solo para uso en investigación

Latanoprost Immunology & Inflammation related agonist

Name: Latanoprost
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4709
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.: S4709

Latanoprost (Xalatan, PhXA41) is a prostaglandin F2alpha analogue and a prostanoid selective FP receptor agonist with an ocular hypertensive effect. This compound increases uveoscleral outflow and thereby reduces intraocular pressure.

Latanoprost Immunology & Inflammation related agonist Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 432.59

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.89%

99.89

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	432.59	Fórmula	C₂₆H₄₀O₅	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	2 years -20°C liquid
Nº CAS	130209-82-4	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Xalatan, PhXA41, PHXA-41			Smiles	CC(C)OC(=O)CCCC=CCC1C(CC(C1CCC(CCC2=CC=CC=C2)O)O)O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.350mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.350mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	retinoid X receptor α PGF-prostanoid receptor
In vitro	Latanoprost functioned as both an indirect activator of AMP-activated protein kinase and a selective retinoid X receptor α (RXRα) antagonist able to selectively antagonise the transcription of a RXRα/peroxisome proliferator-activated receptor γ heterodimer. This compound induced morphological abnormality and viability decline of HCS cells in vitro. It induces cell cycle arrest of HCS cells. This chemical induces abnormal changes of plasma membrane, DNA fragmentation and ultrastructural abnormality of HCS cells. Caspase activation in HCS cells is also activated by this compound treatment. It induces MTP disruption and quantitative changes of mitochondrion-associated pro-apoptotic regulators in HCS cells. This compound is effective in inhibiting adipogenesis, reducing lipogenesis, promoting fatty acid oxidation and enhancing GLUT4 translocation and glucose uptake both in adipocytes and myotubes.
In vivo	Latanoprost, a clinical drug for treating primary open-angle glaucoma and intraocular hypertension, effectively ameliorates glucose and lipid disorders in two mouse models of type 2 diabetes. Its treatment improves glucose tolerance. Chronic administration of this compound decreases serum lipids and enhances insulin signalling in white adipose tissue and skeletal muscle. It effectually activates AMPK and regulates glucose and lipid metabolism-relevant genes in diabetic mice.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27749098/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23989723/ [3] http://www.jbc.org/content/280/41/35028.full

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05333419	Completed	Open Angle Glaucoma\|Ocular Hypertension	PolyActiva Pty Ltd	March 4 2022	Phase 1
NCT02622334	Completed	Glaucoma	Hoffmann-La Roche	December 29 2015	Phase 1
NCT00941525	Completed	Open Angle Glaucoma\|Ocular Hypertension	Aristotle University Of Thessaloniki	September 2009	Phase 4

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):