Nuevos productos
| Nº de cat. | Nombre del producto | Información | Added |
|---|---|---|---|
| E6757 | BBO-11818 | May 19 2026 | |
| E0875 | S26131 | May 19 2026 | |
| E6710 | MKP10241 | May 19 2026 | |
| E5828 | GSK205 | May 18 2026 | |
| E6741 | SB-405483 | May 18 2026 | |
| E6616 | CT-179 | May 17 2026 | |
| E0859 | Aminoxyacetic acid | Aminoxyacetic acid (AOAA) es un inhibidor del transbordador malato-aspartato (MAS) que suprime eficazmente la actividad del MAS en las células. También induce apoptosis en etapas tempranas y tardías de la microglía en reposo y activada por LPS, y afecta su Metabolism energético. | May 12 2026 |
| E6553 | BMS-986463 | BMS-986463, un modulador de E3 ligasa CRBN (CELMoD), es un degradador de "pegamento molecular" de la quinasa WEE1 que inhibe significativamente el crecimiento tumoral y reduce los niveles de fosfo-CDK2 en modelos preclínicos. | May 12 2026 |
| E6771 | Bretisilocin | Bretisilocin (GM‑2505) es un agonista del 5‑HT2A receptor y liberador de 5‑HT que se encuentra en desarrollo para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD). | May 12 2026 |
| E6677 | CATPB | CATPB es un antagonista de FFA2R que inhibe el aumento transitorio de Ca²⁺ intracelular inducido en neutrófilos por acetato o el agonista sintético de FFAR2 Cmp1, bloqueando así las respuestas de activación dependientes de FFAR2, incluida la producción de superóxido derivada de la NADPH oxidasa. | May 12 2026 |
| E6745 | Igermetostat | Igermetostat (XNW5004) es un inhibidor potente y selectivo, competitivo con el sustrato de EZH2 que se dirige eficazmente tanto a EZH2 de tipo salvaje como mutante, lo que conduce a una marcada reducción de H3K27me3, detención del ciclo celular G1/S y apoptosis en las células tumorales. | May 10 2026 |
| E0862 | Leucylleucine methyl ester | Leucylleucine methyl ester es un dipéptido lisosomotrópico que es absorbido por los lisosomas de los leucocitos a través de un sistema de transporte específico de dipéptidos y escindido por la enzima granular dipeptidil peptidasa I (catepsina C) en oligómeros hidrofóbicos, que alteran las membranas intracelulares y matan selectivamente a los linfocitos citotóxicos y otras células con alta expresión de DPPI, con una sensibilidad de las células B dependiente de la especie (células B murinas sensibles, células B humanas en gran parte resistentes). | May 10 2026 |
| E6695 | 3α-Aminocholestane | El 3α-Aminocholestane es un inhibidor selectivo de la actividad enzimática de INPP5D (SHIP1), una enzima con un papel en el control del número de células inmunitarias reguladoras in vivo, con una CI50 de ~2,5 μmol/l. | May 08 2026 |
| E6516 | L-Glutamine-13C5 | L-Glutamine-13C5 es una forma de L-glutamina, un aminoácido no esencial, marcada con isótopos estables, en la que los cinco átomos de carbono se sustituyen por el isótopo ^13C. Se utiliza principalmente como trazador en espectrometría de masas (LC-MS, GC-MS) o RMN para investigar las vías metabólicas, la síntesis de proteínas y la utilización de nutrientes celulares, especialmente en la investigación del cáncer. | May 08 2026 |
| E6462 | IAMA-6 | IAMA‑6 (ARN23746) es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vía oral del cotransportador NKCC1. Exhibe el potencial de ser utilizado principalmente en investigación para tratar el deterioro cognitivo en el síndrome de Down y el autismo mediante la regulación de la homeostasis intracelular del cloruro. | May 07 2026 |
| E6718 | Polfurmetinib | Polfurmetinib(MEK-IN-6,PF-07799544,ARRY-134) (compuesto 69) es un potente y selectivo inhibidor de MEK que suprime potentemente la fosforilación de ERK1/2 en Thr202/Tyr204 en células de melanoma A375 con una IC50 de 2 nM. | May 06 2026 |
| E6737 | flizasertib | flizasertib (GDC-8264) es un inhibidor oralmente activo, reversible y selectivo de la receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1), que exhibe valores de Ki app de 0,00071 μM contra RIP1 humano y 0,0013 μM contra RIP1 de mono cynomolgus. | May 06 2026 |
| E6733 | Adrixetinib TFA | Adrixetinib TFA (Q702 TFA) es un inhibidor triple de quinasas, selectivo y oralmente activo, de los receptores CSF1R, Mer y Axl dentro de los TAM (Tyro3/Axl/Mer), con un Kd de 8,7 nM (CSF1R), 0,8 nM (Mer) y 0,3 nM (Axl). También se une a los sitios de unión de ATP de estas RTK para bloquear la autofosforilación inducida por ligando, interrumpiendo la señalización de supervivencia mediada por PI3K/Akt y Gas6, mientras repolariza los macrófagos asociados a tumores de fenotipos M2 pro-tumorogénicos a fenotipos M1 anti-tumorales. | May 06 2026 |
| E6732 | Mesutoclax | Mesutoclax (ICP-248) (Compuesto 5) es un potente inhibidor, biodisponible por vía oral y selectivo de BCL-2 con una IC50 de 1,54 nM que demuestra una actividad débil contra BCL-XL con una IC50 > 1000 nM. | May 05 2026 |
| E5965 | BMS-986458 | BMS-986458 es un degradador dirigido de ligando de BCL6 potente, altamente selectivo y biodisponible por vía oral, dependiente de la ubiquitina ligasa E3 CRL4 CRBN, que presenta el potencial de tratar el linfoma no Hodgkin de células B. | May 05 2026 |
| E6729 | RGH-857 | RGH-857 (compuesto 51) es un modulador alostérico positivo (PAM) oralmente activo del receptor nicotínico α7 de acetilcolina (α7 nACh) con una EC50 de 34 nM para el α7 nAChR humano y que demuestra una potencia y eficacia excepcionales en modelos preclínicos de deterioro cognitivo. | May 05 2026 |
| E6713 | BLU-808(SAR449028) | BLU-808 (SAR449028) es un inhibidor potente y selectivo del c-KIT de tipo salvaje e inhibe potentemente la fosforilación y proliferación dependientes de c-KIT. También muestra un beneficio terapéutico para pacientes que sufren trastornos de mastocitos mediados por c-KIT de tipo salvaje. | Apr 28 2026 |
| E6569 | MD-4251 | MD-4251 es un degradador PROTAC de MDM2 activo por vía oral. Degrada potentemente MDM2 en células RS4;11 con una DC50 de 0,2 nM y activa p53. | Apr 28 2026 |
| E0865 | DFHBI-1T | DFHBI‑1T es una sonda fluorogénica no tóxica y permeable a la membrana que actúa como un sensor de 'encendido' para la obtención de imágenes de ARN en células vivas. Se une específicamente a aptámeros de ARN como Broccoli, Spinach y Spinach2, produciendo una fuerte fluorescencia verde con altas relaciones señal/ruido. | Apr 28 2026 |
| E6494 | ATR-258 | ATR-258 (Compuesto 15) es un agonista específico del β2-adrenergic receptor (β2AR) sesgado por GRK con un pEC50 de 6,87 que aumenta la captación de glucosa con baja generación de cAMP. | Apr 27 2026 |
| E6773 | Olorofim(F901318) | Olorofim (F901318) es un inhibidor reversible de la dihidroorotato dehydrogenase (DHODH), una oxidorreductasa que cataliza el cuarto paso en la síntesis de novo de pirimidinas. Muestra potencial para el tratamiento de infecciones invasivas por hongos filamentosos y hongos térmicamente dimórficos que son refractarios o resistentes a los antifúngicos clínicamente disponibles. | Apr 26 2026 |
| E6776 | AP-503 | AP-503 es un agonista selectivo de GPR133/ADGRD1 con una EC50 de 1,21 nM. Exhibe el potencial de ser utilizado en la investigación sobre la prevención de enfermedades relacionadas con los músculos y disfunción vestibular. | Apr 26 2026 |
