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VLX600 OXPHOS inhibidor

Name: VLX600
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8943
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S8943

VLX600 es un novedoso inhibidor quelante de hierro de la fosforilación oxidativa (OXPHOS), que potencia el efecto de la radiación en esferoides tumorales de manera sinérgica. Este compuesto muestra una actividad citotóxica mejorada en condiciones de privación de nutrientes. Induce la autophagy y la inhibición mitocondrial con actividad antitumoral.

VLX600 OXPHOS inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 317.35

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Control de calidad

Lote: S894301 DMSO]13 mg/mL]false]Water]˂1 mg/mL]false]Ethanol]˂1 mg/mL]false Pureza: 99.68%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.68

Dianas relacionadas	Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras
Otros OXPHOS Inhibidores	IACS-010759 (IACS-10759) ME-344 FCCP Gboxin S-Gboxin 4-Methyl-2-oxovaleric acid BAY-179 Diphenylamine Hydrochloride DX3-213B MS-L6

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	317.35	Fórmula	C₁₇H₁₅N₇	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	327031-55-0	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC1=C2C(=CC=C1)C3=C(N2)N=C(N=N3)NN=C(C)C4=CC=CC=N4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 13 mg/mL (40.96 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : ˂1 mg/mL

Ethanol : ˂1 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	OXPHOS
In vitro	VLX600 muestra una actividad citotóxica mejorada en condiciones de privación de nutrientes. La inhibición mitocondrial con este compuesto tiene un efecto antitumoral directo in vitro, mientras que parece promover la glucólisis a través de una mayor señalización de AKT y expresión del transportador de glucosa. Cuando se combina con imatinib, este químico previene el escape del ciclo celular inducido por imatinib y reduce la expresión de p27, lo que lleva a un aumento de la apoptosis en comparación con imatinib solo.
In vivo	VLX600 induce la formación de autolisosomas in vivo. Este compuesto muestra inhibición del crecimiento tumoral in vivo. Cuando se combina con imatinib, reduce la expresión de p27 in vivo y previene el escape del ciclo celular inducido por imatinib, probablemente potenciando los efectos antitumorales de la inhibición de Kit.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24548894/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31523395/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29246941/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT02222363	Terminated	Refractory Cancer	Vivolux AB\|Theradex	February 18 2015	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):