solo para uso en investigación
Cat. No.S3834
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Otros PPAR Inhibidores | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Eupatilin GSK0660 |
| Peso molecular | 596.84 | Fórmula | C40H52O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 472-61-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | β-Carotene-4,4'-dione, Trans-Astaxanthin | Smiles | CC1=C(C(CC(C1=O)O)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2=C(C(=O)C(CC2(C)C)O)C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 6 mg/mL
(10.05 mM)
Calentado con baño de agua a 50°C;
Ultrasonido;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Astaxanthin es un nutriente carotenoide con propiedades moleculares que lo posicionan precisamente dentro de las membranas celulares y las lipoproteínas circulantes, impartiéndoles así potentes acciones antioxidantes y antiinflamatorias. Este compuesto también protege eficazmente el sistema de doble membrana de las mitocondrias, hasta el punto de aumentar su eficiencia en la producción de energía. En células cultivadas, protege las mitocondrias contra los radicales de oxígeno endógenos, conserva su capacidad redox (antioxidante) y mejora su eficiencia en la producción de energía. También ha protegido el LDL humano contra el ataque oxidativo. Esta sustancia química protege específicamente las mitocondrias de las células nerviosas cultivadas contra el ataque tóxico y estimula la proliferación de células madre nerviosas cultivadas. Protege eficazmente las células nerviosas cultivadas contra la toxicidad del peróxido de hidrógeno, y regula a la baja los genes relacionados con la muerte celular y regula al alza los genes relacionados con la supervivencia celular.
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| In vivo |
En estudios farmacocinéticos, después de la ingestión de Astaxanthin natural esterificada, solo aparece Astaxanthin no esterificada en la sangre. La biodisponibilidad de este compuesto se ve sustancialmente afectada por el momento de las comidas y por el tabaquismo. La suplementación con esta sustancia química puede reducir la peroxidación lipídica in vivo. Mejora significativamente el rendimiento de la memoria de los ratones en el laberinto acuático de Morris. Ha demostrado seguridad en numerosos ensayos clínicos en humanos. Las dosis de este compuesto utilizadas en ensayos clínicos han oscilado entre 1 mg/día y 40 mg/día (la mayoría en el rango de 6-12 mg); los estudios farmacocinéticos de dosis única utilizan hasta 100 mg por dosis.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05138549 | Terminated | Osteoarthritis Knee|Osteoarthritis Knees Both|Joint Inflammation |
Prisma Health-Midlands |
September 2 2022 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05437601 | Completed | Osteoarthritis Knee |
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Dhaka Bangladesh |
July 31 2022 | Phase 2 |
| NCT05376501 | Completed | Healthy |
LycoRed Ltd.|Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services Inc. |
June 8 2022 | Not Applicable |
| NCT02343497 | Completed | Dyslipidemias |
Ajinomoto Foods Europe SAS|Institut Polytechnique LaSalle Beauvais|Naturalpha |
August 2014 | Not Applicable |
| NCT03945526 | Completed | Cerebral Stroke|Malondialdehyde|Oxidative Stress |
Indonesia University |
March 23 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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