Mitochondrial Metabolism
Otro Metabolism Inhibidores
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S9803 | Elamipretide (SS-31, MTP-131) | Elamipretide (MTP-131, SS-31) es un inhibidor de la cytochrome c peroxidase. Elamipretide mejora la disfunción mitocondrial, el deterioro sináptico y de la memoria inducidos por lipopolisacárido en ratones. |
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| S3654 | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) es el conjugado de taurina del ácido ursodesoxicólico (UDCA) y actúa como un estabilizador mitocondrial y agente antiapoptótico en varios modelos de enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer (AD), las enfermedades de Parkinson (PD) y las enfermedades de Huntington (HD). |
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| S3375 | Mitochondrial Fusion Promoter M1 | Mitochondrial Fusion Promoter M1 es un modulador dinámico mitocondrial que aumenta la expresión de la mitofusina 2, una proteína de fusión de la membrana mitocondrial externa, y reduce la disfunción mitocondrial cerebral. Mitochondrial Fusion Promoter M1 alivia el daño cerebral en ratas con lesión por isquemia/reperfusión cardíaca. |
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| E1252 | MitoPQ | MitoPQ (MitoParaquat), un ciclado redox dirigido a las mitocondrias, permite la generación selectiva de superóxido dentro de las mitocondrias y es una herramienta útil para investigar los múltiples roles del superóxido mitocondrial en la patología y la señalización redox en células e in vivo. |
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| S2968 | CTPI-2 | CTPI-2 es un inhibidor del transportador mitocondrial de citrato SLC25A1 con un KD de 3,5 μM. Este compuesto es un regulador único de la glicólisis que limita la plasticidad metabólica de las células madre cancerosas (CSCs). |
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| S5874 | D-Carnitine hydrochloride | El D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine hydrochloride, (+)-Carnitine hydrochloride) se biosintetiza a partir de lisina. Podría estar asociado con la producción de energía a partir de aminoácidos de cadena ramificada. |
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| S0767 | NL-1 | El ligando mitocondrial mitoNEET NL-1 es un inhibidor de mitoNEET, que induce una disminución dependiente de la concentración en la viabilidad celular con una IC50 de 47,35 μM y 56,26 μM en células REH y REH/Ara-C, respectivamente. Los estudios de acoplamiento utilizando suspensiones mitocondriales hepáticas muestran que la IC50 de la unión de este compuesto para [3H]-rosiglitazona es de 0,9 μM y la Ki para el sitio 1 y el sitio 2 de esta sustancia química fue de 4,78 y 2,77, respectivamente. |
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| E5826 | MASM7 | MASM7 es un activador de mitofusinas que promueve la fusión mitocondrial a través de las mitofusinas. Aumenta el AR mitocondrial en MEF de manera dependiente de la concentración, con un valor de EC50 de 75 nM. Este compuesto también se une directamente al dominio HR2 de MFN2 con una constante de disociación (Kd) de 1,1 μM, activando eficazmente MFN2 o MFN para inducir la fusión. |
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| E1583 | MFI8 | MFI8 es un inhibidor de molécula pequeña de la mitofusina-1 (MFN1) y la mitofusina-2 (MFN2). Reduce significativamente la relación de aspecto mitocondrial, inhibiendo la fusión mitocondrial y posteriormente promoviendo la fisión mitocondrial y puede usarse en la investigación de trastornos con dinámica mitocondrial alterada. |
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| E4718New | IRG1-IN-1 | IRG1-IN-1 es un potente inhibidor de IRG1. Mediante un bloqueo farmacológico dirigido, revierte la resistencia a los inhibidores de PARP (PARPi) mediada por macrófagos asociados a tumores (TAM), actuando en sinergia con los PARPi para suprimir el crecimiento tumoral en múltiples modelos inmunocompetentes de cáncer de mama con deficiencia de BRCA1. | ||
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