoinmunes y rechazo de trasplantes. | Jul 27 2026 |
| E6821 | Zinpyr-1 | Zinpyr-1 es una sonda fluorescente permeable a la membrana que puede utilizarse para cuantificar el Zn2+ libre en suero y visualizar la distribución relativa de zinc en células de raíces de plantas, lo que respalda los análisis de mutantes de transportadores de zinc y la homeostasis del zinc. | Jul 22 2026 |
| E6717 | Monepantel | El Monepantel (AAD1566, NUZ-001) es un agente antiparasitario e inhibidor de mTOR de administración oral que promueve la autofagia a través de la vía mTOR/p70S6K. Modula las subunidades nAChR específicas de los nematodos y muestra potencial para ser estudiado en ELA y cáncer de ovario. | Jul 22 2026 |
| E6815 | Ocadusertib | Ocadusertib (LY3871801; R-552) es un potente inhibidor alostérico selectivo de RIPK1 que bloquea la actividad enzimática de RIPK1 con una CI50 de 12–38 nM e inhibe la Apoptosis en ensayos celulares. | Jul 22 2026 |
| P1274 | Ribupatide | Ribupatide (HRS9531) is an oral dual GLP‑1/GIP receptor agonist that demonstrates potent glycemic control and clinically meaningful weight‑loss efficacy in obesity and type 2 diabetes trials. | Jul 15 2026 |
| E1291 | SETDB1-TTD-IN-1 | SETDB1‑TTD‑IN‑1 is a SETDB1 methyltransferase activator and a competitive inhibitor of the SETDB1 tandem tudor domain (SETDB1‑TTD), binding SETDB1‑TTD with a Kd of 88 nM and showing strong selectivity over other tudor and bromodomain proteins. It enhances SETDB1 catalytic activity, promoting Akt1 Lys64 methylation and subsequent Akt1 Thr308 phosphorylation and activation. By blocking SETDB1‑TTD binding to histone H3 peptides, it drives global gene‑expression changes and functions as a tool compound to study SETDB1‑TTD, including in breast cancer models. | Jul 15 2026 |
| F0029 | HuC + HuD Antibody (Mouse mAb) [M16B6] | Jul 13 2026 | |
| F0836 | Cleaved IL-1β (Asp117) Antibody (Rabbit mAb) [F15J4] | Jul 13 2026 | |
| F7040 | CXCL11/I-TAC Antibody (Mouse mAb) [F19K22] | Jul 13 2026 | |
| F6941 | GBP5 Antibody (Rabbit mAb) [E17P6] | Jul 13 2026 | |
| F7950 | ROR2 Antibody (Rabbit mAb) [A21B16] | Jul 13 2026 | |
| F9381 | Cdc20 Antibody (Rabbit mAb) [L21M22] | Jul 13 2026 | |
| F3120 | Rab11A Antibody (Mouse mAb) [C20H15] | Jul 13 2026 | |
| E6678 | PRT3645 | PRT3645 is a brain-penetrant CDK4/6 inhibitor that exhibits single-digit nanomolar biochemical potency against CDK4/6 and >2,000-fold selectivity against other CDK family members (CDK1, CDK2, and CDK9). PRT3645 exhibits anti-cell proliferation in glioblastoma (GBM) cell lines and in HER2− and HER2+ breast cancer lines (EC50 of < 125 nM), and demonstrates anti-tumor activity and enhances survival in glioblastoma and breast cancer brain metastasis models. | Jul 13 2026 |
| F4150 | TAZ/YAP Antibody (Rabbit mAb) [B1F12] | Jul 13 2026 | |
| F7874 | CXCL9 Antibody (Rabbit mAb) [L15N2] | Jul 13 2026 | |
| F5781 | TER-119 Antibody (Rat mAb) [H18E16] | Jul 13 2026 | |
| E6879 | Carboxyethylgermanium sesquioxide | Carboxyethylgermanium sesquioxide（Repagermanium, DMX-200) is an orally active small‑molecule inhibitor of the C‑C chemokine receptor type 2 (CCR2) pathway and is used in combination with an angiotensin receptor blocker (ARB) to reduce proteinuria and slow kidney function decline in proteinuric chronic kidney diseases such as focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). | Jul 12 2026 |
| E4644 | AMXT-1501 | AMXT-1501 is a bacterial agent and polyamine transport system inhibitor that targets membrane phospholipids and exhibits antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative multidrug-resistant bacteria. AMXT-1501 inhibits capsular biosynthesis in Streptococcus pneumoniae by disrupting polyamine homeostasis and downregulating capsule-associated biosynthesis pathways. | Jul 09 2026 |
| E6786 | MMP408 | MMP408 is a selective and orally active inhibitor of MMP-12 with IC50 for human, mouse, and rat MMP-12 of 2 nM, 160 nM, and 3 μM, respectively. MMP408 also exhibits an IC50 for human MMP-13 of 120 nM, and its activity against other MMPs is weak. It exhibits the potential to be used in research of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and chronic sinusitis with nasal polyps. | Jul 07 2026 |
| E6781 | IAM1363 | IAM1363 is a selective, irreversible, brain-penetrant inhibitor of Type II HER2, which prevents phosphorylation and activation of wild-type HER2 and variants with activating mutations in the tyrosine kinase domain. It also exhibits effective treatment for HER2 amplified or mutant NSCLC patients, including for patients with CNS metastases. | Jul 05 2026 |
| E1094 | Enlicitide decanoate | Enlicitide (MK‑0616) decanoate is an orally active macrocyclic peptide PCSK9 inhibitor that binds PCSK9, blocks its interaction with the low‑density lipoprotein receptor (LDLR), and thereby enhances hepatic clearance of LDL‑C. It reduces atherogenic lipoproteins, including non‑HDL cholesterol, apolipoprotein B, and lipoprotein(a) in hypercholesterolemic and HeFH patients. | Jul 05 2026 |
| E6836 | Yhhu-3792 hydrochloride | Yhhu-3792 hydrochloride is a Notch activator that enhances the self-renewal capability of neural stem cells (NSCs) and promotes the expression of Hes3 and Hes5. It increases the spatial and episodic memory abilities of mice by expanding the NSC pool and promoting endogenous neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus. It exhibits potential to be used in the study of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, or for neural regeneration after brain injury. | Jul 05 2026 |
| E6777 | RA-0002034 | RA-0002034 (RA-2034) es un fragmento covalente que contiene un grupo reactivo de vinilsulfona que inhibe la proteasa nsP2 de CHIKV (nsP2pro) con una CI50 de 58 nM y muestra una actividad Antiviral de amplio espectro frente a alphavirus mediante la inhibición dirigida de nsP2pro. | Jun 30 2026 |
| E0870 | TPE-MI | TPE-MI (tetrafeniletileno maleimida) es una sonda tiol-reactiva para medir la carga de proteínas desplegadas y la proteostasis en células (excitación 350 nm, emisión 470 nm). Muestra un desequilibrio en la proteostasis en modelos de células madre pluripotentes inducidas de la enfermedad de Huntington y en células transfectadas con el exón 1 de la huntingtina mutante antes de la formación de agregados visibles, y detecta daño proteico tras el tratamiento de Plasmodium falciparum con dihidroartemisinina. | Jun 30 2026 |
| E1763 | Voxilaprevir | Voxilaprevir (GS-9857) es un inhibidor no covalente y reversible de la Proteases NS3/4A del VHC con actividad antiviral pangenotípica. Inhibe las proteasas NS3 de tipo salvaje de los genotipos 1b y 3a con Ki de 0,038 nM y 0,066 nM, respectivamente, y se utiliza para la investigación de la infección por el VHC. | Jun 30 2026 |
