P450 (e.g. CYP17)

Otro Metabolism Inhibidores

Productos selectivos de isoformas

• Inhibidores destacados
• Inhibidores (79)
• Moduladores (2)
• Productos químicos (5)
• Activadores (4)

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto	Validaciones del producto
S2246	Abiraterone Acetate	Abiraterone Acetate es una forma de sal de acetato de Abiraterone, que es un inhibidor esteroideo del citocromo CYP17 con una IC50 de 72 nM en un ensayo sin células. Abiraterone acetate es un inhibidor oral de la biosíntesis de andrógenos.	Frontiers in Medicine, 2025 Dec 9, 1643506 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(31):e01284 Cancer Med, 2025, 14(9):e70855
S2262	Apigenin	Apigenin es un potente inhibidor de P450 para CYP2C9 con una Ki de 2 μM.	Frontiers in Endocrinology, October 17, 2025, 1633584 International Journal of Clinical and Experimental Medicine, March 30, 2018, 1615-1631 Molecules, June 23, 2023, 4947
S1123	Abiraterone	Abiraterone es un potente inhibidor de CYP17 con una IC50 de 2 nM en un ensayo sin células. Este compuesto es un inhibidor de la biosíntesis de Androgen.	Molecular Cancer Research, October 2017, 1308-1317 Scientific Reports, May 24, 2021, 10765 Cancer Res, 2023, 83(8):1361-1380
S1442	Voriconazole	Voriconazole es un nuevo derivado de triazol similar al fluconazol y al itraconazol que actúa inhibiendo la síntesis de ergosterol mediada por la 14-alfa-esterol desmetilasa dependiente del citocromo P-450 Fungal.	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00065-7 PLoS Pathog, 2025, 21(5):e1013220 mSphere, 2025, 10(1):e0070324
S1257	Posaconazole	Posaconazole es un inhibidor principalmente de CYP3A4, pero no inhibe la actividad de otras enzimas CYP; También es un inhibidor de la esterol C14ɑ desmetilasa con una IC50 de 0,25 μM. Este compuesto tiene una vida media de eliminación terminal mediana de 15 a 35 horas.	Infect Drug Resist, 2025, 18:783-789 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1131641 Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:864912
S1331	Fluconazole	El Fluconazole es un inhibidor fúngico de la lanosterol 14 alfa-demetilasa, que previene la formación de ergosterol, utilizado en el tratamiento y prevención de infecciones fúngicas superficiales y sistémicas.	International Journal of Molecular Sciences, November 09, 2022, 13809 Antimicrobial Agents and Chemotherapy, March 24, 2025, e01662-25 Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, January 17, 2024, 1296151
S2268	Baicalein	Baicalein es un inhibidor de CYP2C9 y prolyl endopeptidase.	SLAS Discov, 2024, S2472-5552(24)00007-8 Redox Rep, 2023, 28(1):2152607 Microbiol Spectr, 2023, 11(3):e0470222
S1353	Ketoconazole	Ketoconazole inhibe la ciclosporina oxidasa y la testosterona 6 beta-hidroxilasa con una IC50 de 0.19 mM y 0.22 mM, respectivamente. Este compuesto es un inhibidor de la biosíntesis de andrógenos.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9 Mol Oncol, 2025, 10.1002/1878-0261.13799 Discov Oncol, 2024, 15(1):709
S1712	Deferasirox (ICL670)	Deferasirox es un quelante de hierro, también un inductor del citocromo P450 3A4, un inhibidor del citocromo P450 2C8 y un inhibidor del citocromo P450 1A2. La depleción de hierro inducida por Deferasirox promueve la regulación negativa de BclxL y la muerte celular.	Front Immunol, 2025, 16:1502094 Elife, 2023, 12RP88745 J Transl Med, 2023, 21(1):50
S2046	Pioglitazone HCl	Pioglitazone HCl (AD-4833, U-72107E) es un inhibidor de las enzimas citocromo P450 (CYP)2C8 y CYP3A4. Este compuesto inhibe CYP2C8, CYP3A4 y CYP2C9 con Ki de 1,7 μM, 11,8 μM y 32,1 μM, respectivamente. También es un agonista selectivo del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas (PPARγ) con EC50 de 0,93 μM y 0,99 μM para PPARγ humano y PPARγ de ratón, respectivamente. Este químico inhibe la captación mitocondrial de hierro, la peroxidación lipídica y la subsiguiente ferroptosis.	J Transl Med, 2024, 22(1):593 The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2024, 2579-2588 Commun Biol, 2022, 5(1):231
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