| S8141 |
Cl-amidine
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Cl-amidine es un inhibidor irreversible de pan-peptidilarginina deiminasa (PAD) con valores de IC50 de 5,9
0,3
M, 0,8
0,3
M y 6,2
1,0
M para PAD4, PAD1 y PAD3, respectivamente. Cl-amidine induce apoptosis.
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Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
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Cell Rep, 2025, 44(2):115226
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Nat Commun, 2024, 15(1):8663
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| S1591 |
Bestatin (Ubenimex)
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Bestatin (Ubenimex) es un potente inhibidor de la aminopeptidasa-B y de la leucotrieno (LT) A4 hidrolasa, utilizado en el tratamiento de la leucemia mielocítica aguda.
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PLoS One, November 16, 2015, e0142124
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Aging (Albany NY), April 11, 2022, 3259-3275
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Cell Reports, 2024, 114041
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| S2286 |
Cyclosporin A
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Cyclosporin A, un oligopéptido cíclico no polar, es un agente inmunosupresor que se une a la ciclofilina y luego inhibe la calcineurina con una IC50 de 7 nM en un ensayo sin células. La Cyclosporin A se administra generalmente después de una cirugía de trasplante para prevenir el rechazo y se ha utilizado para probar su efecto tóxico en un modelo de túbulo proximal 3D perfundido. Cyclosporin A (NSC 290193) se puede usar para inducir modelos animales de rechazo crónico de trasplante de hígado.
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Frontiers in Immunology, May 25, 2022, 861292
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Circulation Research, March 27, 2026, e327680
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Anticancer Research, March 2023, 1103-1112
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| S8760 |
Iberdomide (CC-220)
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Iberdomide (CC-220) es un nuevo compuesto inmunomodulador oral que se dirige a la cereblon, parte del complejo de ubiquitina ligasa E3 CRL4CRBN, con una IC50 de 60 nM en un ensayo TR-FRET competitivo. Iberdomide (CC-220) induce la apoptosis con actividades antitumorales e inmunoestimuladoras.
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Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
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J Med Virol, 2025, 97(8):e70537
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Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-1136
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| S3032 |
Bindarit (AF 2838)
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Bindarit exhibe una inhibición selectiva contra las proteínas quimiotácticas de monocitos MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 y MCP-2/CCL8.
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International Journal of Biological Sciences, 2025, 21(14):6113-6131
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Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421.
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PLoS Pathog, 2024, 20(11):e1012747
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| S1576 |
Sulfasalazine
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La Sulfasalazine es un derivado de sulfa de la mesalazina, utilizada como agente antiinflamatorio para tratar la enfermedad intestinal y la artritis reumatoide. Este compuesto es un potente y específico inhibidor del factor nuclear kappa B (NF-κB), TGF-β y COX-2. Induce la ferroptosis, la apoptosis y la autophagy.
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Science Advances, August 27, 2021, eabj0364
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Oncology Letters, April 1, 2026, 31
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Med Oncol, 2024, 41(8):188
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| S2910 |
Tempol
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Tempol (4-Hidroxi-TEMPO) es un eliminador de superóxido que presenta efectos neuroprotectores, antiinflamatorios y analgésicos. Fase 2.
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Autophagy, 2025, 1791-1801
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J Neurochem, 2025, 169(11):e70271
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Cell Death Dis, 2024, 15(10):760
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| S5004 |
Pimecrolimus
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Pimecrolimus (Elidel, ASM 981, SDZ-ASM 981) es un ligando de inmunofilina, que se une específicamente al receptor citosólico, la inmunofilina macrofilina-12 (FKBP-12); un inhibidor de la calcineurina.
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PLoS Pathogens, November 20, 2020, e1009022
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Anticancer Research, March 15, 2023, 1103-1112
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International Journal of Pharmaceutics, April 5, 2022, 121610
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| S1439 |
Tranilast
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Tranilast es un fármaco antialérgico que inhibe la liberación de mediadores lipídicos y citocinas de las células inflamatorias, utilizado para el tratamiento de trastornos alérgicos como el asma, la rinitis alérgica y la dermatitis atópica.
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EMBO Mol Med, 2025, 17(4):747-774
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Virol J, 2025, 22(1):301
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PLoS One, 2025, 20(2):e0319381
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| S3648 |
Amlexanox
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Amlexanox es un inmunomodulador antialérgico antiinflamatorio y también un inhibidor de las proteínas quinasas TBK1 e IKK-ε.
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Biomed Pharmacother, 2025, 186:117991
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Cell Death Discov, 2025, 11(1):286
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Sci Adv, 2025, 11(4):eadq2395
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