| E6800 | liradasertib | Liradasertib (DNL151, BIIB122) es un inhibidor de LRRK2 selectivo, biodisponible por vía oral y con penetración en el SNC que constituye un enfoque terapéutico prometedor para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP). | Jun 30 2026 |
| P1284 | Degarelix | Degarelix (base libre FE 200486) es un antagonista del GnRH hidrosoluble con una CI50 de 3 nM. Presenta una supresión profunda y sostenida de la testosterona en pacientes con cáncer de próstata. | Jun 30 2026 |
| E6552 | LRK-4189 | LRK-4189 es un degradador de PIP4K2C activo por vía oral, que induce la degradación de la lípido quinasa PIP4K2C, desencadena la señalización de interferón en células de cáncer colorrectal con estabilidad de microsatélites, promueve la destrucción inmunogénica de tumores y la muerte celular endógena, y sensibiliza a los tumores colorrectales MSS a la destrucción por células NK y a la fagocitosis por células dendríticas. | Jun 30 2026 |
| E5938 | CW-3308 | CW-3308 es un potente degradador de BRD9, selectivo y biodisponible por vía oral, que actúa mediante un mecanismo PROTAC que recluta CRBN e inhibe eficazmente el crecimiento de tumores xenoinjerto HS-SY-II in vivo. | Jun 28 2026 |
| E6489 | AZD9750 | AZD9750 es un degradador PROTAC del Androgen Receptor que recluta CRBN, biodisponible por vía oral, que induce la degradación dependiente del proteasoma de AR de tipo salvaje y mutantes de AR resistentes, inhibe la señalización de AR y suprime el crecimiento de tumores de xenoinjertos de cáncer de próstata in vivo. | Jun 28 2026 |
| E6831 | Gintemetostat | El KTX-1001 (Gintemetostat) es un inhibidor de la histona metiltransferasa NSD2/MMSET específico y de administración oral, con una CI50 de NSD2 humano de 0,460 (0,040) nM y de 2,32 (0,47) nM para el dominio SET. También potencia las terapias inmunomoduladoras e inmunodirigidas en modelos preclínicos de mieloma múltiple. | Jun 28 2026 |
| E6688 | CNT2198 | CNT2198 es un inhibidor de moléculas pequeñas biodisponible por vía oral de DES1 (dihidroceramida desaturasa 1) que reduce la lesión tubular renal, disminuye el BUN y la creatinina plasmática, preserva la morfología mitocondrial y exhibe potencial para prevenir la lesión renal aguda. | Jun 28 2026 |
| E6443 | 6PPD-Q | La 6PPD-Q (6PPD-quinona) es una p-fenilendiamina (PPD) quinona sustituida, el producto de transformación oxidado del antioxidante de caucho de neumático 6-PPD, y está reconocida como un tóxico ambiental. | Jun 28 2026 |
| E6537 | Eras-4001 | ERAS-4001 es un inhibidor pan-KRAS con una potente actividad antitumoral. Inhibe la proliferación de células cancerosas impulsadas por KRAS de tipo salvaje y mutado, incluidos KRAS G12D, G12V y G12C, y suprime el crecimiento tumoral en modelos de ratón con xenoinjerto GP2D y Panc0403. | Jun 25 2026 |
| E6439 | IR-780 | IR-780 es un colorante NIR de heptametino cianina lipófilo que se acumula preferentemente en las células tumorales. Presenta máximos de excitación/emisión en torno a los 780/799 nm y se localiza predominantemente en las mitocondrias de las células malignas. | Jun 25 2026 |
| E1233 | Rezvilutamide | Rezvilutamide (SHR3680) es un antagonista de segunda generación del Androgen Receptor (AR), biodisponible por vía oral, que se une de forma competitiva a los receptores de andrógenos, impidiendo la activación del receptor y bloqueando la transcripción de genes que favorecen la proliferación de células de cáncer de próstata. | Jun 25 2026 |
| A2180 | Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo | Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo reacciona con la δ-like protein 1 (DLL1) de ratón, uno de los muchos ligandos de Notch. La DLL1 es expresada por células estromales tímicas y esplénicas, macrófagos y células dendríticas. | Jun 23 2026 |
| E5981 | Coppersensor 1 | Coppersensor-1 es un colorante fluorescente permeable a la membrana con afinidad picomolar por el Cu+ y alta selectividad frente a otros iones metálicos celulares. Permite la detección selectiva y sensible de cobre(I) en muestras biológicas, incluyendo células vivas, y se ha utilizado para estudiar procesos relacionados con el cobre en la investigación sobre cáncer, enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas. | Jun 21 2026 |
| E6782 | BHV-2100 | BHV-2100 es un antagonista de TRPM3 de primera clase, potente, selectivo, de restricción periférica y administración oral, con una CI50 entre 1 y 10 nM. También reduce el dolor en modelos preclínicos sin efectos termorreguladores ni sedantes. | Jun 16 2026 |
| E6525 | AMXT-1501 tetrahydrochloride | El AMXT-1501 tetrahydrochloride es un inhibidor del polyamine transport biodisponible por vía oral que actúa de forma sinérgica con el DFMO para privar de nutrientes a las células cancerosas, bloqueando simultáneamente su producción interna de poliaminas y su importación externa. En modelos preclínicos, el cierre de ambas vías produjo una fuerte actividad antitumoral y signos de restauración de la respuesta inmunitaria antitumoral. | Jun 16 2026 |
| E4718 | IRG1-IN-1 | IRG1-IN-1 es un potente inhibidor de IRG1. Mediante un bloqueo farmacológico dirigido, revierte la resistencia a los inhibidores de PARP (PARPi) mediada por macrófagos asociados a tumores (TAM), actuando en sinergia con los PARPi para suprimir el crecimiento tumoral en múltiples modelos inmunocompetentes de cáncer de mama con deficiencia de BRCA1. | Jun 16 2026 |
| E4748 | EOS-984 | EOS-984 (EOS301984) es un potente antagonista de ENT1 que restaura los niveles de pirimidina en las células T activadas dentro de entornos ricos en adenosina. Este rescate metabólico mejora la eliminación de células tumorales por parte de las células T de memoria y aumenta la expansión ex vivo de linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) humanos funcionales. | Jun 16 2026 |
| E1454 | Phosphoramide mustard cyclohexanamine | Phosphoramide mustard cyclohexanamine es el metabolito citotóxico estabilizado y biológicamente activo del profármaco ciclofosfamida que actúa como un potente DNA alkylator. Se une selectivamente a la posición N-7 de los residuos de guanina para generar aductos de ADN citotóxicos mono- y bifuncionales. Estos enlaces cruzados detienen físicamente las horquillas de replicación y activan la vía de respuesta al daño del ADN DNA Damage/DNA Repair ATM/gammaH2AX, induciendo eficazmente la apoptosis en células malignas. | Jun 11 2026 |
| E5884 | DNA2 inhibitor C5 | DNA2 inhibitor C5 (NSC-15765) es un inhibidor potente, competitivo y específico de la DNA2 nuclease con una CI50 de 20 μM. Al dirigirse a un bolsillo alostérico cerca del sitio de unión al ADN, inhibe de manera integral las funciones multicatalíticas de DNA2, suprimiendo eficazmente sus actividades de nucleasa, ATPasa dependiente de ADN, helicasa y de unión directa al ADN. | Jun 10 2026 |
