solo para uso en investigación
Cat. No.S3765
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecular | 512.46 | Fórmula | C23H28O13 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 39012-20-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 6-Vanilloylcatalpol, Vanilloyl catalpol | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C(=O)OC2C3C=COC(C3C4(C2O4)CO)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(195.13 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Picroside II puede reducir el daño celular de PC12 inducido por H2O2 y mejorar la supervivencia celular. Este compuesto atenúa eficazmente la acumulación de ácidos grasos al disminuir la captación de AGNE y la lipogénesis. También disminuye la expresión de genes gluconeogénicos. Este químico disminuye significativamente las concentraciones de TNF-α, IL-1β e IL-6 en las células. Suprime la activación de la vía de señalización p65 NF-κB en comparación con la estimulación con LPS.
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| In vivo |
Picroside II podría proteger el sistema nervioso posiblemente reduciendo el contenido de ROS mediante la regulación a la baja de la expresión de Rac-1 y Nox2, y podría proteger la BHE reduciendo la expresión de ROCK, MLCK y MMP-2, mientras mejora la expresión de claudina-5. En el modelo asmático inducido por HDM, este compuesto reduce significativamente el recuento de células inflamatorias en el líquido de lavado broncoalveolar (BALF), los niveles de inmunoglobulina (Ig) E total y de IgE e IgG1 específicas de HDM en suero, la inflamación de las vías respiratorias y la hipersecreción de moco en los tejidos pulmonares.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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