| E6582 | LysoTracker Red(LysoTracker Red DND-99) | LysoTracker Red (LysoTracker Red DND-99) es una sonda acidotrópica, roja-fluorescente (Ex/Em 577/590 nm) que tiñe selectivamente lisosomas y endosomas tardíos en células vivas. Como base débil hidrofóbica, difunde libremente a través de las membranas a pH neutro (~7,4), se protona en compartimentos ácidos (pH 4,5-6,0) y queda atrapada por retención de carga, evitando el eflujo para una imagen de alto contraste. | Apr 23 2026 |
| E5849 | KT-253 | KT-253 (Seldegamadlin) es un degradador heterobifuncional de MDM2 potente y selectivo con una DC50 de 0,4 nM y un estabilizador de p53. También exhibe actividad antitumoral en tumores hematológicos y sólidos con p53 de tipo salvaje. | Apr 23 2026 |
| E6528 | BBT-176 | BBT-176 es un TKI del EGFR reversible de cuarta generación, el primero en su clase, con potente actividad contra mutaciones resistentes a osimertinib con una IC50 de 49 nM (Del19/T790M/C797S), 202 nM (L858R/T790M/C797S), 42 nM (Del19/C797S) y 183 nM (L858R/C797S) en células Ba/F3. | Apr 21 2026 |
| E6738 | BCFTP | BCFTP es un modulador alostérico positivo (PAM) potente, activo por vía oral y selectivo del MrgprX1 humano que mejora la señalización del ligando endógeno para inhibir la transmisión nociceptiva de las fibras C espinales, aliviando así la hiperalgesia térmica y el dolor espontáneo en modelos neuropáticos sin picor ni tolerancia. | Apr 21 2026 |
| E6663 | DDO-02267 | DDO‑02267 es un inhibidor covalente selectivo de ALKBH5, dirigido a la lisina, con una IC50 de 0,49 μM. DDO‑02267 aumenta los niveles de m⁶A y se dirige al eje de señalización ALKBH5–AXL en células de LMA. Exhibe el potencial de servir como una sonda química para investigar la función biológica de la desmetilasa de ARNm ALKBH5. | Apr 21 2026 |
| A2179 | Anti-Mouse CD41-Invivo | Anti-Mouse CD41-Invivo se une específicamente a CD41, que también se conoce como glicoproteína IIb (gpIIb, GP IIb), cadena α IIb de Integrin, o Integrin alpha 2b. CD41 es una glicoproteína transmembrana codificada por Itga2b. CD41 se asocia con la cadena β3 de Integrin (gpIIIa o CD61) para formar el complejo gpIIb/IIIa (CD41/CD61). | Apr 20 2026 |
| E1270 | Afimetoran( BMS-986256) | Afimetoran (BMS-986256) es un antagonista oralmente activo y selectivo de TLR7/8 que inhibe potentemente la activación de NF-κB y revierte la resistencia a esteroides mediada por TLR7 en pDCs. | Apr 19 2026 |
| E0874 | Ulotaront hydrochloride | Ulotaront hydrochloride (SEP-363856 hydrochloride) es un agente psicotrópico de administración oral, con penetración en el SNC, que actúa como agonista del trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) y del receptor de serotonina 5-HT1A. Actúa como antipsicótico y se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia. | Apr 19 2026 |
| E0873 | Niacin hydrochloride | Niacin hydrochloride (Nicotinic acid; Vitamin B3) es un inhibidor directo y no competitivo de la diacylglycerol acyltransferase–2(DGAT2) de los hepatocitos, una enzima clave para la síntesis de TG, lo que resulta en una degradación acelerada intracelular de la apo B hepática y una disminución de la secreción de partículas de VLDL y LDL. | Apr 19 2026 |
| E6631 | Oxamic acid | Oxamic acid (Oxamate) es un inhibidor clásico de la lactato deshidrogenasa-A (LDH-A) que bloquea competitivamente la conversión de piruvato a lactato. También induce la detención en G2/M y la apoptosis, y aumenta la radiosensibilidad en células de carcinoma nasofaríngeo. | Apr 16 2026 |
| E6711 | ACI-19626 | ACI‑19626 (TDP‑43‑IN‑2) es un trazador PET de molécula pequeña, el primero de su clase, que se une específicamente a los agregados patológicos de TDP‑43, que son factores clave de la neurodegeneración en enfermedades como la ELA, la DFT y la LATE. | Apr 16 2026 |
| F7735 | SirT4 Antibody [C24N9] | Apr 15 2026 | |
| F2359 | Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22] | Apr 15 2026 | |
| F8456 | ORC2 Antibody [P19N22] | Apr 15 2026 | |
| E6682 | CT-996(RO7795081，RG6652） | CT-996 (RO7795081, RG6652) es un agonista oralmente activo y con sesgo de cAMP del GLP-1R con una EC50 ≈ 0,049 nM para cAMP, con reclutamiento mínimo de β-arrestina e internalización del receptor, adecuado para la investigación sobre diabetes tipo 2 y obesidad. | Apr 14 2026 |
| E0863 | Talfirastide acetate | El Talfirastide acetate (TXA127 acetate; Angiotensina (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate) es un heptapéptido endógeno del sistema renina-angiotensina (RAS) con un papel cardioprotector debido a sus actividades antiinflamatorias y antifibróticas en las células cardíacas. Inhibe la actividad purificada de la ACE canina con una IC50 de 0,65 μM y también actúa como un modulador sinérgico local de la vasodilatación inducida por quinina al inhibir la ACE y promover la liberación de óxido nítrico. | Apr 14 2026 |
| E6787 | Rineterkib hydrochloride | Rineterkib hydrochloride es un inhibidor potente y oralmente activo de RAF y ERK1/2, que muestra actividad preclínica en múltiples líneas celulares de cáncer activadas por MAPK y modelos de xenoinjerto. | Apr 14 2026 |
| E6679 | PhIP | PhIP (2-Amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina) es una amina aromática heterocíclica carcinogénica que a menudo se genera en el procesamiento térmico de los alimentos. Induce DNA Damage a través de la activación de CYP1A2 a metabolitos hidroxilados que forman aductos C8-dG y mutaciones. También se une a ERα para impulsar la señalización estrogénica independientemente de la genotoxicidad, promoviendo cambios epigenéticos en las células mamarias MCF-7 similares al 17-β-estradiol, contribuyendo a la carcinogénesis tisular específica en mama, colon y próstata. | Apr 13 2026 |
| E0866 | Glycerophosphoric acid | Glycerophosphoric acid es un compuesto natural y un análogo de sustrato de sitio α que, cuando se une al sitio α, inhibe fuertemente la reacción del indol y análogos nucleofílicos del indol con E(A-A). También sirve como precursor estructural de glicerofosfolípidos en las membranas celulares, contribuyendo a la organización, fluidez y regulación del transporte de la membrana. | Apr 12 2026 |
| F4153 | Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody [L12G1] | Apr 09 2026 | |
| F1108 | RSK1 p90 Antibody [K1J12] | RSK1, RSK1 p90 | Apr 09 2026 |
| F4999 | METTL14 Antibody [A8N22] | Apr 09 2026 | |
| E6546 | PF-07899895 | PF-07899895 (Compuesto 34) es un inhibidor de SIK, con una IC50 de 1,2 nM, 0,9 nM y 1,8 nM para SIK1, SIK2 y SIK3, respectivamente. También modula la citocina antiinflamatoria IL-10 en células inmunitarias y muestra una investigación aplicable potencial relacionada con enfermedades inflamatorias. | Apr 08 2026 |
| E6742 | Z218484536 | Z218484536 es un inhibidor selectivo y penetrante en el cerebro de la phosphoserine phosphatase (PSPH) que se une a PSPH con una Kd de aproximadamente 0,23 μM. | Apr 08 2026 |
| E0858 | Lavofloxacin lactate | Lavofloxacin lactate, la sal de lactato de levofloxacina, es un antibiótico fluoroquinolona con actividad de amplio espectro contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Inhibe la DNA gyrase (topoisomerase II) y la topoisomerase IV bacterianas, enzimas esenciales para la replicación, transcripción y reparación del ADN, lo que conduce a roturas del ADN de doble cadena y a la muerte celular bacteriana. | Apr 08 2026 |
