| S9803 |
Elamipretide (SS-31, MTP-131)
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Elamipretide (MTP-131, SS-31) es un inhibidor de la cytochrome c peroxidase. Elamipretide mejora la disfunción mitocondrial, el deterioro sináptico y de la memoria inducidos por lipopolisacárido en ratones.
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Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622
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Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202
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Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
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| S3654 |
Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA)
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El ácido Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA), el conjugado de taurina del ácido ursodeoxicólico (UDCA), actúa como un estabilizador Mitochondrial Metabolism y un agente anti-Apoptosis related en varios modelos de enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la EA, las enfermedades de Parkinson (EP) y las enfermedades de Huntington (EH).
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Nat Commun, 2025, 16(1):50
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Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333
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Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):299
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| S3375 |
Mitochondrial Fusion Promoter M1
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Mitochondrial Fusion Promoter M1 es un modulador dinámico mitocondrial que aumenta la expresión de la mitofusina 2, una proteína de fusión de la membrana mitocondrial externa, y reduce la disfunción mitocondrial cerebral. Mitochondrial Fusion Promoter M1 alivia el daño cerebral en ratas con lesión por isquemia/reperfusión cardíaca.
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Vet Res, 2025, 56(1):175
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J Lipid Res, 2024, 65(10):100639
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Free Radic Biol Med, 2023, 195:270-282
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| S2968 |
CTPI-2
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CTPI-2 es un inhibidor del transportador mitocondrial de citrato SLC25A1 con un KD de 3,5 μM. Este compuesto es un regulador único de la glicólisis que limita la plasticidad metabólica de las células madre cancerosas (CSCs).
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Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606
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Res Sq, 2024, rs.3.rs-5278203
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J Immunol, 2022, 208(5):1085-1098
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| S5874 |
D-Carnitine hydrochloride
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El D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine hydrochloride, (+)-Carnitine hydrochloride) se biosintetiza a partir de lisina. Podría estar asociado con la producción de energía a partir de aminoácidos de cadena ramificada.
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Med Sci Monit, 2020, 26;26:e923251
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| S0767 |
NL-1
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El ligando mitocondrial mitoNEET NL-1 es un inhibidor de mitoNEET, que induce una disminución dependiente de la concentración en la viabilidad celular con una IC50 de 47,35 μM y 56,26 μM en células REH y REH/Ara-C, respectivamente. Los estudios de acoplamiento utilizando suspensiones mitocondriales hepáticas muestran que la IC50 de la unión de este compuesto para [3H]-rosiglitazona es de 0,9 μM y la Ki para el sitio 1 y el sitio 2 de esta sustancia química fue de 4,78 y 2,77, respectivamente.
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J Transl Med, 2024, 22(1):593
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| E5826New |
MASM7
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MASM7 es un activador de mitofusinas que promueve la fusión mitocondrial a través de las mitofusinas. Aumenta el AR mitocondrial en MEF de manera dependiente de la concentración, con un valor de EC50 de 75 nM. Este compuesto también se une directamente al dominio HR2 de MFN2 con una constante de disociación (Kd) de 1,1 μM, activando eficazmente MFN2 o MFN para inducir la fusión.
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J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00955-5
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| E1823 |
Ninerafaxstat trihydrochloride
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El Ninerafaxstat trihydrochloride (MB-1018972 trihydrochloride, IMB-101 trihydrochloride) actúa como un inhibidor competitivo de la 3-cetoacil-CoA tiolasa (3-KAT) para suprimir parcialmente la oxidación de ácidos grasos. Es un fármaco mitocondrial cardíaco oralmente activo que restaura la homeostasis energética miocárdica. Este compuesto regula la utilización del sustrato miocárdico y mejora la eficiencia cardíaca. También se utiliza en la investigación de enfermedades cardiovasculares.
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| E1583 |
MFI8
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MFI8 es un inhibidor de molécula pequeña de la mitofusina-1 (MFN1) y la mitofusina-2 (MFN2). Reduce significativamente la relación de aspecto mitocondrial, inhibiendo la fusión mitocondrial y posteriormente promoviendo la fisión mitocondrial y puede usarse en la investigación de trastornos con dinámica mitocondrial alterada.
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| S6268 |
4-Pentenoic acid
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El 4-Pentenoic acid (Allylacetic acid, 3-vinylpropionic acid, 4-penten-1-oic acid), un ingrediente aromatizante, se utiliza para inhibir la oxidación de ácidos grasos en las mitocondrias del corazón de rata.
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