| E4689 | Nrf2-IN-1 | Nrf2-IN-1 (Compuesto 4f) es un potente derivado del ácido pirazolil-hidroxámico e inhibidor específico del nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2). Al regular negativamente los niveles de proteína Nrf2 y bloquear la vía de señalización antioxidante Nrf2-ARE corriente abajo, interrumpe la homeostasis redox celular. | Jun 10 2026 |
| F6080 | CXCL2 Antibody (Rabbit mAb) [H18N1] | Jun 09 2026 | |
| F4733 | β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody (Rabbit mAb) [N17C24] | Jun 09 2026 | |
| F4792 | SDF-1 Antibody [M4G11] | Jun 09 2026 | |
| F9999 | CXCL13 Antibody (Mouse mAb) [E8F3] | Jun 09 2026 | |
| F9404 | mCherry Antibody (Rabbit mAb) [P15F10] | Jun 09 2026 | |
| F5434 | HMGCS1 Antibody (Rabbit mAb) [D13C18] | Jun 09 2026 | |
| F0013 | ZO1 tight junction protein Antibody (Rabbit mAb) [C21G5] | Jun 09 2026 | |
| E6808 | PRLX-93936 hydrochloride | PRLX-93936 hydrochloride es un potente degradador de tipo pegamento molecular que se une selectivamente a la E3 Ubiquitin Ligase TRIM21 y forma un complejo ternario funcional entre TRIM21 y NUP98 (Nucleoporin 98). La formación de este complejo impulsa la posterior poliubiquitinación y degradación proteasomal de NUP98 junto con otros componentes esenciales del complejo del poro nuclear (NPC). | Jun 08 2026 |
| E6809 | JWZ-8-103 | JWZ-8-103 es un degradador selectivo del complejo del poro nuclear, biodisponible por vía oral, que actúa como pegamento molecular dirigido a TRIM21. Induce una interacción robusta TRIM21 PRYSPRY–NUP98 APD con una CE50 aparente de ≈ 20 µM y aumenta la estabilidad térmica de TRIM21. También exhibe una potente eficacia antitumoral en xenoinjertos de cáncer de páncreas y organoides derivados de pacientes. | Jun 08 2026 |
| E6731 | Tacaciclib | Tacaciclib (AUR-102, XL-102) es un inhibidor covalente específico y biodisponible por vía oral de CDK7 con una CI50 de 12 nM, 5 nM y 0,9 nM para 20, 60 y 180 min, respectivamente. También induce apoptosis en células AML a través del eje CDK7/c-Myc/p53. | Jun 08 2026 |
| E6719 | IID432 | IID432 es un inhibidor oral de cianotriazol altamente eficaz y seguro de la Topoisomerase II de Trypanosoma cruzi, con una CE50 de 8 nM. Logró una eliminación parasitaria sin recaídas (estéril) en ensayos de lavado y una dosis única de 25 mg/kg eliminó la infección en ratones. IID432 tiene potencial como tratamiento curativo de ciclo corto para la enfermedad de Chagas. | Jun 08 2026 |
| E6555 | Alogabat | Alogabat (RG-7816; RO-7017773) es un modulador alostérico positivo (PAM) del receptor GABAA α5, con un ki de 7,9 nM para la subunidad α5β3γ2. Mejora las respuestas evocadas por GABA en receptores que contienen α5 y muestra actividad anticonvulsiva sin deterioro cognitivo/sedativo a dosis terapéuticas. | Jun 08 2026 |
| S7945 | Echinomycin (Quinomycin A) | La Equinomicina (Quinomicina A;NSC-13502) es un potente inhibidor, permeable a las células, de la transcripción génica mediada por HIF‑1 que bis-intercala en el ADN de manera secuencia-específica, bloqueando así la unión de HIF‑1α/β a los elementos de respuesta a la hipoxia e inhibiendo reversiblemente la actividad transcripcional de HIF‑1 inducida por hipoxia en células U251‑HRE con una EC50 de aproximadamente 1,2 nM. | Jun 08 2026 |
| E5937 | AK-1690 | AK-1690 es un degradador PROTAC selectivo de STAT6 (DC50 ≈ 1 nM) que recluta STAT6 para la cereblón, induciendo su degradación proteasomal dependiente de ubiquitina en células y tejidos. | Jun 08 2026 |
| E6691 | SIRT4-IN-1 | SIRT4-IN-1 (Compuesto 69) es un potente inhibidor de moléculas pequeñas, permeable a las células, de Sirtuin 4 (Sirt4) con una CI50 de 16 uM frente a la Sirt4 humana (hSirt4). También actúa como un inhibidor competitivo del sustrato acil-péptido, uniéndose directamente dentro de la bolsa de unión de acilo de Sirt4 y siendo no competitivo con el cofactor NAD+. El tratamiento con SIRT4-IN-1 aumenta eficazmente la actividad de la glutamato deshidrogenasa (GDH) y rescata la actividad de la piruvato deshidrogenasa (PDH). | Jun 07 2026 |
| E6689 | Pociredir | Pociredir(FTX-6058) es un potente inhibidor, biodisponible por vía oral, de la Embryonic Ectoderm Development (EED), una subunidad reguladora central del complejo represor polycomb 2 (PRC2). Al interrumpir este mecanismo epigenético, el compuesto regula a la baja los principales represores de la globina fetal para inducir de forma robusta la expresión de la proteína hemoglobina fetal (HbF) en modelos celulares y murinos. | Jun 07 2026 |
| F2665 | Rabbit IgG Isotype Control Antibody (Rabbit mAb) [D24D4] | Jun 07 2026 | |
| E6510 | LOXO-435 | Vepugratinib (LOXO‑435; LY3866288) es un inhibidor de molécula pequeña potente y altamente selectivo de isoformas de FGFR3 que está diseñado para mantener la actividad contra las mutaciones de guardián de FGFR3. También exhibe una actividad antitumoral potencial en tumores sólidos avanzados alterados por FGFR3, especialmente el cáncer urotelial metastásico. | Jun 03 2026 |
| E1852 | RLY-2608 | RLY-2608 (zovegalisib) es un inhibidor oral, primero en su clase, alostérico y pan-mutante-selectivo de PI3Kα que se dirige preferentemente a mutantes oncogénicos de PIK3CA, manteniendo la actividad antitumoral mientras reduce las toxicidades metabólicas relacionadas con PI3Kα. | Jun 03 2026 |
| E1309 | AP39 | AP39 es una anetol ditioleción derivatizada con trifenilfosfonio y un donador de sulfuro de hidrógeno (H₂S) dirigido a las mitocondrias que aumenta los niveles intracelulares, particularmente mitocondriales, de H₂S. AP39 también preserva la integridad del ADN mitocondrial bajo estrés oxidativo y protege contra la lesión por reperfusión miocárdica en ratones. | Jun 02 2026 |
| E6692 | QC6352 | QC6352 es un potente inhibidor de molécula pequeña, activo por vía oral, de la familia de la lisina demetilasa 4 (KDM4/JMJD2), que aumenta la trimetilación de la histona H3K36 en células que sobreexpresan KDM4C. También exhibe efectos antiproliferativos y antitumorales significativos, como la reducción del volumen tumoral en modelos de xenoinjertos derivados de pacientes con cáncer de mama HER2-positivo. | Jun 01 2026 |
| E6755 | Z4P | Z4P es un inhibidor de IRE1 que penetra la barrera hematoencefálica con una IC50 de 1,18 μM, lo que demuestra un potencial para el tratamiento adyuvante del glioblastoma. | Jun 01 2026 |
| E6645 | CellTracker Blue CMAC | CellTracker Blue CMAC es un colorante fluorescente azul, permeable a las células y reactivo a tioles, utilizado para el marcaje y seguimiento a largo plazo de células vivas. Una vez dentro de las células, se convierte en un producto fluorescente conjugado con glutatión que se retiene bien y se transfiere a las células hijas, manteniendo la no toxicidad. Presenta máximos de excitación/emisión alrededor de 350/460 nm, lo que permite su uso en el canal DAPI y deja los canales verde/rojo libres para otros fluoróforos. | May 31 2026 |
