Apoptosis related
Otro Apoptosis Inhibidores
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
|---|---|---|---|---|
| S3654 | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) es el conjugado de taurina del ácido ursodesoxicólico (UDCA) y actúa como un estabilizador mitocondrial y agente antiapoptótico en varios modelos de enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer (AD), las enfermedades de Parkinson (PD) y las enfermedades de Huntington (HD). |
|
|
| S1378 | Ruxolitinib (INCB18424) | Ruxolitinib (INCB18424) es el primer inhibidor potente y selectivo de JAK1/2 en entrar en la clínica con una IC50 de 3,3 nM/2,8 nM en ensayos libres de células, >130 veces la selectividad para JAK1/2 frente a JAK3. Este compuesto mata las células tumorales a través de Mitophagy tóxica. Induce Autophagy y mejora Apoptosis related. |
|
|
| S7818 | Pexidartinib (PLX3397) | Pexidartinib (PLX3397) es un potente inhibidor oral multidirigido de la tirosina quinasa de los receptores CSF-1R, Kit (c-Kit) y FLT3 con IC50 de 20 nM, 10 nM y 160 nM, respectivamente. Este compuesto induce apoptosis y necrosis con actividad antitumoral. Fase 3. |
|
|
| S2673 | Trametinib (GSK1120212) | Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) es un inhibidor MEK1/2 altamente específico y potente con IC50 de 0,92 nM/1,8 nM en ensayos sin células, y no inhibe las actividades quinasas de c-Raf, B-Raf, ERK1/2. Este compuesto activa la Autophagy e induce la Apoptosis. |
|
|
| S1237 | TMZ(Temozolomide) | La Temozolomida (TMZ) es un agente alquilante monofuncional SN-1 que puede modificar los átomos de nitrógeno en el anillo de ADN y el grupo oxígeno extracíclico, se convierte químicamente a MTIC y se degrada a catión metildiazonio, que transfiere grupos metilo al ADN a pH fisiológico. Es un inductor de daño en el ADN en células L-1210 y L-1210/BCNU. Este compuesto induce la apoptosis y exhibe actividad antitumoral. |
|
|
| S1120 | RAD001 (Everolimus) | Everolimus es un inhibidor de mTOR de FKBP12 con un IC50 de 1,6-2,4 nM en un ensayo sin células. Everolimus induce la apoptosis y la autofagia celular e inhibe la proliferación de células tumorales. |
|
|
| S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | Bafilomycin A1 (Baf-A1) es un inhibidor de la H+-ATPase vacuolar con una IC50 de 0,44 nM, y se ha encontrado que inhibe la autophagy mientras induce la apoptosis. |
|
|
| S1021 | Dasatinib (BMS-354825) | Dasatinib es un inhibidor novedoso, potente y multi-dirigido que actúa sobre Abl, Src y c-Kit, con IC50 de <1 nM, 0.8 nM y 79 nM en ensayos sin células, respectivamente. Dasatinib induce autophagy y apoptosis con actividad antitumoral. |
|
|
| S2215 | DAPT | DAPT es un nuevo inhibidor de γ-secretase, que inhibe la producción de Aβ con una IC50 de 20 nM en células HEK 293. DAPT potencia la apoptosis de células de carcinoma de lengua humana y regula la autophagy. |
|
|
| S1208 | Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride | Doxorubicin (DOX) HCl es un agente antibiótico que inhibe la DNA topoisomerase II humana con una IC50 de 2,67 μM. La Doxorubicin reduce la fosforilación basal de AMPK. La Doxorubicin se usa en el tratamiento concomitante de pacientes infectados por el HIV, pero se ha encontrado que tiene un alto riesgo de reactivación del VHB.Este producto puede precipitar cuando se disuelve en solución de PBS. Se recomienda preparar la solución madre en agua pura y diluirla con agua pura o solución salina para obtener la solución de trabajo.Doxorubicin (Adriamycin) HCl se puede usar para inducir modelos animales de enfermedad renal. |
|
|
Los productos son solo para uso de investigación. No para uso humano. No vendemos a pacientes.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Todos los derechos reservados.