Gboxin

N.º de catálogoS8828 Lote:S882801

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Datos técnicos

Fórmula

C22H33ClN2O2
Peso molecular 392.96 Número CAS 2101315-36-8
Solubilidad (25°C)* In vitro Ethanol 79 mg/mL (201.03 mM)
DMSO 39 mg/mL (99.24 mM)
Water 2 mg/mL (5.08 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 1.950mg/ml (4.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 39 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.970mg/ml (2.47mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 19.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Gboxin es un inhibidor de la fosforilación oxidativa en células cancerosas. Este compuesto inhibe la actividad de la ATP sintasa F0F1. Inhibe específicamente el crecimiento de células de glioblastoma primarias de ratón y humanas, pero no el de fibroblastos embrionarios de ratón o astrocitos neonatales.
Objetivos
oxidative phosphorylation F0F1 ATP synthase
In vitro

Gboxin compromete rápida e irreversiblemente el consumo de oxígeno de GBM. Confiando en su carga positiva, este compuesto se asocia con los complejos de OXPHOS mitocondrial de manera dependiente del gradiente de protones e inhibe la actividad de la ATP sintasa F0F1. Se dirige a características únicas del pH mitocondrial en GBM y otras células cancerosas, independientemente de su composición genética, y ejerce su toxicidad específica para las células tumorales en cultivo primario e in vivo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    HTS, MEF and astrocyte cells

  • Concentraciones

    0-15 μM

  • Tiempo de incubación

    96 h

  • Método

    --

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30842654/

Sellecks Gboxin Ha sido citado por 4 Publicaciones

OASL enhances mRNA translation and reprograms lipid metabolism to promote cancer progression [ Cell Rep, 2025, 44(7):115901] PubMed: 40608514
Multivariate analysis of metabolic state vulnerabilities across diverse cancer contexts reveals synthetically lethal associations [ Cell Rep, 2024, 43(10):114775] PubMed: 39305483
Targeting mitochondrial energetics reverses panobinostat- and marizomib-induced resistance in pediatric and adult high-grade gliomas [ Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843] PubMed: 37014128
Disrupting metformin adaptation of liver cancer cells by targeting the TOMM34/ATP5B axis [ EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e16082] PubMed: 36321555

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