Immunology & Inflammation related Inhibidores/Moduladores (Immunology & Inflammation related Inhibitors/Modulators)

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S8141 Cl-amidine Cl-amidine es un inhibidor irreversible de pan-peptidilarginina deiminasa (PAD) con valores de IC50 de 5,9 0,3 M, 0,8 0,3 M y 6,2 1,0 M para PAD4, PAD1 y PAD3, respectivamente. Cl-amidine induce apoptosis.
Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
Cell Rep, 2025, 44(2):115226
Nat Commun, 2024, 15(1):8663
S1591 Bestatin (Ubenimex) Bestatin (Ubenimex) es un potente inhibidor de la aminopeptidasa-B y de la leucotrieno (LT) A4 hidrolasa, utilizado en el tratamiento de la leucemia mielocítica aguda.
PLoS One, November 16, 2015, e0142124
Aging (Albany NY), April 11, 2022, 3259-3275
Cell Reports, 2024, 114041
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S2286 Cyclosporin A Cyclosporin A, un oligopéptido cíclico no polar, es un agente inmunosupresor que se une a la ciclofilina y luego inhibe la calcineurina con una IC50 de 7 nM en un ensayo sin células. La Cyclosporin A se administra generalmente después de una cirugía de trasplante para prevenir el rechazo y se ha utilizado para probar su efecto tóxico en un modelo de túbulo proximal 3D perfundido. Cyclosporin A (NSC 290193) se puede usar para inducir modelos animales de rechazo crónico de trasplante de hígado.
Frontiers in Immunology, May 25, 2022, 861292
Circulation Research, March 27, 2026, e327680
Anticancer Research, March 2023, 1103-1112
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S8760 Iberdomide (CC-220) Iberdomide (CC-220) es un nuevo compuesto inmunomodulador oral que se dirige a la cereblon, parte del complejo de ubiquitina ligasa E3 CRL4CRBN, con una IC50 de 60 nM en un ensayo TR-FRET competitivo. Iberdomide (CC-220) induce la apoptosis con actividades antitumorales e inmunoestimuladoras.
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
J Med Virol, 2025, 97(8):e70537
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-1136
S3032 Bindarit (AF 2838) Bindarit exhibe una inhibición selectiva contra las proteínas quimiotácticas de monocitos MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 y MCP-2/CCL8.
International Journal of Biological Sciences, 2025, 21(14):6113-6131
Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421.
PLoS Pathog, 2024, 20(11):e1012747
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S1576 Sulfasalazine La Sulfasalazine es un derivado de sulfa de la mesalazina, utilizada como agente antiinflamatorio para tratar la enfermedad intestinal y la artritis reumatoide. Este compuesto es un potente y específico inhibidor del factor nuclear kappa B (NF-κB), TGF-β y COX-2. Induce la ferroptosis, la apoptosis y la autophagy.
Science Advances, August 27, 2021, eabj0364
Oncology Letters, April 1, 2026, 31
Med Oncol, 2024, 41(8):188
S2910 Tempol Tempol (4-Hidroxi-TEMPO) es un eliminador de superóxido que presenta efectos neuroprotectores, antiinflamatorios y analgésicos. Fase 2.
Autophagy, 2025, 1791-1801
J Neurochem, 2025, 169(11):e70271
Cell Death Dis, 2024, 15(10):760
S5004 Pimecrolimus Pimecrolimus (Elidel, ASM 981, SDZ-ASM 981) es un ligando de inmunofilina, que se une específicamente al receptor citosólico, la inmunofilina macrofilina-12 (FKBP-12); un inhibidor de la calcineurina.
PLoS Pathogens, November 20, 2020, e1009022
Anticancer Research, March 15, 2023, 1103-1112
International Journal of Pharmaceutics, April 5, 2022, 121610
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S1439 Tranilast Tranilast es un fármaco antialérgico que inhibe la liberación de mediadores lipídicos y citocinas de las células inflamatorias, utilizado para el tratamiento de trastornos alérgicos como el asma, la rinitis alérgica y la dermatitis atópica.
EMBO Mol Med, 2025, 17(4):747-774
Virol J, 2025, 22(1):301
PLoS One, 2025, 20(2):e0319381
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S3648 Amlexanox Amlexanox es un inmunomodulador antialérgico antiinflamatorio y también un inhibidor de las proteínas quinasas TBK1 e IKK-ε.
Biomed Pharmacother, 2025, 186:117991
Cell Death Discov, 2025, 11(1):286
Sci Adv, 2025, 11(4):eadq2395