| E1034 | PKH26 | PKH26 es un colorante lipofílico fluorescente rojo (Ex/Em = 551/567 nm) que se integra de forma estable en la bicapa lipídica de las membranas celulares a través de sus largas colas de hidrocarburos alifáticos, lo que permite un seguimiento a largo plazo sin citotoxicidad significativa ni transferencia entre células. | Apr 08 2026 |
| E6660 | FMC-376 | FMC-376 es un inhibidor dual selectivo e irreversible de los estados ON y OFF de KRASG12C. Se une covalentemente a la cisteína mutante en la posición 12 en KRAS G12C y bloquea directamente las conformaciones ON y OFF de la proteína KRAS mutante, lo que lleva a un bloqueo completo y duradero de la señalización posterior. FMC-376 exhibe una robusta actividad antitumoral in vivo. | Apr 08 2026 |
| E5864 | EG01377 Dihydrochloride | El diclorhidrato de EG01377 es un inhibidor potente, biodisponible y selectivo de la neuropilina-1 (NRP1), con un Kd de 1,32 μM y una IC50 de 609 nM tanto para NRP1-a1 como para NRP1-b1. También exhibe efectos antiangiogénicos, antimigratorios y antitumorales in vitro. | Apr 08 2026 |
| E1577 | AZD4747 | AZD4747 es un inhibidor selectivo, permeable a la barrera hematoencefálica, de la GTPasa mutante KRASG12C, con potencial para tratar tumores KRASG12C-positivos, incluidas las metástasis del sistema nervioso central (SNC). | Apr 08 2026 |
| S7151 | Garcinol | Garcinol es un compuesto de benzofenona poliesoprenilada aislado de la cáscara del fruto de Garcinia indica. Actúa como un potente inhibidor natural de las Histone Acetyltransferase (HATs), incluyendo p300 y PCAF, con una IC50 de ~7 μM y 5 μM, respectivamente. También exhibe actividad anticolinesterásica contra AChE y BChE con una IC50 de 0,66 μM y 7,39 μM, respectivamente. | Apr 08 2026 |
| E6681 | Tinlarebant | Tinlarebant (LBS-008; BPN-14967) es un antagonista oral no retinoide de RBP4, que presenta potencial para tratar la enfermedad de Stargardt y la degeneración macular seca asociada a la edad avanzada. | Apr 08 2026 |
| P1254 | Rusfertide(PTG-300) | Rusfertide (PTG-300) es un mimético de la hepcidina que se dirige a la ferroportina, induciendo su internalización y degradación para bloquear la exportación celular de hierro a la sangre. Al limitar la saturación de transferrina (TSAT), reduce la toxicidad sistémica del hierro lábil y previene la deposición de hierro en los órganos. Rusfertide exhibe el tratamiento potencial para la Hemocromatosis Hereditaria y las hemoglobinopatías como la beta-talasemia y también ayuda a mejorar la anemia al promover una eritropoyesis más efectiva. | Apr 06 2026 |
| E6700 | G-6599 | G-6599 es un potente degradador monovalente de SMARCA2/SMARCA4 que se une covalentemente a una cisteína de la E3 ligasa FBXO22, formando un complejo ternario para la degradación ubiquitina-proteasoma. Exhibe posibles aplicaciones de investigación en cáncer de próstata dependiente de andrógenos y cáncer de pulmón no microcítico mutante SMARCA4. | Apr 06 2026 |
| E6476 | SBI-810 hydrochloride | El hidrocloruro de SBI-810 es un modulador alostérico funcionalmente selectivo y sesgado por la β-arrestina del receptor 1 de neurotensina (NTSR1) que altera la señalización de la proteína G mediada por NTSR1 de una manera específica de la proteína G cuando el ligando endógeno neurotensina (NT) está presente, antagonizando completamente la activación de Gq inducida por NT, antagonizando parcialmente la activación de Gi1 y permaneciendo permisivo hacia la activación de GoA y G12 mediada por NTSR1. | Mar 30 2026 |
| E5769 | MY-1B | MY‑1B es un inhibidor covalente de la RNA Methyltransferase NSUN2, con una CI50 de 1,3 μM. MY‑1B se dirige estereoselectivamente al residuo de cisteína C271 del sitio activo de NSUN2 y puede utilizarse para investigar la función de NSUN2 en procesos relacionados con la metilación del ARN. | Mar 29 2026 |
| S9814 | BMS-986202 | BMS-986202 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral de TYK2 que se une al dominio de pseudocinasa (JH2) de TYK2 con una IC50 de 0,19 nM y una Ki de 0,02 nM. | Mar 24 2026 |
| E1584 | CCR6 inhibitor 1 | CCR6 inhibitor-1 es un inhibidor potente y selectivo de CCR6 con una IC50 de 0,45 nM y 6 nM para CCR6 de mono y humano, respectivamente. Inhibe potentemente la migración de células B humanas y la fosforilación de ERK, mostrando potencial como tratamiento para enfermedades autoinmunes. | Mar 24 2026 |
| E4769 | Aleniglipron (GSBR-1290) | Aleniglipron (GSBR-1290) es un potente agonista, disponible por vía oral, de GLP-1R que activa selectivamente la vía de señalización Gαs-cAMP sin reclutamiento detectable de β-arrestina. | Mar 24 2026 |
| E1097 | Famitinib (SHR1020) | Famitinib (SHR1020), un inhibidor oralmente activo de la quinasa multi-dirigida, que inhibe la actividad de c‑Kit, VEGFR‑2 y PDGFRβ con IC50 de 2,3 nM, 4,7 nM y 6,6 nM, respectivamente. | Mar 23 2026 |
| E6693 | PKUMDL-WQ-2101 | PKUMDLWQ2101 es un inhibidor alostérico no competitivo de NAD⁺ de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con una IC50 de 34.8 μM. Presenta actividad antitumoral, inhibe selectivamente la síntesis de novo de serina en células cancerosas y reduce el crecimiento tumoral in vivo. | Mar 23 2026 |
| P1273 | Ecnoglutide（XW003） | Ecnoglutide (XW003) es un agonista de acción prolongada, sesgado hacia el cAMP, del GLP-1 Receptor que mejora selectivamente la señalización del cAMP sobre el reclutamiento de β-arrestina, y exhibe potencial para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad. | Mar 23 2026 |
| E6703 | MLT-985 | MLT-985 es un inhibidor alostérico selectivo y activo por vía oral de MALT1 con una IC50 de 3 nM. Inhibe la señalización dependiente de MALT1 en modelos de ABC-DLBCL y reduce el crecimiento celular y la actividad aberrante del complejo CARD11/BCL10/MALT1 in vitro. | Mar 23 2026 |
| E1475 | CFT1946 (Tagarafdeg) | CFT1946 (Tagarafdeg) es un compuesto bifuncional de activación de la degradación (BiDAC) basado en CRBN y biodisponible por vía oral, que se dirige selectivamente a la BRAFV600E mutante para su degradación mediada por ubiquitina-proteasoma, con una DC50 de 14 nM en células de melanoma A375. | Mar 23 2026 |
| E6751 | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) es un inhibidor específico y covalente de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) que bloquea el flujo glicolítico al alquilar el residuo de cisteína catalítica en el sitio activo, ejerciendo así una actividad inhibidora de la glucólisis en células y tejidos. También induce degeneración articular similar a la osteoartritis y modelos de dolor relacionados en animales experimentales. | Mar 19 2026 |
| E6756 | MOCAc-PLGL(Dpa)AR | MOCAc-PLGL(Dpa)AR (Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH₂) es un sustrato peptídico fluorescente basado en FRET para MMPs, incluyendo MMP-7 (matrilisina), MMP-2 y MMP-9, donde el fluoróforo MOCAc es atenuado por Dpa hasta que la escisión en el enlace Gly-Leu produce un aumento de fluorescencia >10 veces para los ensayos de actividad. | Mar 19 2026 |
