solo para uso en investigación
Cat. No.S2413
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP CORM-3 Oxymatrine |
| Peso molecular | 374.34 | Fórmula | C16H22O10 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 27741-01-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1C=C(C2C1C(=COC2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(=O)O)CO | ||
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In vitro |
DMSO
: 16 mg/mL
(42.74 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
Geniposidic acid muestra un factor de actividad inhibitoria más notable contra el crecimiento tumoral implantado cuando las dosis de 500 mg/kg se administran solas o combinadas con irradiación. Geniposidic acid mejora el área de la placa, la relación de grosor íntima/media y el número de células espumosas intimales en conejos. Geniposidic acid (100 μg/mL) alivia el desprendimiento de CE y mejora los trastornos de la morfología aórtica en conejos. Geniposidic acid (100 μg/mL) realiza una inhibición significativa en la proliferación de células musculares lisas en conejos. Geniposidic acid produce una inhibición obvia en la migración de SMC desde la cámara superior. Geniposidic acid aumenta la tasa de supervivencia de ratas con insuficiencia hepática fulminante. Geniposidic acid atenúa los siguientes efectos: GalN/LPS aumenta la actividad de la aminotransferasa sérica, el nivel sérico del factor de necrosis tumoral-α y la peroxidación lipídica hepática y disminuye el contenido de glutatión hepático. Geniposidic acid aumenta los niveles séricos de interleucina-6, hemo oxigenasa-1 y la expresión de la proteína del factor 2 relacionado con NF-E2 en ratas con insuficiencia hepática fulminante. Geniposidic acid disminuye la expresión de las proteínas de la caspasa-8 y caspasa-3 escindidas y muestra significativamente menos células apoptóticas en ratas con insuficiencia hepática fulminante. Geniposidic acid aumenta la expresión de la proteína Bcl-xL y disminuye la expresión de la proteína Bax en ratas con insuficiencia hepática fulminante. El tratamiento con Geniposidic acid mejora la fosforilación del transductor de señales y activador de la transcripción 3 en ratas con insuficiencia hepática fulminante.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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