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Fenofibric acid PPAR inhibidor

Name: Fenofibric acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4527
Rating: 5 (4 reviews)

Cat. No.S4527

Fenofibric acid (NSC 281318, Trilipix, FNF acid) es un fibrato que actúa como un agente reductor de lípidos, disminuyendo el colesterol de lipoproteínas de baja densidad y los triglicéridos.

Fenofibric acid PPAR inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 318.75

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.95%

99.95

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Otros PPAR Inhibidores	T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	318.75	Fórmula	C₁₇H₁₅ClO₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	42017-89-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	NSC 281318, Trilipix, FNF acid			Smiles	CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 64 mg/mL (200.78 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	PPARα
In vitro	Los ácidos fíbricos, formas activas de los fármacos fibratos y activadores del receptor alfa activado por proliferadores de peroxisomas (PPARα), también son conocidos por su efecto de aumento del HDL. Los ácidos fíbricos mejoran el catabolismo de los ácidos grasos y, en consecuencia, reducen el nivel de lípidos plasmáticos, predominantemente triglicéridos (TG). Fenofibric acid aumenta la expresión de ABCA1 y la producción de HDL mediada por apoA-I. El efecto sobre la expresión de ABCA1 se produjo a través de la mejora de la transcripción del gen ABCA1, siendo dependiente de LXR.
In vivo	Fenofibric acid atenúa los aumentos aberrantes de EPC (Endothelial Progenitor Cells) circulantes en ratones OIR. El efecto inhibidor de este compuesto sobre la movilización de EPC en el modelo OIR es dependiente de PPARα. Inhibe el aumento retiniano de EPC inducido por hipoxia de una manera dependiente de PPARα. Este químico disminuye las EPC CXCR4-positivas en la circulación, regula a la baja el nivel sérico de SDF-1 y suprime la sobreexpresión de HIF-1a y SDF-1 en la retina.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15790930/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24845641/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT03382756	Completed	Dyslipidemias	Chong Kun Dang Pharmaceutical	October 12 2017	Phase 1
NCT03515213	Completed	Huntington Disease	University of California Irvine	April 27 2017	Phase 2
NCT02891408	Completed	Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)	Gilead Sciences	September 23 2016	Phase 1
NCT02651753	Completed	Dyslipidemia	Chong Kun Dang Pharmaceutical	January 2016	Phase 1
NCT02422030	Completed	Healthy	Chong Kun Dang Pharmaceutical	March 17 2015	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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