| E6456 | PF-07248144(Prifetrastat) | PF-07248144 (Prifetrastat) es un potente y selectivo inhibidor catalítico de KAT6A y KAT6B que exhibe una actividad antitumoral duradera y el potencial para tratar el cáncer de mama metastásico. | Mar 16 2026 |
| F0806 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) Antibody [J6L3] | Mar 12 2026 | |
| F3541 | Phospho-Akt (Thr308) Antibody [F21G22] | AKT (phospho T308),AKT1 (phospho T308),pan-AKT (phospho T308),Phospho-Akt (Thr308) | Mar 12 2026 |
| F0653 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) Antibody [F15G14] | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951),VEGF Receptor 2 (phospho Y951) | Mar 12 2026 |
| F2677 | β Actin Antibody [H22G2] | ACTB,beta Actin,Control de carga de actina beta,beta-Actin,β-Actin | Mar 12 2026 |
| F4004 | ATF1 Antibody [H17A19] | Mar 12 2026 | |
| F3361 | 6X His tag Antibody [G4E22] | 6X His tag,6XHIS,6x-His Tag,His-Tag,polihistidina | Mar 12 2026 |
| E5879 | Elinzanetant | Elinzanetant (NT-814; BAY3427080) es un antagonista dual no hormonal del NK1/NK3 receptor que reduce la pulsatilidad de GnRH al bloquear los efectos de la neuroquinina B (NK3) y la sustancia P (NK1) en el eje reproductivo en las neuronas KNDy. | Mar 12 2026 |
| E1593 | Camlipixant | Camlipixant (BLU-5937) es un antagonista potente, selectivo y no competitivo que se dirige al receptor homotrimérico P2X3, con una IC50 de 25 nM para la forma homotrimérica hP2X3. | Mar 12 2026 |
| E6702 | Opitor-0 | Opitor-0 es un inhibidor potente y selectivo de la guanosina trifosfatasa (GTPasa) de la proteína mitocondrial relacionada con la dinamina Atrofia Óptica 1 (OPA1), que regula la remodelación de las crestas y la liberación del citocromo c, con una CI50 de 3 μM. | Mar 10 2026 |
| E8328 | Ro24-7429 | Ro24-7429 es un derivado de benzodiazepina que actúa como un potente antagonista oralmente activo de la proteína transactivadora Tat del HIV-1, interrumpiendo la replicación viral al inhibir la transactivación mediada por Tat del promotor de la repetición terminal larga (LTR) del HIV-1. También inhibe RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contribuyendo a efectos antifibróticos al reducir los marcadores de fibrosis en modelos como la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina, junto con propiedades antiinflamatorias. | Mar 10 2026 |
| P1259 | Cagrilintide | Cagrilintide es un análogo de amilina acilado de acción prolongada que funciona como agonista no selectivo en los receptores de amilina (AMYR) y los receptores de calcitonina (CTR). Su acción dual promueve la saciedad, ralentiza el vaciado gástrico y reduce la ingesta de alimentos a través de vías mediadas por el cerebro con el potencial de tratar la obesidad. | Mar 10 2026 |
| E4671 | ML334 | ML334 (LH601A) es un potente activador de NRF2, permeable a las células, que interrumpe la interacción proteína-proteína Keap1-NRF2 al unirse al dominio Kelch de Keap1 con una Kd de 1 μM, promoviendo la translocación nuclear de NRF2 y la expresión de genes antioxidantes. | Mar 08 2026 |
| E6698 | STL1267 | STL1267 es un potente agonista de REV-ERB, con Ki de 0,16 µM para REV-ERBα que atraviesa la barrera hematoencefálica, mejorando el reclutamiento del correpresor NCoR para reprimir genes circadianos y metabólicos. | Mar 08 2026 |
| E6697 | PACMA 31 | PACMA 31 es un inhibidor irreversible, activo por vía oral, de la proteína disulfuro isomerasa (PDI) con una IC50 de 10 μM. Se une covalentemente a las cisteínas del sitio activo de PDI, inhibiendo la actividad reductasa/isomerasa de manera dosis y tiempo-dependiente según los ensayos de agregación de insulina. | Mar 01 2026 |
| E6661 | Ontunisertib | Ontunisertib (AGMB-129) es un inhibidor oral de molécula pequeña, restringido al tracto gastrointestinal, de ALK5 (TGFβR1), que muestra el potencial para tratar la enfermedad de Crohn fibroestenosante (FSCD). Bloquea potentemente la señalización profibrótica de TGFβ localmente en el tracto gastrointestinal a través de un alto metabolismo de primer paso. | Mar 01 2026 |
| E6659 | TYRA-200 | TYRA-200 es un inhibidor oralmente biodisponible de FGFR1/2/3 que exhibe el potencial de abordar las alteraciones de resistencia adquirida observadas clínicamente en FGFR2, como las mutaciones de freno molecular y de guardián. | Mar 01 2026 |
| F3556 | Phospho-FoxO1 (T24)/FoxO3a (T32) Antibody [M8K9] | Feb 28 2026 | |
| F0728 | FGFR3 Antibody [G21B24] | Receptor FGF 3,FGFR3,FGFR-3 | Feb 28 2026 |
| F1608 | Cleaved PARP1 Antibody [K10A21] | Feb 28 2026 | |
| F2463 | FADD Antibody [P17H10] | Feb 28 2026 | |
| F5322 | BRCC36 Antibody [M5D3] | Feb 28 2026 | |
| F7401 | SMARCD3/BAF60C Antibody [C13A4] | Feb 28 2026 | |
| F0346 | Phospho-PERK (Thr980) Antibody [E16F3] | Feb 28 2026 | |
| F3023 | IL-6 Antibody [F4K18] | IL-6 | Feb 28 2026 |
| F3061 | IL-1β Antibody [J24M1] | IL-1 beta,IL-1 beta (pro-forma),IL-1 beta/IL1B,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1β | Feb 28 2026 |
| F2632 | BRCA1 Antibody [N12F20] | BRCA1 | Feb 28 2026 |
| F3067 | IL-1β Antibody [H12N7] | IL-1 beta,IL-1 beta (pro-forma),IL-1 beta/IL1B,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1 | Feb 28 2026 |
| F3557 | Phospho-EGF Receptor (Tyr1045) Antibody [F16D14] | Feb 28 2026 | |
| F3443 | Phospho-p130 (Ser672) Antibody [E21C6] | Feb 28 2026 | |
| F4019 | SIRT7 Antibody [J3K9] | Feb 28 2026 | |
| F4814 | SOX10 Antibody [E22E2] | Feb 28 2026 | |
| F4857 | Apolipoprotein E Antibody [L10K14] | Feb 28 2026 | |
| F4146 | Phospho-Stat5 (Tyr694) Antibody [L6J15] | Feb 28 2026 | |
| F3968 | Phospho-EGFR (Tyr1101) Antibody [A24A1] | Feb 28 2026 | |
| E4770 | Jedi2 | Jedi2 es un activador del canal Piezo1 que se une a la proteína Piezo1 de ratón con una Kd de 2770 μM. | Feb 27 2026 |
| E6712 | PYCR1-IN-1 | PYCR1-IN-1 (compuesto 4) es un inhibidor de la pirrolina-5-carboxilato reductasa 1 (PYCR1) con una CI50 de 8,8 µM. Reduce significativamente los niveles de prolina en una línea celular de cáncer de mama y exhibe un efecto antiproliferativo celular. | Feb 26 2026 |
| E6708 | HQ461 | HQ461 es un degradador de pegamento molecular que promueve la interacción CDK12-DDB1-CUL4-RBX1, causando la poliubiquitinación y degradación de Cyclin K (CCNK). La degradación de la ciclina K mediada por HQ461 deteriora la función de CDK12, lo que resulta en una disminución de la fosforilación del sustrato de CDK12, una regulación a la baja de los genes de respuesta al daño del ADN y la muerte celular. | Feb 26 2026 |
| E6637 | YCT529 | YCT-529 es un antagonista selectivo del receptor alfa del ácido retinoico (RARα) desarrollado como un análogo unido a pirrol que inhibe potentemente el RARα con una IC50 de 1,2 nM y una selectividad más de 300 veces superior sobre RARβ y RARγ. También sirve como anticonceptivo masculino oral no hormonal que reduce eficazmente el recuento de espermatozoides en ratones y primates no humanos al dirigirse a la vía de señalización de retinoides esencial para la espermatogénesis. | Feb 11 2026 |
| E6630 | NT-0527 | NT-0527 es un inhibidor potente, específico y capaz de penetrar el cerebro del inflamasoma NLRP3 con biodisponibilidad oral y eficacia demostrada en un modelo in vivo de inflamación. | Feb 08 2026 |
