Picroside II

N.º de catálogoS3765 Lote:S376501

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Datos técnicos

Fórmula

C23H28O13
Peso molecular 512.46 Número CAS 39012-20-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (195.13 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 5.000mg/ml (9.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Picroside II (6-Vanilloylcatalpol, Vanilloyl catalpol) es el principal ingrediente activo en los glucósidos iridoides, que es el componente principal de Picrorrhiza kurroa Royle. Tiene actividades farmacológicas antioxidantes, antiinflamatorias, inmunorreguladoras, antivirales y otras.
In vitro Picroside II puede reducir el daño celular de PC12 inducido por H2O2 y mejorar la supervivencia celular. Este compuesto atenúa eficazmente la acumulación de ácidos grasos al disminuir la captación de AGNE y la lipogénesis. También disminuye la expresión de genes gluconeogénicos. Este químico disminuye significativamente las concentraciones de TNF-α, IL-1β e IL-6 en las células. Suprime la activación de la vía de señalización p65 NF-κB en comparación con la estimulación con LPS.
In vivo Picroside II podría proteger el sistema nervioso posiblemente reduciendo el contenido de ROS mediante la regulación a la baja de la expresión de Rac-1 y Nox2, y podría proteger la BHE reduciendo la expresión de ROCK, MLCK y MMP-2, mientras mejora la expresión de claudina-5. En el modelo asmático inducido por HDM, este compuesto reduce significativamente el recuento de células inflamatorias en el líquido de lavado broncoalveolar (BALF), los niveles de inmunoglobulina (Ig) E total y de IgE e IgG1 específicas de HDM en suero, la inflamación de las vías respiratorias y la hipersecreción de moco en los tejidos pulmonares.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[4]
  • Líneas celulares

    HepG2 cells

  • Concentraciones

    0-300 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    HepG2 cells are loaded with different concentrations of FFAs, picroside I, picroside II, and silibinin for 24 hours. Cytotoxicity is measured via MTT assay.
Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    adult male Wistar rats

  • Dosificaciones

    20 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388666/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27870920/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21151457/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29254285/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28161732/

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