solo para uso en investigación
Cat. No.S7448
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid Oxymatrine |
| Peso molecular | 294.61 | Fórmula | C5 H4 Cl N O5 Ru |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 475473-26-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | [CH+]=O.[CH+]=O.[CH+]=O.C(C(=O)O)[NH-].Cl[Ru] | ||
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In vitro |
DMSO
: 38 mg/mL
(128.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
CORM-3 protege contra la hipoxia-reoxigenación y el estrés oxidativo al promover la liberación de CO en las células cardíacas. Este compuesto atenúa la respuesta inflamatoria inducida por LPS en macrófagos murinos RAW264.7. También desacopla la respiración mitocondrial a través de la interacción con el transportador de fosfato.
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| In vivo |
CORM-3 (40 mg/kg i.p.) prolonga la supervivencia de injertos cardíacos murinos y atenúa el rechazo de órganos en ratones CBA trasplantados con corazones BALB/c. Este compuesto (20 mg/kg i.p.) disminuye la infiltración celular, la inflamación y destrucción articular en un modelo de ratón con artritis inducida por colágeno.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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