| S8827 | Diprovocim | Diprovocim es un potente agonista sintético que activa el heterodímero humano TLR1/TLR2 con una EC50 de 110 pM en células THP-1. También exhibe un potencial significativo como adyuvante inmune. | Feb 04 2026 |
| E6670 | AC-4-130 | AC-4–130 es un potente inhibidor selectivo del dominio STAT5 SH2 que se une directamente a STAT5, bloqueando su fosforilación, dimerización y translocación nuclear. Actúa interrumpiendo la transcripción génica dependiente de STAT5, reduciendo eficazmente la actividad patológica de STAT5 en la leucemia mieloide aguda (LMA). | Feb 03 2026 |
| E6675 | MC3482 | MC3482 es un inhibidor específico y permeable a las células de SIRT5 que mitiga la neuroinflamación y la apoptosis neuronal inducidas por la microglía mediante la regulación de la succinilación de Anexina-A1. Mejora significativamente la función sensoriomotora y cognitiva a largo plazo, mostrando potencial para el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico. | Feb 03 2026 |
| E6509 | AR420626 | AR420626 es un agonista selectivo de FFAR3 (GPR41) con una IC50 de 117 nM, que previene la relajación del músculo circular inducida por serotonina ex vivo y la defecación in vivo. | Feb 03 2026 |
| E6626 | STAT3-IN-3 | STAT3-IN-3 es un potente y selectivo inhibidor químico del Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) que ha mostrado eficacia en la mitigación de la resistencia a los fármacos. | Feb 03 2026 |
| E8326 | HNHA | HNHA (N-hidroxi-7-(2-naftiltio) heptanamida) es un inhibidor permeable a las células de la actividad de la histona desacetilasa (HDAC), una enzima clave en la expresión génica y la carcinogénesis con una IC50 de 100 nM. También exhibe actividad antitumoral tanto in vitro como in vivo. | Feb 03 2026 |
| E6726 | N-Hydroxysuccinimide | La N-Hidroxisuccinimida (HOSu; 1-Hidroxi-2,5-pirrolidinediona) es un reactivo crucial que forma ésteres NHS mediante la activación del ácido carboxílico mediada por DCC. Estos ésteres permiten el acoplamiento covalente de proteínas/anticuerpos a superficies a través de reacciones de aminas primarias. También modifica los sensores SPR microfluídicos para la detección de patógenos bacterianos. | Feb 01 2026 |
| A2177 | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo reacciona con la cadena α del IFNγR (receptor de interferón gamma) de ratón, también conocido como CD119 y receptor 1 de IFNγ. El CD119 se heterodimeriza con el receptor 2 de IFNγ (AF-1) para formar el IFNγR, un receptor de citocinas de Clase II. | Jan 26 2026 |
| A2178 | Anti-mouse/human IL-5-Invivo | Anti-mouse/human IL-5-Invivo reacciona con la interleucina-5 (IL-5) de ratón y humana, una citocina homodimérica de 26 kDa. La IL-5 estimula la diferenciación y proliferación de linfocitos B y aumenta la secreción de IgM e IgA. | Jan 26 2026 |
| E1822 | Acoramidis hydrochloride | Acoramidis hydrochloride (AG10 hydrochloride) es un estabilizador cinético selectivo y activo por vía oral de la transtiretina (TTR) de tipo salvaje y de la transtiretina (TTR) mutante V122I, que proporciona un tratamiento eficaz para la miocardiopatía amiloide por transtiretina (ATTR-CM). | Jan 22 2026 |
| E6699 | Opiranserin hydrochloride | Opiranserin hydrochloride (VVZ-149 hydrochloride) es un analgésico no opioide y no AINE que actúa como un antagonista dual del transportador de glicina tipo 2 (GlyT2) y del receptor de serotonina 2A (5HT2A), con una IC50 de 0,86 μM y 1,3 μM, respectivamente. | Jan 22 2026 |
| S9883 | RMC-5552 | RMC-5552 es un inhibidor bi-estérico selectivo de mTORC1, con potencial para el tratamiento de tumores activados por mTORC1. Inhibe potentemente la fosforilación de pS6K y p4EBP1 mediada por mTORC1 con valores de IC50 de 0,14 nM y 0,48 nM, respectivamente. | Jan 22 2026 |
| A2176 | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo reacciona con CD8α de ratón. El antígeno CD8 es una glicoproteína transmembrana que actúa como un co-receptor para el receptor de células T (TCR). | Jan 20 2026 |
| E6671 | CMPD-39 | CMPD-39 (Compuesto 39) es un inhibidor no covalente selectivo de USP30 con una IC50 de ~20 nM en ensayos enzimáticos in vitro. | Jan 19 2026 |
| E6515 | ML-60218 | ML-60218 es un inhibidor de amplio espectro de la ARN polimerasa III (pol III), con una IC50 de 32 μM para Saccharomyces cerevisiae y de 27 μM para la pol III humana. ML-60218 interrumpe los viroplasmas preensamblados e impide la formación de nuevos, actuando independientemente de la transcripción de novo de los ARN celulares. | Jan 19 2026 |
| F4016 | OGT Antibody [E11N9] | Jan 16 2026 | |
| F4050 | Phospho-AKT1 (Thr450) Antibody [H24E24] | Jan 16 2026 | |
| F4614 | RSK1 Antibody [P7B9] | Jan 16 2026 | |
| F4828 | FGF2 Antibody [E17H24] | Jan 16 2026 | |
| F2613 | Phospho-TAK1 (Ser439) Antibody [F17C11] | Jan 16 2026 | |
| F3409 | POLDIP2 Antibody [N1K14] | Jan 16 2026 | |
| F0402 | Phospho-TAK1 (Thr184/187) Antibody [G4C5] | Jan 16 2026 | |
| F5127 | CNBP Antibody [E10D2] | Jan 16 2026 | |
| F4827 | JAK3 Antibody [M5G12] | Jan 16 2026 | |
| F4751 | Phospho-MEK1 (Ser298) Antibody [L22P14] | Jan 16 2026 | |
| F4738 | FXR1 Antibody [G5P16] | Jan 16 2026 | |
| F4918 | Phospho-Akt1 (Ser129) Antibody [K23C4] | Jan 16 2026 | |
| E6651 | HGC652 | HGC652 es un degradador de Molecular Glues dependiente de TRIM21 que se une a la E3 Ubiquitin Ligase TRIM21 (Kd ≈ 0,06 µM) para inducir un complejo ternario TRIM21–NUP98, impulsando la ubiquitinación y la degradación selectiva de proteínas del complejo del poro nuclear como NUP155, lo que lleva al colapso del poro nuclear y a la muerte de las células cancerosas. | Jan 14 2026 |
| P1269 | Pegcetacoplan acetate | Pegcetacoplan acetate, un péptido cíclico PEGilado, es el primer inhibidor aprobado del componente C3/C3b del complemento diseñado para tratar a adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). Se une a C3 y C3b para inhibir la escisión de C3 mediada por la convertasa, bloqueando la opsonización de C3b (hemólisis extravascular) y la formación de MAC aguas abajo (hemólisis intravascular). | Jan 13 2026 |
| E8319 | Ro 48-8071 fumarate | El fumarato de Ro 48-8071 es un inhibidor potente y selectivo de la 2,3-oxidoscualeno ciclasa (OSC) (IC50 = 6,5 nM), una enzima clave aguas abajo de la HMG-CoA reductasa que cataliza la formación de lanosterol en la biosíntesis del colesterol. Reduce los niveles de colesterol intracelular sin la regulación al alza por retroalimentación de la HMG-CoA reductasa que se observa con las estatinas, lo que proporciona un bucle regulador distinto y autolimitante para reducir el colesterol LDL. Además, también exhibe propiedades anticancerígenas significativas al inducir la apoptosis y alterar la señalización celular en modelos de cáncer. | Jan 13 2026 |
| F3733 | Claudin18.2 Antibody [L24N19] | Claudin18.2 | Jan 12 2026 |
| F4944 | SCG10/Stathmin-2 Antibody [D11B18] | Jan 12 2026 | |
| F4375 | Na+/H+ Exchanger-1 Antibody [K9D3] | Jan 12 2026 | |
| F4810 | PEN2 Antibody [E13J21] | Jan 12 2026 | |
| F3707 | Na(+)/K(+)-transporting ATPase (pan α subunit) Antibody [G11K19] | ATP1A1/ATP1A2/ATP1A3/ATP1A4 | Jan 12 2026 |