| E1844 | STX-721 | STX-721 (Elticertinib) es un inhibidor irreversible de EGFR que alberga mutaciones por inserción del exón 20 (ex20ins) que inhibe selectivamente la proliferación de células Ba/F3 que expresan EGFR exón 20 A769_V770insASV y D770_N771insSVD con una CI50 de 5,4 y 5,8 nM, respectivamente. | May 31 2026 |
| E4625 | Incyclinide | Incyclinide (CMT-3, COL-3) es una tetraciclina no antimicrobiana, químicamente modificada (CMT) y un inhibidor de las metaloproteinasas de matriz, incluyendo MMP-13, MMP-1 y MMP-8 con una IC50 de 0,3 µg/ml, 34 µg/ml y 48 µg/ml, respectivamente. | May 31 2026 |
| E6752 | ADS032 | ADS032 es un inhibidor dual de NLRP1 y NLRP3 que inhibe directa, rápida, reversible y establemente la formación del inflamasoma, reduciendo la activación dependiente de NLRP1 y NLRP3 en macrófagos y células epiteliales bronquiales de origen humano, disminuyendo así la maduración y secreción de IL-1β, la producción de TNF-α y la formación de manchas de ASC inducidas por NLRP3. | May 31 2026 |
| F2577 | Von Hippel Lindau/VHL Antibody [A6D6] | May 27 2026 | |
| F7629 | APE Antibody (Rabbit mAb) [F3K5] | May 27 2026 | |
| F3174 | Strep-tag II Antibody (Rabbit mAb) [C20H20] | May 27 2026 | |
| F2713 | Phospho-PERK (Thr980) Antibody (Rabbit mAb) [E9N5] | May 27 2026 | |
| F1539 | pro Caspase-1+p10+p12 Antibody (Rabbit mAb) [H3L1] | May 27 2026 | |
| F4571 | TLR4 Antibody [L6M8] | May 27 2026 | |
| F9784 | ABCA1 Antibody [E4K4] | May 27 2026 | |
| F9187 | CHMP4B Antibody (Rabbit mAb) [P12D13] | May 27 2026 | |
| A3177 | Inbakicept | May 26 2026 | |
| A3180 | Evorpacept | May 26 2026 | |
| A3181 | Socazolimab | May 26 2026 | |
| E4699 | Soquelitinib | Soquelitinib (CPI-818) es un inhibidor covalente (irreversible) selectivo y de actividad oral de la quinasa de células T inducible por interleucina-2 (ITK). Modula la inmunidad tumoral al reducir la expresión de marcadores de agotamiento de células T y puede restaurar la función efectora en células T agotadas. | May 24 2026 |
| E1851 | Succinyl phosphonate trisodium salt | Succinyl phosphonate trisodium salt, una sal trisódica de succinil fosfonato, es un inhibidor selectivo del complejo α‑cetoglutarato deshidrogenasa (KGDHC). Al reducir la actividad de KGDHC y la succinilación de proteínas dependiente de succinil-CoA, modula el Mitochondrial Metabolism y protege las neuronas del daño inducido por glutamato y β‑amiloide. | May 24 2026 |
| E4761 | Osivelotor | Osivelotor (GBT‑601; GBT‑021601) es un modulador alostérico de molécula pequeña y de administración oral de la desoxihemoglobina S (HbS). Inhibe la polimerización de la HbS y previene la formación de eritrocitos falciformes, y presenta el potencial de ser utilizado en el tratamiento y estudio de la enfermedad de células falciformes (SCD). | May 24 2026 |
| E6803 | TRI-611 | TRI-611 es un potente degradador de pegamento molecular penetrante en el cerebro de proteínas de fusión ALK que recluta CRBN a un degrón distal, promoviendo la poliubiquitinación y degradación de ALK de tipo salvaje y refractario a TKI, e induciendo regresiones tumorales en modelos de CPNM ALK-positivos. | May 21 2026 |
| E6583 | Atpenin A5 | La Atpenina A5 es un potente y específico inhibidor del complejo II mitocondrial con una IC50 de ~10 nM. También actúa como agonista del canal mKATP y confiere cardioprotección en modelos de lesión por isquemia-reperfusión. | May 21 2026 |
| E6833 | Glyphosate | Glyphosate es un herbicida sistémico no selectivo de amplio espectro y un derivado fosfonometílico del aminoácido glicina. Inhibe la enzima 5‑enolpiruvilshikimato‑3‑fosfato sintasa (EPSPS) en la vía del shikimato, bloqueando así la síntesis de los Amino Acids and Derivatives aromáticos fenilalanina, tirosina y triptófano. | May 21 2026 |
| F8168 | HDAC7 Antibody [P6D17] | May 19 2026 | |
| F2409 | CaMKIIδ Antibody (Rabbit mAb) [E8P2] | May 19 2026 | |
| F5758 | FGF-23 Antibody (Rat mAb) [B12L4] | May 19 2026 | |
| E6757 | BBO-11818 | BBO-11818 es un inhibidor oralmente activo y no covalente de pan-KRAS que se une tanto a las formas activas (unidas a GTP, «ON») como inactivas (unidas a GDP, «OFF») de múltiples mutantes oncogénicos de KRAS, incluyendo KRAS G12D y G12V. Suprime potentemente la señalización MAPK y la viabilidad en líneas celulares impulsadas por KRAS, e induce regresiones tumorales en modelos de xenoinjerto con mutación de KRAS. | May 19 2026 |
| E0875 | S26131 | S26131 (compuesto 5) es un ligando melatoninérgico MT1 potente y selectivo que se comporta como un antagonista en los receptores MT1 y MT2, con Ki de 0,5 y 112 nM para MT1 y MT2, respectivamente. | May 19 2026 |
| E6710 | MKP10241 | MKP10241 es un agonista potente y oralmente activo de GPR119 que eleva los niveles de cAMP en una línea celular que expresa GPR119 con una EC50 de aproximadamente 3,7 nM. MKP10241 reduce la glucosa en sangre y la HbA1c en modelos de ratón diabéticos agudos y crónicos y muestra una excelente eficacia preclínica en modelos de roedores de obesidad y MASH. | May 19 2026 |
| F8862 | FGF-19 Antibody (Mouse mAb) [L9N16] | May 19 2026 | |
| F3704 | CXCL5 + CXCL6 Antibody (Rabbit mAb) [P8L5] | May 19 2026 | |
| F5659 | MCT4/SLC16A3 Antibody [D23C24] | May 19 2026 | |
| F4739 | HDAC5 Antibody [B2J1] | May 19 2026 | |
| E5828 | GSK205 | GSK205 es un antagonista potente y selectivo de TRPV4 con una CI50 de 4,19 μM para inhibir la afluencia de Ca²⁺ mediada por TRPV4. | May 18 2026 |
| E6741 | SB-405483 | SB-405483 es un ligando alostérico de la cereblona (CRBN) que mejora cooperativamente la unión de ligandos ortostéricos de la CRBN (IMiDs) y potencia la degradación de los neosustratos de la CRBN, incluyendo CK1α, Wee1 e IKZF1/3. SB-405483 estabiliza la CRBN y reduce su autoubiquitinación. | May 18 2026 |
| E6616 | CT-179 | CT-179 es un inhibidor de OLIG2 que penetra en el cerebro y es biodisponible por vía oral, con una IC50 de 1,25 μM para el OLIG2 humano. Interrumpe la dimerización, fosforilación y unión al ADN de OLIG2 y altera la cinética del ciclo celular tumoral, aumentando la diferenciación y la apoptosis. CT-179 también prolonga la supervivencia en modelos PDX y GEM de SHH-MB y potencia los efectos de la radioterapia (RT) in vivo. | May 17 2026 |
| E0859 | Aminoxyacetic acid | El Aminoxyacetic acid (AOAA) es un inhibidor del malate–aspartate shuttle (MAS) que suprime eficazmente la actividad del MAS en las células. También induce apoptosis en etapas tempranas y tardías en microglía en reposo y activada por LPS, y deteriora su metabolismo energético. El Aminoxyacetic acid es también un inhibidor de la aminobutyrate aminotransferase y de la CBS (cystathionine β-synthase). | May 12 2026 |
