| S1895 |
Dipyridamole
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Dipyridamole es un inhibidor de la fosfodiesterasa que bloquea la captación y el Métabolism de la adenosina por los eritrocitos y las células endoteliales vasculares.
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Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
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Theranostics, 2024, 14(18):6947-6968
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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| S1512 |
Tadalafil
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Tadalafil es un inhibidor de la PDE-5 con una IC50 de 1,8 nM en un ensayo sin células. Este compuesto es al menos 9000 veces más selectivo para la PDE5 que la mayoría de las otras familias de PDE, con la excepción de la PDE11. Puede inhibir parcialmente la PDE11
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Cancers, November 06, 2019, 1740
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Investigative Ophthalmology & Visual Science, November 01, 2017, 5604-5615
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Investigative Ophthalmology & Visual Science, November 01 2017, 5604-5615
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| S7858 |
Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium
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El Bucladesine sodium es un activador de PKA permeable a las células que imita la acción del cAMP endógeno. El Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) también es un inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE).
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Exploration (Beijing), 2026, 6(2):70160
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Cell, 2025, S0092-8674(25)00735-4
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Nat Neurosci, 2025, 28(6):1174-1184
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| S1431 |
Sildenafil Citrate
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Sildenafil Citrate, un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) específica de guanosín monofosfato cíclico (cGMP), es un tratamiento bien tolerado y altamente efectivo para la disfunción eréctil.
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Anticancer Research, September 2018, 5149-5157
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Cancers, November 06, 2019, 1740
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EMBO Molecular Medicine, December 23, 2025, Online ahead of print
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| S2131 |
Roflumilast
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Roflumilast es un inhibidor selectivo de PDE4 con un IC50 de 0,2-4,3 nM en un ensayo sin células.
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Cell Reports, September 11, 2014, 1265-1270
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Investigative Ophthalmology & Visual Science, October 1, 2024, 38
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Redox Biology, February 22, 2025, 103563
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| S4684 |
Sildenafil
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Sildenafil (Revatio, UK-92480, Viagra) es un inhibidor de la Phosphodiesterase 5 con una IC50 de 5,22 nM.
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Cell, 2026, 189(6):1656-1679.e42
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Adv Sci (Weinh), 2024, 11(40):e2407712
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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| S1430 |
Rolipram
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El inhibidor selectivo de la PDE4, Rolipram, inhibió de forma similar las actividades inmunopurificadas de PDE4B y PDE4D, con valores de IC50 de aprox. 130 nM y 240 nM respectivamente; un agente antiinflamatorio.
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Elife, 2022, 11e73511
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ProQuest, 2022, 30509631
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Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00768-4
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| S2515 |
Vardenafil HCl Trihydrate
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Vardenafil HCl Trihydrate (BAY38-9456) es un nuevo tipo de inhibidor de PDE con una IC50 de 0,7 y 180 nM para PDE5 y PDE1, respectivamente.
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Investigative Ophthalmology & Visual Science, November 1, 2017, 5604-5615
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Investigative Ophthalmology & Visual Science, November 01 2017, 5604-5615
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bioRxiv, 2026, nan
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| S5836 |
IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine)
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IBMX (Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine) es un inhibidor no específico de la phosphodiesterase (PDE) con valores de IC50 de 6,5±1,2, 26,3±3,9 y 31,7±5,3 μM para PDE3, 4 y 5, respectivamente. Puede aumentar los niveles intracelulares de cAMP y también actúa como antagonista del adenosine (A1) receptor.
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J Biomed Sci, 2025, 32(1):31
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J Hematol Oncol, 2023, 16(1):30
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ACS Cent Sci, 2023, 9(4):719-732
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| S1294 |
Cilostazol
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Cilostazol es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 3 (PDE3) de nucleótidos cíclicos con una IC50 de 0,2 μM e inhibidor de la captación de adenosina.
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Frontiers in Pharmacology, September 23, 2021, 749930
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Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, January 16, 2026, 271678X251409612
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Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, January 16, 2026, 271678X251409612
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