Transferase Inhibitors
Otro Metabolism Inhibidores
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S2799 | FK866 (Daporinad) | FK866 (Daporinad) inhibe eficazmente la nicotinamida fosforribosiltransferasa (NMPRTase; NAMPT) con una IC50 de 0,09 nM en un ensayo sin células. Este compuesto desencadena la Autophagy. Fase 1/2. |
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| S7894 | Tunicamycin | Tunicamycin, un Antibiotic, puede inhibir potentemente la N-linked glycosylation (NLG) al inhibir competitivamente la actividad de la UDP-GlcNAc-dolichol-phosphate N-acetylglucosamine-1 phosphate transferase (DPAGT1) y puede dirigirse a varios tipos de tumores reduciendo la angiogénesis, inhibiendo la formación de colonias y mejorando la apoptosis inducida por TRAIL. |
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| S9698 | Ezatiostat | Ezatiostat, un análogo tripéptido del glutatión, es un inhibidor peptidomimético de la Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Este compuesto activa la c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) y la ERK1/ERK2 e induce la Apoptosis. | ||
| S7465 | FTI 277 HCl | FTI 277 HCl es un potente y selectivo inhibidor de la farnesiltransferasa (FTase) con una IC50 de 500 pM, con una selectividad de aproximadamente 100 veces sobre la GGTase I estrechamente relacionada. Este compuesto inhibe el crecimiento celular e induce la apoptosis. Este producto químico es eficaz para eliminar la viremia por VHD. |
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| S9870 | STM2457 | STM2457 es un inhibidor catalítico primero en su clase, altamente potente y selectivo de la RNA Methyltransferase METTL3 con una IC50 de 16,9 nM. STM2457 es altamente específico para METTL3 y no mostró inhibición de otras RNA methyltransferases. |
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| S8244 | Etomoxir sodium salt | Etomoxir sodium salt ((R)-(+)-Etomoxir sodium salt) es un inhibidor irreversible de la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT-1) en la cara externa de la membrana mitocondrial interna. Etomoxir potencia la apoptosis celular inducida por palmitato. |
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| S4989 | AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride | El AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride es un inhibidor de la aminobutyrate aminotransferase involucrada en el Metabolism de aminoácidos y poliaminas. El AOA hemihydrochloride es también un inhibidor de la CBS (cystathionine β-synthase). El AOA hemihydrochloride inhibe el malate-aspartate shuttle (MAS). |
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| S8608 | ADOX (Adenosine Dialdehyde) | ADOX (Adenosine Dialdehyde) es un análogo de la adenosina y un inhibidor de la S-adenosilmetionina-dependiente metiltransferasa con una IC50 de 40 nM. |
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| S7466 | GGTI 298 Trifluoroacetate | GGTI 298 es un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa I con capacidad para detener las células tumorales humanas en la fase G1 del ciclo celular e inducir la apoptosis. |
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| E0120 | 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) | El 2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) es un análogo no metabolizable de palmitato y actúa como un inhibidor de la palmitoilación, que inhibe la actividad de múltiples palmitoil-acil Transferase (PAT) hacia MyrGCK(NBD) y FarnCNRas(NBD) con IC50s idénticos de aproximadamente 4 µM. El 2-Bromohexadecanoic acid puede inhibir directa e irreversiblemente la actividad palmitoiltransferasa de todas las proteínas DHHC (Asp-His-His-Cys). |
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