| E6553 | BMS-986463 | BMS-986463, un modulador de E3 ligasa CRBN (CELMoD), es un degradador de "pegamento molecular" de la quinasa WEE1 que inhibe significativamente el crecimiento tumoral y reduce los niveles de fosfo-CDK2 en modelos preclínicos. | May 12 2026 |
| E6771 | Bretisilocin | Bretisilocin (GM‑2505) es un agonista del 5‑HT2A receptor y liberador de 5‑HT que se encuentra en desarrollo para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD). | May 12 2026 |
| E6677 | CATPB | CATPB es un antagonista de FFA2R que inhibe el aumento transitorio de Ca²⁺ intracelular inducido en neutrófilos por acetato o el agonista sintético de FFAR2 Cmp1, bloqueando así las respuestas de activación dependientes de FFAR2, incluida la producción de superóxido derivada de la NADPH oxidasa. | May 12 2026 |
| E6745 | Igermetostat | Igermetostat (XNW5004) es un inhibidor potente y selectivo, competitivo con el sustrato de EZH2 que se dirige eficazmente tanto a EZH2 de tipo salvaje como mutante, lo que conduce a una marcada reducción de H3K27me3, detención del ciclo celular G1/S y apoptosis en las células tumorales. | May 10 2026 |
| E0862 | Leucylleucine methyl ester | Leucylleucine methyl ester es un dipéptido lisosomotrópico que es absorbido por los lisosomas de los leucocitos a través de un sistema de transporte específico de dipéptidos y escindido por la enzima granular dipeptidil peptidasa I (catepsina C) en oligómeros hidrofóbicos, que alteran las membranas intracelulares y matan selectivamente a los linfocitos citotóxicos y otras células con alta expresión de DPPI, con una sensibilidad de las células B dependiente de la especie (células B murinas sensibles, células B humanas en gran parte resistentes). | May 10 2026 |
| E6695 | 3α-Aminocholestane | El 3α-Aminocholestane es un inhibidor selectivo de la actividad enzimática de INPP5D (SHIP1), una enzima con un papel en el control del número de células inmunitarias reguladoras in vivo, con una CI50 de ~2,5 μmol/l. | May 08 2026 |
| E6516 | L-Glutamine-13C5 | L-Glutamine-13C5 es una forma de L-glutamina, un aminoácido no esencial, marcada con isótopos estables, en la que los cinco átomos de carbono se sustituyen por el isótopo ^13C. Se utiliza principalmente como trazador en espectrometría de masas (LC-MS, GC-MS) o RMN para investigar las vías metabólicas, la síntesis de proteínas y la utilización de nutrientes celulares, especialmente en la investigación del cáncer. | May 08 2026 |
| E6462 | IAMA-6 | IAMA‑6 (ARN23746) es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vía oral del cotransportador NKCC1. Exhibe el potencial de ser utilizado principalmente en investigación para tratar el deterioro cognitivo en el síndrome de Down y el autismo mediante la regulación de la homeostasis intracelular del cloruro. | May 07 2026 |
| E6718 | Polfurmetinib | Polfurmetinib(MEK-IN-6,PF-07799544,ARRY-134) (compuesto 69) es un potente y selectivo inhibidor de MEK que suprime potentemente la fosforilación de ERK1/2 en Thr202/Tyr204 en células de melanoma A375 con una IC50 de 2 nM. | May 06 2026 |
| E6737 | flizasertib | flizasertib (GDC-8264) es un inhibidor oralmente activo, reversible y selectivo de la receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1), que exhibe valores de Ki app de 0,00071 μM contra RIP1 humano y 0,0013 μM contra RIP1 de mono cynomolgus. | May 06 2026 |
| E6733 | Adrixetinib TFA | Adrixetinib TFA (Q702 TFA) es un inhibidor triple de quinasas, selectivo y oralmente activo, de los receptores CSF1R, Mer y Axl dentro de los TAM (Tyro3/Axl/Mer), con un Kd de 8,7 nM (CSF1R), 0,8 nM (Mer) y 0,3 nM (Axl). También se une a los sitios de unión de ATP de estas RTK para bloquear la autofosforilación inducida por ligando, interrumpiendo la señalización de supervivencia mediada por PI3K/Akt y Gas6, mientras repolariza los macrófagos asociados a tumores de fenotipos M2 pro-tumorogénicos a fenotipos M1 anti-tumorales. | May 06 2026 |
| E6732 | Mesutoclax | Mesutoclax (ICP-248) (Compuesto 5) es un potente inhibidor, biodisponible por vía oral y selectivo de BCL-2 con una IC50 de 1,54 nM que demuestra una actividad débil contra BCL-XL con una IC50 > 1000 nM. | May 05 2026 |
| E5965 | BMS-986458 | BMS-986458 es un degradador dirigido de ligando de BCL6 potente, altamente selectivo y biodisponible por vía oral, dependiente de la ubiquitina ligasa E3 CRL4 CRBN, que presenta el potencial de tratar el linfoma no Hodgkin de células B. | May 05 2026 |
| E6729 | RGH-857 | RGH-857 (compuesto 51) es un modulador alostérico positivo (PAM) oralmente activo del receptor nicotínico α7 de acetilcolina (α7 nACh) con una EC50 de 34 nM para el α7 nAChR humano y que demuestra una potencia y eficacia excepcionales en modelos preclínicos de deterioro cognitivo. | May 05 2026 |
| E6713 | BLU-808(SAR449028) | BLU-808 (SAR449028) es un inhibidor potente y selectivo del c-KIT de tipo salvaje e inhibe potentemente la fosforilación y proliferación dependientes de c-KIT. También muestra un beneficio terapéutico para pacientes que sufren trastornos de mastocitos mediados por c-KIT de tipo salvaje. | Apr 28 2026 |
| E6569 | MD-4251 | MD-4251 es un degradador PROTAC de MDM2 activo por vía oral. Degrada potentemente MDM2 en células RS4;11 con una DC50 de 0,2 nM y activa p53. | Apr 28 2026 |
| E0865 | DFHBI-1T | DFHBI‑1T es una sonda fluorogénica no tóxica y permeable a la membrana que actúa como un sensor de 'encendido' para la obtención de imágenes de ARN en células vivas. Se une específicamente a aptámeros de ARN como Broccoli, Spinach y Spinach2, produciendo una fuerte fluorescencia verde con altas relaciones señal/ruido. | Apr 28 2026 |
| E6494 | ATR-258 | ATR-258 (Compuesto 15) es un agonista específico del β2-adrenergic receptor (β2AR) sesgado por GRK con un pEC50 de 6,87 que aumenta la captación de glucosa con baja generación de cAMP. | Apr 27 2026 |
| E6773 | Olorofim(F901318) | Olorofim (F901318) es un inhibidor reversible de la dihidroorotato dehydrogenase (DHODH), una oxidorreductasa que cataliza el cuarto paso en la síntesis de novo de pirimidinas. Muestra potencial para el tratamiento de infecciones invasivas por hongos filamentosos y hongos térmicamente dimórficos que son refractarios o resistentes a los antifúngicos clínicamente disponibles. | Apr 26 2026 |
| E6776 | AP-503 | AP-503 es un agonista selectivo de GPR133/ADGRD1 con una EC50 de 1,21 nM. Exhibe el potencial de ser utilizado en la investigación sobre la prevención de enfermedades relacionadas con los músculos y disfunción vestibular. | Apr 26 2026 |
