STING Antagonista/Inhibidores (STING Antagonist/Inhibitors)

Otro Immunology & Inflammation Inhibidores

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Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto	Validaciones del producto
S8796	diABZI STING agonist-1 (tautomerism)	diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) es un potente agonista no nucleotídico de STING y tiene un enorme potencial para mejorar el tratamiento del cáncer en humanos.Las soluciones son inestables y deben prepararse justo antes de su uso.	Cell Discov, 2025, 11(1):23 Nat Biomed Eng, 2025, 10.1038/s41551-025-01400-0 J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
S6652	H-151	El H-151 es un inhibidor covalente y muy potente de STING que tiene una notable actividad inhibidora tanto en células humanas como in vivo.	J Exp Clin Cancer Res, 2026, 45(1)85 Clin Transl Med, 2025, 15(3):e70235 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):14
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Vadimezan (DMXAA) es un agente disruptor vascular (VDA) e inhibidor competitivo de la DT-diaphorase con Ki de 20 μM e IC50 de 62,5 μM en ensayos libres de células, respectivamente. También es un agonista de STING con potencial actividad antineoplásica, induciendo potentemente la expresión de IFN-β pero relativamente baja de TNF-α in vitro. Este compuesto tiene actividad Antiviral. Fase 3.	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S6575	C-176	El inhibidor de STING C-176 es un potente inhibidor de molécula pequeña de STING, un componente central de señalización de la vía de detección de ADN intracelular.	Nat Commun, 2025, 16(1):289 J Clin Invest, 2025, e193945 MedComm (2020), 2025, 6(10):e70411
S6667	STING inhibitor C-178	C-178 es un inhibidor covalente de STING, que se une covalentemente a Cys91.	Nature, 2025, 647(8090):735-746 Cancers, 2025, 391 Neurosci Lett, 2025, 847:138095
S7904	2',3'-cGAMP Sodium Salt	El 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-GMP-AMP cíclico sódico) se produce en respuesta al ADN en el citoplasma de las células de mamíferos, se une a STING con alta afinidad y es un inductor eficaz del interferón-β (IFNβ). El 2',3'-cGAMP se une a STING con una Kd de 3,79 nM.	J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S0853	SR-717 lithium	SR-717 lithium es un agonista STING no nucleotídico que demuestra una amplia especificidad interespecie e interalélica con una EC50 de 2,1 μM y 2,2 μM en las líneas celulares ISG-THP1 (WT) e ISG-THP1 (cGAS KO), respectivamente. SR-717 lithium también induce la expresión de dianas clínicamente relevantes, incluyendo el ligando 1 de la muerte celular programada 1 (PD-L1), de una manera dependiente de STING. SR-717 lithium exhibe actividad antitumoral.	Nat Commun, 2025, 16(1):3440 Pharmaceutics, 2024, 16(9)1216 Mol Neurobiol, 2022, 59(11):7006-7024
E1066	SN-011	SN-011 es un inhibidor específico de STING con una IC50 de 76 nM.	Nature Communications, 2025, 10983 Theranostics, 2025, 3207-3222 OncoImmunology, 2025, 2602216
S8954	G10 (STING agonist-1)	G10 (STING agonist-1) es un novedoso agonista de STING específico humano que desencadena la transcripción asociada al factor regulador de IFN 3 (IRF3)/interferón tipo I (IFN) en fibroblastos humanos. Este compuesto reduce potentemente el crecimiento del virus Chikungunya (CHIKV) con un IC90 de 8,01 μM y bloquea la replicación de la especie de Alphavirus, el Virus de la Encefalitis Equina Venezolana (VEEV) con un IC90 de 24,57 μM.	International Journal of Biological Sciences, 2023, 3428-3440 Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440 Dissertation, Heidelberg University, 2023, 34
S9681	MSA-2	MSA-2 es un agonista humano no nucleotídico de STING disponible por vía oral con actividad antitumoral.	J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032 Cell Discov, 2022, 8(1):133
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