OXPHOS

Otro Apoptosis Inhibidores

Caspase Bcl-2 p53 Ferroptosis PD-1/PD-L1 Survivin TNF-alpha MDM2/MDMX KRas IAP

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S8731	IACS-010759 (IACS-10759)	IACS-010759 (IACS-10759) es un potente y selectivo inhibidor de la fosforilación oxidativa (IC50 < 10 nM) que bloquea la respiración celular mediante la inhibición del complejo I.	Cell, 2025, S0092-8674(25)01233-4 Cell Rep, 2025, 44(7):115901 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):47
S9736	ME-344	ME-344 es un metabolito sintético de NV-128, un potente inhibidor del complejo I de la fosforilación oxidativa mitocondrial (OXPHOS), que interrumpe la generación de ATP y el consumo de oxígeno. También inhibe mTOR al regular a la baja la vía AKT/mTOR, exhibiendo actividad anticancerígena al inhibir el crecimiento y la viabilidad celular en líneas celulares de leucemia con valores de IC50 de 70–260 nM.
S8276	FCCP	FCCP (trifluorometoxicarbonilcianuro fenilhidrazona, cianuro de carbonilo 4-(trifluorometoxi)fenilhidrazona) es un potente desacoplador de la fosforilación oxidativa en las mitocondrias que interrumpe la síntesis de ATP al transportar protones a través de las membranas celulares.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-024-08395-9 Nat Commun, 2025, 16(1):3012 Cell Death Dis, 2025, 16(1):163
S8828	Gboxin	Gboxin es un inhibidor de la fosforilación oxidativa en células cancerosas. Este compuesto inhibe la actividad de la ATP sintasa F0F1. Inhibe específicamente el crecimiento de células de glioblastoma primarias de ratón y humanas, pero no el de fibroblastos embrionarios de ratón o astrocitos neonatales.	Cell Rep, 2025, 44(7):115901 Cell Rep, 2024, 43(10):114775 Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843
S0096	S-Gboxin	S-Gboxin, un análogo funcional de Gboxin, es un inhibidor de la fosforilación oxidativa (OXPHOS) que inhibe el crecimiento de glioblastoma (GBM) de ratón y humano con una IC50 de 470 nM.	STAR Protoc, 2025, 6(2):103719 Cell Rep Med, 2024, 5(10):101757 EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e16082
S2987	4-Methyl-2-oxovaleric acid	4-Methyl-2-oxovaleric acid (Cetoleucina, 4-MOV, KIC, ácido 4-metil-2-oxopentanoico, ácido alfa-cetoisocaproico, alfa-cetoisocaproato, 2-Oxoisohexanoato) es liberado por los Astrocitos a las neuronas y puede ser reaminado por la aminotransferasa a leucina. 4-Methyl-2-oxovaleric acid reduce la tasa de degradación de proteínas en el músculo esquelético. 4-Methyl-2-oxovaleric acid actúa como un desacoplador de la fosforilación oxidativa (OXPHOS) y como un inhibidor metabólico, posiblemente a través de su efecto inhibidor sobre la actividad de la alpha-ketoglutarate Dehydrogenase (complejo de la oxoglutarato Dehydrogenase, OGDC).	Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-08307-x
S8943	VLX600	VLX600 es un novedoso inhibidor quelante de hierro de la fosforilación oxidativa (OXPHOS), que potencia el efecto de la radiación en esferoides tumorales de manera sinérgica. Este compuesto muestra una actividad citotóxica mejorada en condiciones de privación de nutrientes. Induce la autophagy y la inhibición mitocondrial con actividad antitumoral.	Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
E4709	MS-L6	MS-L6 (Agn-PC-0N3ahi, NSC34338) es un potente inhibidor de la OXPHOS, que actúa sobre los complejos I de la cadena de transporte de electrones (ETC-I), combinando la inhibición de la oxidación de NADH y un efecto desacoplador sobre la cadena respiratoria. Exhibe una potente eficacia antitumoral.
E5927^New	Mito-LND (Mito-Lonidamine)	Mito-LND (Mito-Lonidamine) es un derivado de la lonidamina dirigido a las mitocondrias, conjugado con un catión de trifenilfosfonio que se acumula selectivamente en las mitocondrias de las células cancerosas debido a su alto potencial de membrana. Inhibe potentemente la fosforilación oxidativa (OXPHOS) al alterar los complejos respiratorios I y II, estimulando la producción de ROS y la oxidación de Prx3 mientras suprime la señalización AKT/mTOR/p70S6K.
E1139	DX3-213B	DX3-213B es un inhibidor muy potente y activo por vía oral del complejo I de la fosforilación oxidativa (OXPHOS) con un IC50 de 3,6 nM, y altera la generación de ATP con un IC50 de 11 nM.
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