| E6582 | LysoTracker Red(LysoTracker Red DND-99) | LysoTracker Red (LysoTracker Red DND-99) es una sonda acidotrópica, roja-fluorescente (Ex/Em 577/590 nm) que tiñe selectivamente lisosomas y endosomas tardíos en células vivas. Como base débil hidrofóbica, difunde libremente a través de las membranas a pH neutro (~7,4), se protona en compartimentos ácidos (pH 4,5-6,0) y queda atrapada por retención de carga, evitando el eflujo para una imagen de alto contraste. | Apr 23 2026 |
| E5849 | KT-253 | KT-253 (Seldegamadlin) es un degradador heterobifuncional de MDM2 potente y selectivo con una DC50 de 0,4 nM y un estabilizador de p53. También exhibe actividad antitumoral en tumores hematológicos y sólidos con p53 de tipo salvaje. | Apr 23 2026 |
| E6528 | BBT-176 | BBT-176 es un TKI del EGFR reversible de cuarta generación, el primero en su clase, con potente actividad contra mutaciones resistentes a osimertinib con una IC50 de 49 nM (Del19/T790M/C797S), 202 nM (L858R/T790M/C797S), 42 nM (Del19/C797S) y 183 nM (L858R/C797S) en células Ba/F3. | Apr 21 2026 |
| E6738 | BCFTP | BCFTP es un modulador alostérico positivo (PAM) potente, activo por vía oral y selectivo del MrgprX1 humano que mejora la señalización del ligando endógeno para inhibir la transmisión nociceptiva de las fibras C espinales, aliviando así la hiperalgesia térmica y el dolor espontáneo en modelos neuropáticos sin picor ni tolerancia. | Apr 21 2026 |
| E6663 | DDO-02267 | DDO‑02267 es un inhibidor covalente selectivo de ALKBH5, dirigido a la lisina, con una IC50 de 0,49 μM. DDO‑02267 aumenta los niveles de m⁶A y se dirige al eje de señalización ALKBH5–AXL en células de LMA. Exhibe el potencial de servir como una sonda química para investigar la función biológica de la desmetilasa de ARNm ALKBH5. | Apr 21 2026 |
| A2179 | Anti-Mouse CD41-Invivo | Anti-Mouse CD41-Invivo se une específicamente a CD41, que también se conoce como glicoproteína IIb (gpIIb, GP IIb), cadena α IIb de Integrin, o Integrin alpha 2b. CD41 es una glicoproteína transmembrana codificada por Itga2b. CD41 se asocia con la cadena β3 de Integrin (gpIIIa o CD61) para formar el complejo gpIIb/IIIa (CD41/CD61). | Apr 20 2026 |
| E1270 | Afimetoran( BMS-986256) | Afimetoran (BMS-986256) es un antagonista oralmente activo y selectivo de TLR7/8 que inhibe potentemente la activación de NF-κB y revierte la resistencia a esteroides mediada por TLR7 en pDCs. | Apr 19 2026 |
| E0874 | Ulotaront hydrochloride | Ulotaront hydrochloride (SEP-363856 hydrochloride) es un agente psicotrópico de administración oral, con penetración en el SNC, que actúa como agonista del trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) y del receptor de serotonina 5-HT1A. Actúa como antipsicótico y se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia. | Apr 19 2026 |
| E0873 | Niacin hydrochloride | Niacin hydrochloride (Nicotinic acid; Vitamin B3) es un inhibidor directo y no competitivo de la diacylglycerol acyltransferase–2(DGAT2) de los hepatocitos, una enzima clave para la síntesis de TG, lo que resulta en una degradación acelerada intracelular de la apo B hepática y una disminución de la secreción de partículas de VLDL y LDL. | Apr 19 2026 |
| E6631 | Oxamic acid | Oxamic acid (Oxamate) es un inhibidor clásico de la lactato deshidrogenasa-A (LDH-A) que bloquea competitivamente la conversión de piruvato a lactato. También induce la detención en G2/M y la apoptosis, y aumenta la radiosensibilidad en células de carcinoma nasofaríngeo. | Apr 16 2026 |
| E6711 | ACI-19626 | ACI‑19626 (TDP‑43‑IN‑2) es un trazador PET de molécula pequeña, el primero de su clase, que se une específicamente a los agregados patológicos de TDP‑43, que son factores clave de la neurodegeneración en enfermedades como la ELA, la DFT y la LATE. | Apr 16 2026 |
| F5646 | MLANA/MART-1 Antibody [D21A21] | Apr 15 2026 | |
| F5081 | eIF4B Antibody [D13A19] | Apr 15 2026 | |
| F7381 | ABCA7 Antibody [A11M15] | Apr 15 2026 | |
| F7735 | SirT4 Antibody [C24N9] | Apr 15 2026 | |
| F6401 | Mili Antibody (Rabbit mAb) [K20L16] | Apr 15 2026 | |
| F8255 | EphA3/A4/A5 Antibody (Rabbit mAb) [A18J10] | Apr 15 2026 | |
| F9786 | Phospho-MOB1 (Thr12) Antibody (Rabbit mAb) [F15P10] | Apr 15 2026 | |
| F4399 | Phospho-MBP (Thr98) Antibody (Mouse mAb) [A3B1] | Apr 15 2026 | |
| F2359 | Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22] | Apr 15 2026 | |
| F4079 | Fas Antibody [C6C4] | Apr 15 2026 | |
| F8456 | ORC2 Antibody [P19N22] | Apr 15 2026 | |
| F4942 | Sodium Channel Antibody (Mouse mAb) [P23N9] | Apr 15 2026 | |
| E6682 | CT-996(RO7795081，RG6652） | CT-996 (RO7795081, RG6652) es un agonista oralmente activo y con sesgo de cAMP del GLP-1R con una EC50 ≈ 0,049 nM para cAMP, con reclutamiento mínimo de β-arrestina e internalización del receptor, adecuado para la investigación sobre diabetes tipo 2 y obesidad. | Apr 14 2026 |
| E0863 | Talfirastide acetate | El Talfirastide acetate (TXA127 acetate; Angiotensina (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate) es un heptapéptido endógeno del sistema renina-angiotensina (RAS) con un papel cardioprotector debido a sus actividades antiinflamatorias y antifibróticas en las células cardíacas. Inhibe la actividad purificada de la ACE canina con una IC50 de 0,65 μM y también actúa como un modulador sinérgico local de la vasodilatación inducida por quinina al inhibir la ACE y promover la liberación de óxido nítrico. | Apr 14 2026 |
| E6787 | Rineterkib hydrochloride | Rineterkib hydrochloride es un inhibidor potente y oralmente activo de RAF y ERK1/2, que muestra actividad preclínica en múltiples líneas celulares de cáncer activadas por MAPK y modelos de xenoinjerto. | Apr 14 2026 |
| E6679 | PhIP | PhIP (2-Amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina) es una amina aromática heterocíclica carcinogénica que a menudo se genera en el procesamiento térmico de los alimentos. Induce DNA Damage a través de la activación de CYP1A2 a metabolitos hidroxilados que forman aductos C8-dG y mutaciones. También se une a ERα para impulsar la señalización estrogénica independientemente de la genotoxicidad, promoviendo cambios epigenéticos en las células mamarias MCF-7 similares al 17-β-estradiol, contribuyendo a la carcinogénesis tisular específica en mama, colon y próstata. | Apr 13 2026 |
| E0866 | Glycerophosphoric acid | Glycerophosphoric acid es un compuesto natural y un análogo de sustrato de sitio α que, cuando se une al sitio α, inhibe fuertemente la reacción del indol y análogos nucleofílicos del indol con E(A-A). También sirve como precursor estructural de glicerofosfolípidos en las membranas celulares, contribuyendo a la organización, fluidez y regulación del transporte de la membrana. | Apr 12 2026 |
| F4153 | Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody [L12G1] | Apr 09 2026 | |
| F4409 | Protein A Antibody (Mouse mAb) [B17N6] | Apr 09 2026 | |
| F1108 | RSK1 p90 Antibody [K1J12] | RSK1, RSK1 p90 | Apr 09 2026 |