| F4620 | MMP-3 Antibody [K11K15] | Jan 12 2026 | |
| F2603 | Wnt3 and Wnt3a Antibody [J20B9] | Jan 12 2026 | |
| E6564 | VG-3927 | VG-3927 es un agonista potente, selectivo y que penetra en el cerebro de TREM2 que induce la activación microglial antiinflamatoria y tiene el potencial de tratar la enfermedad de Alzheimer (EA). | Jan 12 2026 |
| F1719 | MBP tag Antibody [E2A2] | Proteína de unión a maltosa,MBP tag,sonda MBP | Jan 12 2026 |
| F2110 | Otoferlin Antibody [J18F12] | Jan 12 2026 | |
| E8330 | NIC3 | NIC3 es un inhibidor selectivo de la proteína 1 asociada al núcleo accumbens (NAC1), un correpresor transcripcional que contiene un dominio BTB/POZ sobreexpresado en cánceres. Se une al residuo conservado Leu-90 en el dominio BTB de NAC1, interrumpiendo la homodimerización esencial para la formación y estabilidad de los cuerpos nucleares. | Jan 05 2026 |
| E8325 | Quadrol | Quadrol (N,N,N',N'-Tetrakis(2-hidroxipropil)etilendiamina, EDTP) es un inmunoestimulante que se considera una molécula activa potencialmente útil para acelerar la curación de heridas. Quadrol puede formar un complejo con Ca²⁺, mediar la entrada de Ca²⁺ en los macrófagos y estimular la activación de los macrófagos. | Jan 05 2026 |
| E8327 | DHBS | El DHBS (3,5-dicloro-2-hidroxibencenosulfonato de sodio) se utiliza junto con la 4-aminoantipirina (4-AAP) y el peróxido de hidrógeno (H2O2) para la cuantificación cromogénica del ácido úrico en muestras de suero y orina. | Jan 05 2026 |
| E6635 | MC3138 | MC3138 es un activador selectivo de SIRT5 e inhibe la proliferación en líneas celulares y organoides de PDAC con bajo SIRT5 al restaurar la desuccinilación y desacetilación mediadas por SIRT5. | Jan 04 2026 |
| E0853 | 360A | 360A estabiliza las estructuras G-quadruplex e inhibe la actividad de la telomerasa, mostrando una CI50 de 300 nM en ensayos TRAP-G4. | Dec 31 2025 |
| A2175 | Anti-mouse CD11c-Invivo | Anti-mouse CD11c-Invivo reacciona con CD11c de ratón, el marcador de definición más utilizado para las células dendríticas murinas (DCs). CD11c también se conoce como integrina alfa-X (Itgax) y miembro C de la familia del antígeno CD11. | Dec 30 2025 |
| E6667 | JNJ-9350 | JNJ-9350 es una sonda química que inhibe la espermina oxidasa (SMOX) con una IC50 de 0,01 μM. Este compuesto también muestra actividad inhibidora contra la poliamina oxidasa (PAO), exhibiendo una IC50 de 0,79 μM. JNJ-9350 tiene aplicaciones potenciales en la investigación del cáncer. | Dec 24 2025 |
| E8329 | VQW-765 | VQW-765 (AQW-051) es un agonista oralmente activo que se dirige al receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7 (α7-nAChR), exhibiendo un pKD de 7,56 para el α7-nAChR recombinante humano. Este compuesto demuestra actividad ansiolítica en modelos animales. VQW-765 tiene aplicaciones potenciales en estudios de trastornos de ansiedad y ansiedad de rendimiento aguda. | Dec 24 2025 |
| E1789 | Asundexian | Asundexian (BAY 2433334) es un inhibidor oral del Factor XIa (FXIa) de la coagulación. Se une reversiblemente al sitio activo de FXIa con alta afinidad, bloqueando su función enzimática. En sistemas tampón, Asundexian exhibe una IC50 de 1 nM contra el FXIa humano. | Dec 24 2025 |
| E6656 | STAT3-IN-13 | STAT3-IN-13 (compuesto 6f) es un inhibidor de STAT3. Exhibe actividad antiproliferativa y se une al dominio SH2 de STAT3 con una KD de 0,46 μM. Este compuesto inhibe la fosforilación de STAT3 Y705 y la expresión génica de dianas posteriores. Estudios in vitro demuestran que STAT3-IN-13 induce apoptosis, mientras que experimentos in vivo demuestran su capacidad para suprimir el crecimiento tumoral y la metástasis. STAT3-IN-13 tiene aplicaciones potenciales en la investigación del cáncer. | Dec 24 2025 |
| E5872 | BBO-10203 | BBO-10203 inhibe PI3Kα y KRASG12C uniéndose covalentemente a Cys242 en el dominio de unión a RAS de PI3Kα. Inhibe los estados de KRASG12C unidos a GTP y a GDP, con valores de IC50 y EC50 de 0,031 nM y 0,02 nM respectivamente. Este compuesto interfiere con la interacción RAS-PI3Kα, suprimiendo la activación de PI3Kα dependiente de RAS. Disminuye los niveles de pERK, inhibe la proliferación celular y provoca la detención en fase G1 y la apoptosis. BBO-10203 tiene aplicaciones potenciales en la investigación del cáncer de mama, el cáncer colorrectal y el cáncer de pulmón no microcítico. | Dec 24 2025 |
| E8324 | GE11 | GE11 es un péptido activo que se une a sistemas de administración coloidal de fármacos, sirviendo como transportadores inteligentes para medicamentos antitumorales en la investigación del cáncer. | Dec 21 2025 |
| E0850 | DPhPC | El DPhPC es un derivado de la fosfatidilcolina (PC) empleado en la síntesis de fosfolípidos de vesículas bicapa. Las membranas bicapa de DPhPC exhiben una fuga iónica mínima en ausencia de poros o canales iónicos, lo que las hace adecuadas para investigar la actividad de los canales iónicos y la regulación del potencial de membrana. Los nanoliposomas basados en DPhPC (NTG) mejoran la biodisponibilidad del óxido nítrico (NO) y demuestran propiedades antiinflamatorias. | Dec 14 2025 |
| F4429 | Uteroglobin/CC10 Antibody [H18P18] | Dec 12 2025 | |
| F4670 | Keratin 18 Antibody [M2J10] | Dec 12 2025 | |
| F4793 | IRF-9 Antibody [N16H20] | Dec 12 2025 | |
| F4438 | GPX1/2 Antibody [L20K22] | Dec 12 2025 | |
| F1291 | JAK3 Antibody [F8D8] | Dec 12 2025 | |
| F1643 | Glutathione Antibody [A11G7] | Dec 12 2025 | |
| F2030 | 5-hydroxymethylcytosine Antibody [B13H23] | Dec 12 2025 | |
| F2031 | VSV-G tag Antibody [N12B16] | Glicoproteína VSV, VSV-G tag | Dec 12 2025 |
| F2238 | Influenza A Virus M2 Protein Antibody [L21L24] | Influenza A M2, Proteína M2 del virus de la Influenza A | Dec 12 2025 |
| F3018 | IFN-γ Antibody [A4P20] | IFN-γ,Interferón gamma | Dec 12 2025 |
| F3039 | Acetyl-CoA Carboxylase 2 Antibody [E20M20] | Dec 12 2025 | |
| F2353 | VEGFB Antibody [E11E24] | VEGFB, VEGF-B | Dec 12 2025 |
| F2701 | Thymine Dimer Antibody [E15K19] | Dec 12 2025 | |
| F2741 | uPA Antibody [F9E24] | uPA, Urokinasa | Dec 12 2025 |
| F3241 | Phospho-β Catenin (Ser675) Antibody [D16B23] | Dec 12 2025 | |
| F3306 | Phospho-Nephrin (Tyr1217) Antibody [L5D2] | Dec 12 2025 | |
| F3647 | Phospho-EGFR (Tyr992) Antibody [F20E14] | EGFR (fosfo Y992), Receptor EGF fosforilado (Tyr992) | Dec 12 2025 |
| F3783 | Phospho-JAK1 (Tyr1034 + Tyr1035) Antibody [F22D15] | JAK1 (fosfo Y1034 + Y1035), Fosfo-Jak1(Tyr1034/1035) | Dec 12 2025 |
| F4985 | Cleaved PARP (Asp214) Antibody [C3D4] | Dec 12 2025 | |
| F4192 | Caspase-1 Antibody [C2H20] | Dec 12 2025 | |
| F4203 | ATF-6 Antibody [G8H4] | Dec 12 2025 | |
| F4779 | Mannose Receptor Antibody [E13A19] | Dec 12 2025 | |
| F2860 | Phospho-TBK1/NAK (Ser172) Antibody [G18L12] | NAK/TBK1 (phospho S172),Phospho-TBK1/NAK (Ser172) | Dec 12 2025 |
| F4919 | Myc tag Antibody [A14H15] | Dec 12 2025 | |
| E8323 | Emeramide | Emeramide funciona como un antioxidante redox basado en tiol y quelata metales pesados. | Dec 10 2025 |
