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Latanoprost Immunology & Inflammation related agonista

Name: Latanoprost
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4709
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4709

Latanoprost (Xalatan, PhXA41) es un análogo de la prostaglandina F2alfa y un agonista selectivo del receptor FP de prostanoides con un efecto hipertensivo ocular. Este compuesto aumenta el flujo de salida uveoescleral y, por lo tanto, reduce la presión intraocular.

Latanoprost Immunology & Inflammation related agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 432.59

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.89%

99.89

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	432.59	Fórmula	C₂₆H₄₀O₅	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	2 years -20°C liquid
Nº CAS	130209-82-4	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Xalatan, PhXA41, PHXA-41			Smiles	CC(C)OC(=O)CCCC=CCC1C(CC(C1CCC(CCC2=CC=CC=C2)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.350mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.350mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	retinoid X receptor α PGF-prostanoid receptor
In vitro	Latanoprost funcionó como un activador indirecto de la proteína quinasa activada por AMP y como un antagonista selectivo del receptor X retinoide α (RXRα) capaz de antagonizar selectivamente la transcripción de un heterodímero RXRα/receptor γ activado por proliferadores de peroxisomas. Este compuesto indujo anormalidades morfológicas y disminución de la viabilidad de las células HCS in vitro. Induce la detención del ciclo celular de las células HCS. Este químico induce cambios anormales de la membrana plasmática, fragmentación del ADN y anormalidades ultraestructurales de las células HCS. La activación de la caspasa en las células HCS también es activada por el tratamiento con este compuesto. Induce la interrupción de la MTP y cambios cuantitativos de los reguladores pro-apoptóticos asociados a las mitocondrias en las células HCS. Este compuesto es eficaz para inhibir la adipogénesis, reducir la lipogénesis, promover la oxidación de ácidos grasos y mejorar la translocación de GLUT4 y la captación de glucosa tanto en adipocitos como en miotubos.
In vivo	Latanoprost, un fármaco clínico para el tratamiento del glaucoma primario de ángulo abierto y la hipertensión intraocular, mejora eficazmente los trastornos de glucosa y lípidos en dos modelos de ratón de diabetes tipo 2. Su tratamiento mejora la tolerancia a la glucosa. La administración crónica de este compuesto disminuye los lípidos séricos y mejora la señalización de la insulina en el tejido adiposo blanco y el músculo esquelético. Activa eficazmente la AMPK y regula los genes relevantes para el metabolismo de la glucosa y los lípidos en ratones diabéticos.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27749098/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23989723/ [3] http://www.jbc.org/content/280/41/35028.full

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05333419	Completed	Open Angle Glaucoma\|Ocular Hypertension	PolyActiva Pty Ltd	March 4 2022	Phase 1
NCT02622334	Completed	Glaucoma	Hoffmann-La Roche	December 29 2015	Phase 1
NCT00941525	Completed	Open Angle Glaucoma\|Ocular Hypertension	Aristotle University Of Thessaloniki	September 2009	Phase 4

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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