| F4981 | HDAC11 Antibody [H19H1] | Apr 09 2026 | |
| F4999 | METTL14 Antibody [A8N22] | Apr 09 2026 | |
| E6546 | PF-07899895 | PF-07899895 (Compuesto 34) es un inhibidor de SIK, con una IC50 de 1,2 nM, 0,9 nM y 1,8 nM para SIK1, SIK2 y SIK3, respectivamente. También modula la citocina antiinflamatoria IL-10 en células inmunitarias y muestra una investigación aplicable potencial relacionada con enfermedades inflamatorias. | Apr 08 2026 |
| E6742 | Z218484536 | Z218484536 es un inhibidor selectivo y penetrante en el cerebro de la phosphoserine phosphatase (PSPH) que se une a PSPH con una Kd de aproximadamente 0,23 μM. | Apr 08 2026 |
| E0858 | Lavofloxacin lactate | Lavofloxacin lactate, la sal de lactato de levofloxacina, es un antibiótico fluoroquinolona con actividad de amplio espectro contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Inhibe la DNA gyrase (topoisomerase II) y la topoisomerase IV bacterianas, enzimas esenciales para la replicación, transcripción y reparación del ADN, lo que conduce a roturas del ADN de doble cadena y a la muerte celular bacteriana. | Apr 08 2026 |
| E1034 | PKH26 | PKH26 es un colorante lipofílico fluorescente rojo (Ex/Em = 551/567 nm) que se integra de forma estable en la bicapa lipídica de las membranas celulares a través de sus largas colas de hidrocarburos alifáticos, lo que permite un seguimiento a largo plazo sin citotoxicidad significativa ni transferencia entre células. | Apr 08 2026 |
| E6660 | FMC-376 | FMC-376 es un inhibidor dual selectivo e irreversible de los estados ON y OFF de KRASG12C. Se une covalentemente a la cisteína mutante en la posición 12 en KRAS G12C y bloquea directamente las conformaciones ON y OFF de la proteína KRAS mutante, lo que lleva a un bloqueo completo y duradero de la señalización posterior. FMC-376 exhibe una robusta actividad antitumoral in vivo. | Apr 08 2026 |
| E5864 | EG01377 Dihydrochloride | El diclorhidrato de EG01377 es un inhibidor potente, biodisponible y selectivo de la neuropilina-1 (NRP1), con un Kd de 1,32 μM y una IC50 de 609 nM tanto para NRP1-a1 como para NRP1-b1. También exhibe efectos antiangiogénicos, antimigratorios y antitumorales in vitro. | Apr 08 2026 |
| E1577 | AZD4747 | AZD4747 es un inhibidor selectivo, permeable a la barrera hematoencefálica, de la GTPasa mutante KRASG12C, con potencial para tratar tumores KRASG12C-positivos, incluidas las metástasis del sistema nervioso central (SNC). | Apr 08 2026 |
| S7151 | Garcinol | Garcinol es un compuesto de benzofenona poliesoprenilada aislado de la cáscara del fruto de Garcinia indica. Actúa como un potente inhibidor natural de las Histone Acetyltransferase (HATs), incluyendo p300 y PCAF, con una IC50 de ~7 μM y 5 μM, respectivamente. También exhibe actividad anticolinesterásica contra AChE y BChE con una IC50 de 0,66 μM y 7,39 μM, respectivamente. | Apr 08 2026 |
| E6681 | Tinlarebant | Tinlarebant (LBS-008; BPN-14967) es un antagonista oral no retinoide de RBP4, que presenta potencial para tratar la enfermedad de Stargardt y la degeneración macular seca asociada a la edad avanzada. | Apr 08 2026 |
| P1254 | Rusfertide(PTG-300) | Rusfertide (PTG-300) es un mimético de la hepcidina que se dirige a la ferroportina, induciendo su internalización y degradación para bloquear la exportación celular de hierro a la sangre. Al limitar la saturación de transferrina (TSAT), reduce la toxicidad sistémica del hierro lábil y previene la deposición de hierro en los órganos. Rusfertide exhibe el tratamiento potencial para la Hemocromatosis Hereditaria y las hemoglobinopatías como la beta-talasemia y también ayuda a mejorar la anemia al promover una eritropoyesis más efectiva. | Apr 06 2026 |
| E6700 | G-6599 | G-6599 es un potente degradador monovalente de SMARCA2/SMARCA4 que se une covalentemente a una cisteína de la E3 ligasa FBXO22, formando un complejo ternario para la degradación ubiquitina-proteasoma. Exhibe posibles aplicaciones de investigación en cáncer de próstata dependiente de andrógenos y cáncer de pulmón no microcítico mutante SMARCA4. | Apr 06 2026 |
| E6476 | SBI-810 hydrochloride | El hidrocloruro de SBI-810 es un modulador alostérico funcionalmente selectivo y sesgado por la β-arrestina del receptor 1 de neurotensina (NTSR1) que altera la señalización de la proteína G mediada por NTSR1 de una manera específica de la proteína G cuando el ligando endógeno neurotensina (NT) está presente, antagonizando completamente la activación de Gq inducida por NT, antagonizando parcialmente la activación de Gi1 y permaneciendo permisivo hacia la activación de GoA y G12 mediada por NTSR1. | Mar 30 2026 |
| E5769 | MY-1B | MY‑1B es un inhibidor covalente de la RNA Methyltransferase NSUN2, con una CI50 de 1,3 μM. MY‑1B se dirige estereoselectivamente al residuo de cisteína C271 del sitio activo de NSUN2 y puede utilizarse para investigar la función de NSUN2 en procesos relacionados con la metilación del ARN. | Mar 29 2026 |
| E6727 | GDC-4198 | GDC-4198 (Vustanaciclib, RGT-419B, RG6794) es un inhibidor de próxima generación de CDK4/2 biodisponible por vía oral, que presenta un enfoque terapéutico para el tratamiento del cáncer de mama avanzado con receptores de estrógeno positivos (ER+/HR+) y HER2-negativo que ha progresado tras regímenes de inhibidores de CDK4/6 de primera línea. | Mar 26 2026 |
| S9814 | BMS-986202 | BMS-986202 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral de TYK2 que se une al dominio de pseudocinasa (JH2) de TYK2 con una IC50 de 0,19 nM y una Ki de 0,02 nM. | Mar 24 2026 |
| E1584 | CCR6 inhibitor 1 | CCR6 inhibitor-1 es un inhibidor potente y selectivo de CCR6 con una IC50 de 0,45 nM y 6 nM para CCR6 de mono y humano, respectivamente. Inhibe potentemente la migración de células B humanas y la fosforilación de ERK, mostrando potencial como tratamiento para enfermedades autoinmunes. | Mar 24 2026 |
| E4769 | Aleniglipron (GSBR-1290) | Aleniglipron (GSBR-1290) es un potente agonista, disponible por vía oral, de GLP-1R que activa selectivamente la vía de señalización Gαs-cAMP sin reclutamiento detectable de β-arrestina. | Mar 24 2026 |
| E1097 | Famitinib (SHR1020) | Famitinib (SHR1020), un inhibidor oralmente activo de la quinasa multi-dirigida, que inhibe la actividad de c‑Kit, VEGFR‑2 y PDGFRβ con IC50 de 2,3 nM, 4,7 nM y 6,6 nM, respectivamente. | Mar 23 2026 |
| E6693 | PKUMDL-WQ-2101 | PKUMDLWQ2101 es un inhibidor alostérico no competitivo de NAD⁺ de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con una IC50 de 34.8 μM. Presenta actividad antitumoral, inhibe selectivamente la síntesis de novo de serina en células cancerosas y reduce el crecimiento tumoral in vivo. | Mar 23 2026 |
