solo para uso en investigación
Cat. No.S8828
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Otros OXPHOS Inhibidores | IACS-010759 (IACS-10759) ME-344 FCCP S-Gboxin VLX600 4-Methyl-2-oxovaleric acid BAY-179 Diphenylamine Hydrochloride DX3-213B MS-L6 |
| Peso molecular | 392.96 | Fórmula | C22H33ClN2O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2101315-36-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CCC1=[N+](C2=CC=CC=C2N1CC(=O)OC3CC(CCC3C(C)C)C)C.[Cl-] | ||
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In vitro |
Ethanol : 79 mg/mL
DMSO
: 39 mg/mL
(99.24 mM)
Water : 2 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
oxidative phosphorylation
F0F1 ATP synthase
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| In vitro |
Gboxin compromete rápida e irreversiblemente el consumo de oxígeno de GBM. Confiando en su carga positiva, este compuesto se asocia con los complejos de OXPHOS mitocondrial de manera dependiente del gradiente de protones e inhibe la actividad de la ATP sintasa F0F1. Se dirige a características únicas del pH mitocondrial en GBM y otras células cancerosas, independientemente de su composición genética, y ejerce su toxicidad específica para las células tumorales en cultivo primario e in vivo. |
Referencias |
| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | ATF4 / p-S6 / S6 pAMPK / AMPK / pACC-79 / ACC |
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30842654 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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30842654 |
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