Ferroptosis Inhibidores/Inductores (Ferroptosis Inhibitors/Inducers)
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S7699 | Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 es un potente inhibidor de la ferroptosis con una IC50 de 22 nM. |
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| S8155 | RSL3 | RSL3 ((1S,3R)-RSL3) es un activador de la ferroptosis de manera VDAC-independiente, exhibiendo selectividad para células tumorales que portan RAS oncogénico. RSL3 se une, inactiva GPX4 y, por lo tanto, media la ferroptosis regulada por GPX4. |
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| S7242 | Erastin | Erastin es un activador de la Ferroptosis que actúa sobre el VDAC mitocondrial, mostrando selectividad por las células tumorales portadoras de RAS oncogénico. Las soluciones son inestables y deben prepararse al momento. |
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| S7243 | Ferrostatin-1 (Fer-1) | Ferrostatin-1 (Fer-1) es un inhibidor potente y selectivo de la ferroptosis con una EC50 de 60 nM. |
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| S8877 | Imidazole Ketone Erastin (IKE) | Imidazole Ketone Erastin (IKE) es un inhibidor potente, selectivo y metabólicamente estable del system xc– e inductor de la Ferroptosis. |
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| S5742 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine mesylate es la sal mesilato de Deferoxamine, que forma complejos de hierro y se utiliza como agente quelante. Deferoxamine es un inhibidor de la ferroptosis que estabiliza la expresión de HIF-1α y mejora la transactividad de HIF-1α en estados hipóxicos e hiperglucémicos in vitro. Deferoxamine disminuye la deposición de beta-amiloide (Aβ) e induce la autophagy.Por favor, no prepare soluciones madre con solución salina normal o PBS, ya que puede ocurrir precipitación. |
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| S1166 | Cisplatin | Cisplatin es un complejo inorgánico de platino, capaz de inhibir la síntesis de ADN al formar aductos de ADN en las células tumorales. Cisplatin activa la ferroptosis e induce la autophagy.Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas. No se recomienda disolver fármacos basados en platino en DMSO, ya que esto puede llevar fácilmente a la inactivación del fármaco. |
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| S7397 | Sorafenib (BAY 43-9006) | Sorafenib es un inhibidor multiquinasa de Raf-1 y B-Raf con una IC50 de 6 nM y 22 nM en ensayos libres de células, respectivamente. Sorafenib inhibe VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 y c-KIT con una IC50 de 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM y 68 nM, respectivamente. Sorafenib induce autophagy y apoptosis y activa ferroptosis con actividad antitumoral. |
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| S1792 | Simvastatin (MK-733) | La Simvastatin es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con un Ki de 0.1-0.2 nM en ensayos libres de células. La Simvastatin induce la ferroptosis, la mitofagia, la autofagia y la apoptosis. |
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| S1077 | SB202190 | SB202190 es un potente inhibidor de p38 MAPK que se dirige a p38α/β con una IC50 de 50 nM/100 nM en ensayos sin células, a veces utilizado en lugar de SB 203580 para investigar posibles funciones de SAPK2a/p38 in vivo. Este compuesto inhibe la apoptosis de las células endoteliales mediante la inducción de la autophagy y la hemo oxigenasa-1. Suprime significativamente la ferroptosis dependiente de Erastin. |
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