| P1273 | Ecnoglutide（XW003） | Ecnoglutide (XW003) es un agonista de acción prolongada, sesgado hacia el cAMP, del GLP-1 Receptor que mejora selectivamente la señalización del cAMP sobre el reclutamiento de β-arrestina, y exhibe potencial para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad. | Mar 23 2026 |
| E6703 | MLT-985 | MLT-985 es un inhibidor alostérico selectivo y activo por vía oral de MALT1 con una IC50 de 3 nM. Inhibe la señalización dependiente de MALT1 en modelos de ABC-DLBCL y reduce el crecimiento celular y la actividad aberrante del complejo CARD11/BCL10/MALT1 in vitro. | Mar 23 2026 |
| E1475 | CFT1946 (Tagarafdeg) | CFT1946 (Tagarafdeg) es un compuesto bifuncional de activación de la degradación (BiDAC) basado en CRBN y biodisponible por vía oral, que se dirige selectivamente a la BRAFV600E mutante para su degradación mediada por ubiquitina-proteasoma, con una DC50 de 14 nM en células de melanoma A375. | Mar 23 2026 |
| E6751 | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) es un inhibidor específico y covalente de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) que bloquea el flujo glicolítico al alquilar el residuo de cisteína catalítica en el sitio activo, ejerciendo así una actividad inhibidora de la glucólisis en células y tejidos. También induce degeneración articular similar a la osteoartritis y modelos de dolor relacionados en animales experimentales. | Mar 19 2026 |
| E6756 | MOCAc-PLGL(Dpa)AR | MOCAc-PLGL(Dpa)AR (Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH₂) es un sustrato peptídico fluorescente basado en FRET para MMPs, incluyendo MMP-7 (matrilisina), MMP-2 y MMP-9, donde el fluoróforo MOCAc es atenuado por Dpa hasta que la escisión en el enlace Gly-Leu produce un aumento de fluorescencia >10 veces para los ensayos de actividad. | Mar 19 2026 |
| E6456 | PF-07248144(Prifetrastat) | PF-07248144 (Prifetrastat) es un potente y selectivo inhibidor catalítico de KAT6A y KAT6B que exhibe una actividad antitumoral duradera y el potencial para tratar el cáncer de mama metastásico. | Mar 16 2026 |
| F0806 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) Antibody [J6L3] | Mar 12 2026 | |
| F0152 | Phospho-Akt (Ser473) Antibody (Rabbit mAb) [F14K15] | p-Akt1/2/3, phospho akt1/pkbalpha (ser473), Phospho-Akt (Ser473) | Mar 12 2026 |
| F3541 | Phospho-Akt (Thr308) Antibody [F21G22] | AKT (phospho T308),AKT1 (phospho T308),pan-AKT (phospho T308),Phospho-Akt (Thr308) | Mar 12 2026 |
| F0653 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) Antibody [F15G14] | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951),VEGF Receptor 2 (phospho Y951) | Mar 12 2026 |
| F3969 | Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody (Rabbit mAb) [G3C12] | Mar 12 2026 | |
| F2677 | β Actin Antibody [H22G2] | ACTB,beta Actin,Control de carga de actina beta,beta-Actin,β-Actin | Mar 12 2026 |
| F4122 | Phospho-STAT1 (Tyr701) Antibody (Rabbit mAb) [J2C2] | Mar 12 2026 | |
| F4446 | ALDH1A1/2/3/ALDH2 Antibody (Mouse mAb) [G9N14] | Mar 12 2026 | |
| F4964 | Phospho-RIP (Ser161) Antibody [A1A2] | Mar 12 2026 | |
| F5005 | PTBP1 Antibody (Rabbit mAb) [L20G7] | Mar 12 2026 | |
| F4004 | ATF1 Antibody [H17A19] | Mar 12 2026 | |
| F5017 | Keratin 17/19 Antibody (Rabbit mAb) [L1M17] | Mar 12 2026 | |
| F3361 | 6X His tag Antibody (Mouse mAb) [G4E22] | 6X His tag,6XHIS,6x-His Tag,His-Tag,polihistidina | Mar 12 2026 |
| E5879 | Elinzanetant | Elinzanetant (NT-814; BAY3427080) es un antagonista dual no hormonal del NK1/NK3 receptor que reduce la pulsatilidad de GnRH al bloquear los efectos de la neuroquinina B (NK3) y la sustancia P (NK1) en el eje reproductivo en las neuronas KNDy. | Mar 12 2026 |
| E1593 | Camlipixant | Camlipixant (BLU-5937) es un antagonista potente, selectivo y no competitivo que se dirige al receptor homotrimérico P2X3, con una IC50 de 25 nM para la forma homotrimérica hP2X3. | Mar 12 2026 |
| E6702 | Opitor-0 | Opitor-0 es un inhibidor potente y selectivo de la guanosina trifosfatasa (GTPasa) de la proteína mitocondrial relacionada con la dinamina Atrofia Óptica 1 (OPA1), que regula la remodelación de las crestas y la liberación del citocromo c, con una CI50 de 3 μM. | Mar 10 2026 |
| E8328 | Ro24-7429 | Ro24-7429 es un derivado de benzodiazepina que actúa como un potente antagonista oralmente activo de la proteína transactivadora Tat del HIV-1, interrumpiendo la replicación viral al inhibir la transactivación mediada por Tat del promotor de la repetición terminal larga (LTR) del HIV-1. También inhibe RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contribuyendo a efectos antifibróticos al reducir los marcadores de fibrosis en modelos como la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina, junto con propiedades antiinflamatorias. | Mar 10 2026 |
| P1259 | Cagrilintide | Cagrilintide es un análogo de amilina acilado de acción prolongada que funciona como agonista no selectivo en los receptores de amilina (AMYR) y los receptores de calcitonina (CTR). Su acción dual promueve la saciedad, ralentiza el vaciado gástrico y reduce la ingesta de alimentos a través de vías mediadas por el cerebro con el potencial de tratar la obesidad. | Mar 10 2026 |
| E4671 | ML334 | ML334 (LH601A) es un potente activador de NRF2, permeable a las células, que interrumpe la interacción proteína-proteína Keap1-NRF2 al unirse al dominio Kelch de Keap1 con una Kd de 1 μM, promoviendo la translocación nuclear de NRF2 y la expresión de genes antioxidantes. | Mar 08 2026 |
| E6698 | STL1267 | STL1267 es un potente agonista de REV-ERB, con Ki de 0,16 µM para REV-ERBα que atraviesa la barrera hematoencefálica, mejorando el reclutamiento del correpresor NCoR para reprimir genes circadianos y metabólicos. | Mar 08 2026 |
| E6697 | PACMA 31 | PACMA 31 es un inhibidor irreversible, activo por vía oral, de la proteína disulfuro isomerasa (PDI) con una IC50 de 10 μM. Se une covalentemente a las cisteínas del sitio activo de PDI, inhibiendo la actividad reductasa/isomerasa de manera dosis y tiempo-dependiente según los ensayos de agregación de insulina. | Mar 01 2026 |
| E6661 | Ontunisertib | Ontunisertib (AGMB-129) es un inhibidor oral de molécula pequeña, restringido al tracto gastrointestinal, de ALK5 (TGFβR1), que muestra el potencial para tratar la enfermedad de Crohn fibroestenosante (FSCD). Bloquea potentemente la señalización profibrótica de TGFβ localmente en el tracto gastrointestinal a través de un alto metabolismo de primer paso. | Mar 01 2026 |
| E6659 | TYRA-200 | TYRA-200 es un inhibidor oralmente biodisponible de FGFR1/2/3 que exhibe el potencial de abordar las alteraciones de resistencia adquirida observadas clínicamente en FGFR2, como las mutaciones de freno molecular y de guardián. | Mar 01 2026 |
| F2998 | HIV1 Vif Antibody [P7N1] | Feb 28 2026 |
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