PDE Inhibidores (PDE Inhibitors)

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S1895 Dipyridamole Dipyridamole es un inhibidor de la fosfodiesterasa que bloquea la captación y el Métabolism de la adenosina por los eritrocitos y las células endoteliales vasculares.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
Theranostics, 2024, 14(18):6947-6968
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S1512 Tadalafil Tadalafil es un inhibidor de la PDE-5 con una IC50 de 1,8 nM en un ensayo sin células. Este compuesto es al menos 9000 veces más selectivo para la PDE5 que la mayoría de las otras familias de PDE, con la excepción de la PDE11. Puede inhibir parcialmente la PDE11
Cancers, November 06, 2019, 1740
Investigative Ophthalmology & Visual Science, November 01, 2017, 5604-5615
Investigative Ophthalmology & Visual Science, November 01 2017, 5604-5615
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S7858 Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium El Bucladesine sodium es un activador de PKA permeable a las células que imita la acción del cAMP endógeno. El Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) también es un inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE).
Exploration (Beijing), 2026, 6(2):70160
Cell, 2025, S0092-8674(25)00735-4
Nat Neurosci, 2025, 28(6):1174-1184
S1431 Sildenafil Citrate Sildenafil Citrate, un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) específica de guanosín monofosfato cíclico (cGMP), es un tratamiento bien tolerado y altamente efectivo para la disfunción eréctil.
Anticancer Research, September 2018, 5149-5157
Cancers, November 06, 2019, 1740
EMBO Molecular Medicine, December 23, 2025, Online ahead of print
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S2131 Roflumilast Roflumilast es un inhibidor selectivo de PDE4 con un IC50 de 0,2-4,3 nM en un ensayo sin células.
Cell Reports, September 11, 2014, 1265-1270
Investigative Ophthalmology & Visual Science, October 1, 2024, 38
Redox Biology, February 22, 2025, 103563
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S4684 Sildenafil Sildenafil (Revatio, UK-92480, Viagra) es un inhibidor de la Phosphodiesterase 5 con una IC50 de 5,22 nM.
Cell, 2026, 189(6):1656-1679.e42
Adv Sci (Weinh), 2024, 11(40):e2407712
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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S1430 Rolipram El inhibidor selectivo de la PDE4, Rolipram, inhibió de forma similar las actividades inmunopurificadas de PDE4B y PDE4D, con valores de IC50 de aprox. 130 nM y 240 nM respectivamente; un agente antiinflamatorio.
Elife, 2022, 11e73511
ProQuest, 2022, 30509631
Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00768-4
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S2515 Vardenafil HCl Trihydrate Vardenafil HCl Trihydrate (BAY38-9456) es un nuevo tipo de inhibidor de PDE con una IC50 de 0,7 y 180 nM para PDE5 y PDE1, respectivamente.
Investigative Ophthalmology & Visual Science, November 1, 2017, 5604-5615
Investigative Ophthalmology & Visual Science, November 01 2017, 5604-5615
bioRxiv, 2026, nan
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S5836 IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) IBMX (Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine) es un inhibidor no específico de la phosphodiesterase (PDE) con valores de IC50 de 6,5±1,2, 26,3±3,9 y 31,7±5,3 μM para PDE3, 4 y 5, respectivamente. Puede aumentar los niveles intracelulares de cAMP y también actúa como antagonista del adenosine (A1) receptor.
J Biomed Sci, 2025, 32(1):31
J Hematol Oncol, 2023, 16(1):30
ACS Cent Sci, 2023, 9(4):719-732
S1294 Cilostazol Cilostazol es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 3 (PDE3) de nucleótidos cíclicos con una IC50 de 0,2 μM e inhibidor de la captación de adenosina.
Frontiers in Pharmacology, September 23, 2021, 749930
Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, January 16, 2026, 271678X251409612
Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, January 16, 2026, 271678X251409612