| E0848 | Pinealon | Pinealon es un tripéptido que exhibe efectos neuroprotectores. Este péptido inhibe la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y bloquea la activación de ERK 1/2. Mejora la actividad funcional de los componentes celulares clave del tejido cerebral, al tiempo que disminuye las tasas de muerte celular espontánea. Los estudios demuestran los efectos protectores de Pinealon contra la hiperhomocisteinemia prenatal en la descendencia de rata. | Dec 10 2025 |
| E6646 | BMS-986260 | BMS-986260 es un agente inmuno-oncológico activo por vía oral que inhibe TGF R1 con una IC50 de 1,6 nM. Muestra selectividad por TGF R1 en comparación con TGF R2 y más de 200 quinasas. En las líneas celulares MINK y NHLF, BMS-986260 bloquea la translocación nuclear de pSMAD2/3 inducida por TGF con valores de IC50 de 350 nM y 190 nM, respectivamente. | Dec 09 2025 |
| E6560 | naperiglipron | Naperiglipron (LY3549492) (Ejemplo 2) actúa como un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1R), exhibiendo una EC50 de 1,14 nM en hGLP-1R. En modelos de ratón knock-in de GLP-1R, reduce los niveles de glucosa en sangre. El compuesto muestra actividad inhibidora de la enzima PDE10A1 (IC50: 7,43 μM) y exhibe una débil inhibición de hERG. Naperiglipron tiene aplicaciones potenciales en estudios de diabetes mellitus tipo II (T2DM) y obesidad. | Dec 08 2025 |
| P1231 | Mazdutide (IBI362, LY330567) | Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) es un análogo sintético de oximodulina de acción prolongada que funciona como un agonista dual del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1R) y del Glucagon Receptor (GCGR). El compuesto exhibe afinidad de unión para GCGR humano y de ratón (valores de Ki de 17,7 nM y 15,9 nM, respectivamente) y GLP-1R (valores de Ki de 28,6 nM y 25,1 nM, respectivamente). En islotes de ratón, mazdutide estimula la secreción de insulina con una EC50 de 5,2 nM. Este agente ha sido investigado en estudios relacionados con la obesidad y la diabetes tipo 2 (DT2). | Dec 04 2025 |
| E6643 | SS-3091 | SS-3091 es un potente inhibidor de pan-KRas que se dirige a las interfaces de interacción de KRas, desestabilizando complejos críticos de KRas-proteínas y bloqueando así sus vías de señalización descendentes. SS-3091 inhibe eficazmente la señalización impulsada por KRas en múltiples líneas celulares de cáncer, incluidas aquellas que albergan mutaciones G12D, G12V y G13D, lo que conduce a una reducción de la fosforilación de ERK y AKT. | Dec 04 2025 |
| E5927 | Mito-LND (Mito-Lonidamine) | Mito-LND (Mito-Lonidamine) es un derivado de la lonidamina dirigido a las mitocondrias, conjugado con un catión de trifenilfosfonio que se acumula selectivamente en las mitocondrias de las células cancerosas debido a su alto potencial de membrana. Inhibe potentemente la fosforilación oxidativa (OXPHOS) al alterar los complejos respiratorios I y II, estimulando la producción de ROS y la oxidación de Prx3 mientras suprime la señalización AKT/mTOR/p70S6K. | Dec 04 2025 |
| E6511 | ADT-1004 | ADT-1004 es un profármaco de ADT-007 biodisponible por vía oral que actúa como un inhibidor selectivo de primera clase de pan-RAS con una potente actividad antitumoral en modelos de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). | Dec 04 2025 |
| E6647 | Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) | CDK4/6-IN-2 es un inhibidor de CDK4 y CDK6 obtenido de la patente US20180000819A1 (Compuesto 1). Exhibe valores de IC50 de 2,7 nM para CDK4 y 16 nM para CDK6. | Dec 04 2025 |
| E6517 | PKN1 | PKN1/2-IN-1 es un compuesto permeable a las células que inhibe PKN1 y PKN2, con valores de IC50 de 16 nM y 210 nM, y valores de Ki de 8 nM y 108 nM, respectivamente. En los ensayos NanoBRET, muestra unión intracelular de PKN2 con una IC50 de 2,1 μM. Este compuesto es aplicable para investigar la migración de células tumorales y procesos fisiológicos relacionados. | Dec 02 2025 |
| E6521 | HRS‑5346 | Lp(a)-IN-5 (Compuesto A) es un inhibidor de la lipoproteína(a) (Lp(a)) administrado por vía oral. Este compuesto demuestra la inhibición del ensamblaje de las proteínas Apo(a) y ApoB con una CI50 de 0,41 nM. Puede ser útil para estudiar enfermedades asociadas con niveles elevados de Lp(a) en plasma, incluidos los trastornos cardiovasculares. | Dec 02 2025 |
| E6578 | AS1708727 | AS1708727 es un inhibidor de Foxo1 biodisponible por vía oral que exhibe valores de EC50 de 0,33 μM contra la G6Pase y 0,59 μM contra la PEPCK. | Dec 02 2025 |
| E6498 | Atebimetinib (IMM-1-104) | Atebimetinib inhibe la tirosina quinasa MEK y demuestra efectos antineoplásicos. | Dec 02 2025 |
| E6636 | DY268 | DY268 es un antagonista del receptor X farnesoide (FXR) con una IC50 de 7,5 nM. En ensayos celulares, inhibe la transactivación de FXR con una IC50 de 468 nM. Este compuesto tiene aplicaciones en la investigación de lesiones hepáticas inducidas por fármacos (DILI). | Nov 25 2025 |
| E6634 | Thiethylperazine | Thiethylperazine es un derivado de fenotiazina que actúa como un antagonista oral del Dopamine D2-Receptor y del receptor H1 de histamina. Este compuesto funciona como un activador de ABCC1 y se ha demostrado que disminuye la acumulación de amiloide-β (Aβ) en ratones. Exhibe propiedades antieméticas, antipsicóticas y antimicrobianas. | Nov 25 2025 |
| E6565 | Ofirnoflastum | Ofirnoflast (Ofirnoflastum) inhibe la serina/treonina-proteína quinasa Nek7 y exhibe actividad antiinflamatoria. | Nov 24 2025 |
| E6572 | AD1058 | AD1058 es un inhibidor de ATR biodisponible por vía oral con permeabilidad de la barrera hematoencefálica (IC50 = 1,6 nM). Demuestra efectos antitumorales mediante la inhibición de la proliferación de células tumorales, la inducción de la detención del ciclo celular y la promoción de la apoptosis. Este compuesto es aplicable para estudios que involucran malignidades avanzadas y metástasis cerebrales. | Nov 24 2025 |
| E6588 | LY3509754 | LY3509754 (inhibidor de IL-17A 1) inhibe la IL-17A, mostrando valores de IC50 de <9,45 nM en el ensayo alphalisa y 9,3 nM en células HT-29. | Nov 24 2025 |
| E1892 | FM4-64 | FM4-64 es un colorante estilbénico muy lipofílico y soluble en agua que se une específicamente a las membranas celulares y a los orgánulos de la membrana interna para producir fluorescencia al insertarse en las bicapas lipídicas. Se utiliza ampliamente como marcador de estructuras de membrana endocíticas y exocíticas, rastreando el tráfico de vesículas en células vivas con una fluorescencia de fondo acuosa mínima. | Nov 21 2025 |
| E1162 | GLPG0974 | GLPG0974 es un antagonista potente y selectivo del receptor 2 de ácidos grasos libres (FFA2/GPR43) humano con una IC50 de 9 nM y también inhibe la activación y migración de neutrófilos inducidas por AGCC. | Nov 21 2025 |
| E4757 | Setidegrasib (ASP3082) | ASP3082 (Setidegrasib; KRAS G12D inhibitor 17) es un degradador PROTAC que se dirige a KRAS(G12D) con una DC50 de 38 nM. Inhibe eficazmente el crecimiento en varias líneas celulares de cáncer mutadas con KRAS(G12D), incluyendo las pancreáticas (PK-59, HPAC) y colorrectales (GP2d, GP5d) con valores de IC50 que oscilan entre 3,6 y 29 nM. | Nov 20 2025 |
| E2989 | AZD5904 | AZD5904 es un inhibidor selectivo e irreversible de la mieloperoxidasa (MPO) humana. AZD5904 reduce los niveles de MYBPC3 modificada por 3-clorotirosina, restaura la fosforilación de MYBPC3 y alivia los defectos de señalización de calcio y relajación. | Nov 20 2025 |
