P450 (e.g. CYP17)

Otro Metabolism Inhibidores

Productos selectivos de isoformas

• Inhibidores destacados
• Inhibidores (79)
• Moduladores (2)
• Productos químicos (5)
• Activadores (4)

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto	Validaciones del producto
S2246	Abiraterone Acetate	Abiraterone Acetate es una forma de sal de acetato de Abiraterone, que es un inhibidor esteroideo del citocromo CYP17 con una IC50 de 72 nM en un ensayo sin células. Abiraterone acetate es un inhibidor oral de la biosíntesis de andrógenos.	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(31):e01284 Cancer Med, 2025, 14(9):e70855 Cells, 2024, 13(19)1622
S1123	Abiraterone	Abiraterone es un potente inhibidor de CYP17 con una IC50 de 2 nM en un ensayo sin células. Este compuesto es un inhibidor de la biosíntesis de Androgen.	Cancer Res, 2023, 83(8):1361-1380 Cancer Cell, 2021, S1535-6108(21)00659-0 Cancers (Basel), 2021, 13(16)3959
S2262	Apigenin	Apigenin es un potente inhibidor de P450 para CYP2C9 con una Ki de 2 μM.	Phytomedicine, 2024, 135:156024 Antioxidants (Basel), 2024, 13(5)611 bioRxiv, 2024, 2024.04.04.588167
S1442	Voriconazole	Voriconazole es un nuevo derivado de triazol similar al fluconazol y al itraconazol que actúa inhibiendo la síntesis de ergosterol mediada por la 14-alfa-esterol desmetilasa dependiente del citocromo P-450 Fungal.	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00065-7 PLoS Pathog, 2025, 21(5):e1013220 mSphere, 2025, 10(1):e0070324
S1257	Posaconazole	Posaconazole es un inhibidor principalmente de CYP3A4, pero no inhibe la actividad de otras enzimas CYP; También es un inhibidor de la esterol C14ɑ desmetilasa con una IC50 de 0,25 μM. Este compuesto tiene una vida media de eliminación terminal mediana de 15 a 35 horas.	Infect Drug Resist, 2025, 18:783-789 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1131641 Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:864912
S1331	Fluconazole	El Fluconazole es un inhibidor fúngico de la lanosterol 14 alfa-demetilasa, que previene la formación de ergosterol, utilizado en el tratamiento y prevención de infecciones fúngicas superficiales y sistémicas.	J Infect, 2025, 91(3):106595 PLoS Pathog, 2025, 21(5):e1013220 Antimicrob Agents Chemother, 2025, 69(9):e0042725
S2268	Baicalein	Baicalein es un inhibidor de CYP2C9 y prolyl endopeptidase.	SLAS Discov, 2024, S2472-5552(24)00007-8 Redox Rep, 2023, 28(1):2152607 Microbiol Spectr, 2023, 11(3):e0470222
S2187	Avasimibe	Avasimibe inhibe la ACAT con una IC50 de 3,3 μM, y también inhibe las isoenzimas humanas P450 CYP2C9, CYP1A2 y CYP2C19 con una IC50 de 2,9 μM, 13,9 μM y 26,5 μM, respectivamente.	J Lipid Res, 2025, 66(8):100854 Hepatol Commun, 2025, 9(6)e0714 Nat Commun, 2024, 15(1):8301
S1353	Ketoconazole	Ketoconazole inhibe la ciclosporina oxidasa y la testosterona 6 beta-hidroxilasa con una IC50 de 0.19 mM y 0.22 mM, respectivamente. Este compuesto es un inhibidor de la biosíntesis de andrógenos.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9 Mol Oncol, 2025, 10.1002/1878-0261.13799 Discov Oncol, 2024, 15(1):709
S1712	Deferasirox (ICL670)	Deferasirox es un quelante de hierro, también un inductor del citocromo P450 3A4, un inhibidor del citocromo P450 2C8 y un inhibidor del citocromo P450 1A2. La depleción de hierro inducida por Deferasirox promueve la regulación negativa de BclxL y la muerte celular.	Front Immunol, 2025, 16:1502094 Elife, 2023, 12RP88745 J Transl Med, 2023, 21(1):50
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