solo para uso en investigación
Cat. No.: S2910
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine Germacrone |
| Peso molecular | 172.24 | Fórmula | C9H18NO2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 2226-96-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 4-Hydroxy-TEMPO | Smiles | CC1(CC(CC(N1[O])(C)C)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 35 mg/mL
(203.2 mM)
Water : 35 mg/mL Ethanol : 35 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Tempol (4-Hidroxi-TEMPO) es un nitróxido estable y permeable a las células que actúa como un eliminador de radicales libres y una trampa de espín de óxido nítrico. Este compuesto exhibe propiedades radioprotectoras y antiproliferativas. Inhibe el daño inducido por la radiación dependiente del oxígeno. Induce estrés oxidativo y aumenta los niveles de p21WAF1 en células HL-60 de manera dosis-dependiente.
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| In vivo |
Tempol reduce la disfunción y el daño renal mediados por el estrés oxidante en la rata. Este compuesto previene el remodelado de los vasos cerebrales en ratas hipertensas. Disminuye la presión arterial y la actividad nerviosa simpática, pero no la O2- vascular en ratas DOCA-sal. Restaura las funciones mitocondriales y cardíacas en el estrés oxidativo inducido por TNFα y reduce la hipertrofia cardíaca en ratas hipóxicas crónicas.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04729595 | Terminated | Covid19 |
Adamis Pharmaceuticals Corporation |
September 1 2021 | Phase 2|Phase 3 |