| E5946 | C12FDG | C12FDG (5-dodecanoilaminofluoresceína di-β-D-galactopiranósido) es una sonda fluorescente verde lipofílica utilizada para detectar la actividad de la β-galactosidasa. C12FDG demuestra una mayor sensibilidad para medir la actividad de la β-galactosidasa en células animales que la fluoresceína di(β-D-galactopiranósido). | Nov 20 2025 |
| E6600 | 3FAx-Neu5Ac | El 3Fax-Neu5Ac es un análogo fluorado del ácido siálico que inhibe la actividad de la sialiltransferasa, reduce la sialilación celular y provoca una disminución de la expresión del MHC y la supresión de la fusión de mioblastos, demostrando así su potencial en la regulación de la diferenciación de células musculares esqueléticas. | Nov 20 2025 |
| E6614 | FABPs ligand 6 (MF6) | FABPs ligand 6 (MF6) es un potente inhibidor dual de FABP5 y FABP7 con valores de KD de 874 nM y 20 nM, respectivamente. Rescata la función mitocondrial y mitiga el daño mediado por FABP5/FABP7, demostrando posibles efectos terapéuticos en la esclerosis múltiple (EM). | Nov 20 2025 |
| E6610 | GPX4-IN-5 | GPX4-IN-5 inhibe covalentemente GPX4 con una IC50 de 0,12 μM. Este compuesto induce ferroptosis y exhibe actividad antitumoral. Tiene aplicaciones potenciales en la investigación del cáncer de mama triple negativo (TNBC). | Nov 20 2025 |
| E1154 | DS18561882 | DS18561882 es un potente inhibidor tricíclico basado en cumarina de MTHFD2 con una IC50 de 0,0063 μM, que exhibe una selectividad significativa sobre la isoenzima citosólica MTHFD1. También inhibe eficazmente el crecimiento tumoral en modelos de xenoinjertos de ratón in vivo. | Nov 20 2025 |
| E1963 | ARV-393 | ARV-393 es un degradador PROTAC de BCL6 altamente potente y biodisponible por vía oral. ARV-393 promueve la degradación rápida de BCL6 a través de la vía ubiquitina-proteasoma de las células. ARV-393 demuestra valores de DC50 y GI50 <1 nM en numerosas líneas celulares de DLBCL y BL. | Nov 19 2025 |
| F5072 | Cox1 Antibody [N11K4] | Nov 12 2025 | |
| F1062 | E2F-1 Antibody [N6L18] | E2F 1,E2F1,E2F-1 | Nov 12 2025 |
| F0405 | Phospho-c-Fos (Ser32) Antibody [H14J15] | Nov 12 2025 | |
| F2850 | JAK2 Antibody [J11G12] | Nov 12 2025 | |
| F3928 | Claudin 2 Antibody [K9A14] | Nov 12 2025 | |
| F4416 | PGC1α/β Antibody [H5N22] | Nov 12 2025 | |
| F4661 | Keratin 20 Antibody [L17C14] | Nov 12 2025 | |
| F4337 | Claudin 7 Antibody [M7D16] | Nov 12 2025 | |
| F3666 | ERAB Antibody [M20E24] | Nov 12 2025 | |
| F4995 | METTL3 Antibody [F21G6] | Nov 12 2025 | |
| F4131 | c-Fos Antibody [B8E19] | Nov 12 2025 | |
| F4147 | HER2/ErbB2 Antibody [G18G3] | Nov 12 2025 | |
| F2178 | CXCR4 Antibody [G11H20] | CXCR4,CXCR-4 | Nov 12 2025 |
| E6559 | GS-1427 | GS-1427 (Emvistegrast) es un derivado de quinolona oral de molécula pequeña que funciona como un potente y selectivo antagonista de la α4β7 integrin, con el potencial de tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. | Nov 12 2025 |
| F3553 | Phospho-SMAD2 (Ser245/250/255) Antibody [H4M3] | Nov 10 2025 | |
| F3893 | Phospho-PERK (Thr982) Antibody [A3P5] | Nov 10 2025 | |
| F4139 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1175) Antibody [M10N15] | Nov 10 2025 | |
| F4141 | NRF2 Antibody [J1K11] | Nov 10 2025 | |
| F4089 | Phospho-EGF Receptor (Tyr1173) Antibody [E8J4] | Nov 10 2025 | |
| F4198 | Glut1 Antibody [C8B12] | Nov 10 2025 | |
| F4188 | PGC-1α Antibody [J17F10] | Nov 10 2025 | |
| F0348 | Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) Antibody [H6D11] | Nov 10 2025 | |
| E6539 | SHOC2–RAS PPI-IN-1 | SHOC2-RAS PPI-IN-1 (compuesto 6) es un inhibidor competitivo no covalente que interrumpe la interacción proteína-proteína SHOC2-RAS. Presenta una IC50 de 0,048 μM y una KD de 0,065 μM frente a NRASQ61R. El compuesto inhibe el complejo de la fosfatasa SMP, lo que resulta en una fosforilación elevada de CRAFS259 y un bloqueo subsiguiente de la vía de señalización MAPK (evidenciado por niveles reducidos de pMEK y pERK). Esta inhibición induce la detención del ciclo celular tumoral y Apoptosis. SHOC2-RAS PPI-IN-1 sirve como herramienta de investigación para estudiar malignidades con mutación NRASQ61R, incluyendo melanoma y cáncer colorrectal. | Nov 10 2025 |
| F1277 | CISH Antibody [J15C14] | Nov 10 2025 | |
| F0256 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1175) Antibody [M9C2] | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1175), VEGF Receptor 2 (phospho Y1175) | Nov 10 2025 |
| F2670 | PD-L1 Antibody [P4L19] | CD274 (PD-L1, B7-H1),PD-L1 | Nov 10 2025 |
| F1920 | Tryptophan/Tyrosine/Phenylalanine Hydroxylase Antibody [A9C1] | Nov 10 2025 | |
| F2955 | MIF Antibody [M24J2] | Nov 10 2025 | |
| E6589 | 2BAct | 2BAct es un potente activador de eIF2B, biodisponible por vía oral, que exhibe alta selectividad (EC50 = 33 nM). Mitiga los deterioros neurológicos inducidos por una respuesta persistente al estrés integrado. Este compuesto demuestra penetración de la barrera hematoencefálica con solubilidad mejorada y propiedades farmacocinéticas en comparación con el isómero trans-ISRIB. | Nov 09 2025 |
| E5972 | ZINC00784494 | ZINC00784494 es un inhibidor selectivo de la Lipocalina-2 (LCN2) que suprime la proliferación celular, disminuye la viabilidad y atenúa la fosforilación de AKT en células SUM149. Este compuesto demuestra un potencial de investigación prometedor para las investigaciones sobre el cáncer de mama inflamatorio (CMI). | Nov 03 2025 |
| E6536 | Antalarmin hydrochloride | Antalarmin hydrochloride es un antagonista no peptídico del receptor 1 de la hormona liberadora de corticotropina (CRHR1) activo por vía oral, que exhibe un valor Ki de 1 nM. Este compuesto inhibe la secreción de ACTH inducida por CRH y atenúa los comportamientos de tipo ansioso mediados por CRH e inducidos por la novedad en modelos preclínicos. Además, Antalarmin hydrochloride demuestra actividad antiinflamatoria en modelos de artritis y reduce la ulceración gástrica inducida por el estrés asociada al síndrome del intestino irritable. | Nov 03 2025 |
| E6534 | Safusidenib | Safusidenib (AB-291; DS-1001) es un inhibidor selectivo y biodisponible por vía oral de la IDH1 mutante. Demuestra una potente inhibición contra la IDH1 mutante mientras muestra una actividad mínima contra la enzima de tipo salvaje. Este compuesto exhibe efectos antitumorales en modelos de condrosarcoma. En ensayos in vitro sin preincubación, inhibe IDH1R132H e IDH1R132C con valores de IC50 de 15 nM y 130 nM, respectivamente. | Nov 03 2025 |
| E6576 | Valiltramiprosate | ALZ-801 es un inhibidor de la agregación y antioligómero de β-amiloide (Aβ) de molécula pequeña biodisponible por vía oral. Como profármaco de Tramiprosate conjugado con valina, demuestra propiedades farmacocinéticas y tolerabilidad gastrointestinal significativamente mejoradas en comparación con el compuesto original. Este agente representa un candidato terapéutico optimizado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. | Nov 03 2025 |
Los productos son solo para uso de investigación. No para uso humano. No vendemos a pacientes.
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