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Mitochondrial Metabolism Inhibidores | Mitochondrial Metabolism Inhibitors

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S6036 ER-000444793 ER-000444793 es un potente inhibidor de la apertura del poro de transición de permeabilidad mitocondrial (mPTP) con una IC50 de 2,8 μM.
S2592 Emapunil (AC 5216) Emapunil (AC-5216, proteína translocadora de 18 kilodaltons, XBD173) es un nuevo ligando del receptor/proteína translocadora de benzodiazepinas mitocondrial (MBR/TSPO). Este compuesto muestra alta afinidad por los MBRs preparados a partir de cerebro completo de rata con Ki de 0,297 nM e IC50 de 3,04 nM y 2,73 nM en células de glioma de rata y células de glioma humano, respectivamente.
E0032 Olesoxime (TRO 19622)

Olesoxime (TRO19622) es un compuesto neuroprotector novedoso, activo por vía oral y que penetra en el SNC, con acción mitocondrial.
E1888New NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) NIM811 ((Melle-4)ciclosporina; SDZ NIM811) es un inhibidor dual administrado por vía oral que se dirige a la transición de permeabilidad mitocondrial y la ciclofilina, demostrando una fuerte actividad antiviral in vitro contra el virus de la hepatitis C (VHC).
S3593 Rhodamine 6G La Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) es un trazador de fluorescencia que se une a las mitocondrias, reduciendo así el número de mitocondrias intactas e inhibiendo la actividad metabólica mitocondrial.
E1252 MitoPQ MitoPQ (MitoParaquat), un ciclado redox dirigido a las mitocondrias, permite la generación selectiva de superóxido dentro de las mitocondrias y es una herramienta útil para investigar los múltiples roles del superóxido mitocondrial en la patología y la señalización redox en células e in vivo.
S7309 BAY 87-2243 BAY 87-2243 es un potente y selectivo inhibidor del hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1). Este compuesto inhibe la actividad del mitochondrial complex I, lo que desencadena un aumento de ROS dependiente de la mitofagia que conduce a la necroptosis y a la Ferroptosis. Ejerce actividad antitumoral. Fase 1.
Cancer Sci, 2025, 116(8):2113-2124
Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70102
Hum Reprod Open, 2024, 2024(1):hoae002
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S7009 LCL161 LCL-161, un mimético de molécula pequeña second mitochondrial activator of caspase (SMAC), se une potentemente e inhibe múltiples IAPs (es decir, XIAP, c-IAP).
Immunity, 2025, 58(4):961-979.e8
Nat Commun, 2025, 16(1):4919
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00201-x
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S3296 Hispidulin La Hispidulin (Dinatin), un ingrediente natural activo en varias hierbas medicinales tradicionales chinas, exhibe actividad inhibidora contra la proteína quinasa oncogénica Pim-1 con una IC50 de 2,71 μM. Este compuesto induce la apoptosis a través de la disfunción mitocondrial y la inhibición de la vía de señalización P13k/Akt en células cancerosas HepG2. Ejerce efectos antiosteoporóticos y atenuantes de la resorción ósea mediante la activación de la vía de señalización AMPK.
Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:9428241
S8943 VLX600 VLX600 es un novedoso inhibidor quelante de hierro de la fosforilación oxidativa (OXPHOS), que potencia el efecto de la radiación en esferoides tumorales de manera sinérgica. Este compuesto muestra una actividad citotóxica mejorada en condiciones de privación de nutrientes. Induce la autophagy y la inhibición mitocondrial con actividad antitumoral.
Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
S0411 BAM 15 BAM 15 es un nuevo desacoplador protonóforo mitocondrial capaz de proteger a los mamíferos de la lesión renal aguda por isquemia-reperfusión y del daño microtubular inducido por el frío. Este compuesto también es un potente activador de AMPK. Atenúa la apoptosis inducida por el transporte en tejido retiniano diferenciado por iPS.
Neuroscience, 2012, 223:238-45
S3264 Atractyloside potassium salt Atractyloside potassium salt (sal de potasio de ATR), un glucósido diterpenoide tóxico aislado de los frutos de Xanthium sibiricum (Cang'erzi), es un potente y específico inhibidor de los transportadores mitocondriales de ADP/ATP. Este compuesto inhibe los chloride channels de las membranas mitocondriales del corazón de rata.
S0012 E260 E260 (inhibidor de Fer y FerT E260) es un inhibidor de Fer kinase y FerT que provoca selectivamente estrés metabólico en células cancerosas al imponer mitochondrial dysfunction y deformación, y el inicio de una autophagy que consume energía y disminuye el nivel de ATP celular.
S9925 Imeglimin (EMD 387008) Hydrochloride

Imeglimin (EMD 387008, IMEG, PXL 008, RVT-1501) Hydrochloride es una nueva clase de agentes orales hipoglucemiantes. Imeglimin normaliza la tolerancia a la glucosa y la sensibilidad a la insulina al preservar la función mitocondrial del estrés oxidativo y favorecer la oxidación de lípidos en el hígado de ratones HFHSD.