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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
Fenofibric acid (NSC 281318, Trilipix, FNF acid) es un fibrato que actúa como un agente reductor de lípidos, disminuyendo el colesterol de lipoproteínas de baja densidad y los triglicéridos.
Objetivos
PPARα
In vitro
Los ácidos fíbricos, formas activas de los fármacos fibratos y activadores del receptor alfa activado por proliferadores de peroxisomas (PPARα), también son conocidos por su efecto de aumento del HDL. Los ácidos fíbricos mejoran el catabolismo de los ácidos grasos y, en consecuencia, reducen el nivel de lípidos plasmáticos, predominantemente triglicéridos (TG). Fenofibric acid aumenta la expresión de ABCA1 y la producción de HDL mediada por apoA-I. El efecto sobre la expresión de ABCA1 se produjo a través de la mejora de la transcripción del gen ABCA1, siendo dependiente de LXR.
In vivo
Fenofibric acid atenúa los aumentos aberrantes de EPC (Endothelial Progenitor Cells) circulantes en ratones OIR. El efecto inhibidor de este compuesto sobre la movilización de EPC en el modelo OIR es dependiente de PPARα. Inhibe el aumento retiniano de EPC inducido por hipoxia de una manera dependiente de PPARα. Este químico disminuye las EPC CXCR4-positivas en la circulación, regula a la baja el nivel sérico de SDF-1 y suprime la sobreexpresión de HIF-1a y SDF-1 en la retina.
PPAR activators fenofibric acid is dissolved in DMSO and added to the culture medium containing 0.2% BSA. RAW264 cells are washed with PBS and cultured an additional 48 hours in the presence of this compound in DMEM/F-12(1:1) medium containing 2% TCM and 0.2% BSA. During the last 24 hours of the drug treatment, 300 mol/L of dibutyryl cAMP and apoA-I (10 μg/mL) are added to the medium. THP-1 cells are also treated with this compound and apoA-I in 0.2% BSA-RPMI 1640 medium and 0.1% BSA-MEM. Cholesterol and choline-phospholipid released into the medium by apoA-I are determined enzymatically. Adherent cells are dissolved in 0.1 N NaOH for protein determination by bicinchoninic acid protein assay system.
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