solo para uso en investigación

Rhodamine 6G Mitochondrial Metabolism inhibidor

Name: Rhodamine 6G
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3593
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3593

La Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) es un trazador de fluorescencia que se une a las mitocondrias, reduciendo así el número de mitocondrias intactas e inhibiendo la actividad metabólica mitocondrial.

Rhodamine 6G Mitochondrial Metabolism inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 479.01

Saltar a

Control de calidad

Lote: S359301 DMSO]96 mg/mL]false]Ethanol]96 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 98%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Drug Metabolite
Otros Mitochondrial Metabolism Inhibidores	Mitochondrial Fusion Promoter M1 CTPI-2 D-Carnitine hydrochloride NL-1 MASM7 4-Pentenoic acid Emapunil (AC 5216) ER-000444793 Olesoxime (TRO 19622) MitoPQ

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	479.01	Fórmula	C₂₈H₃₁ClN₂O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	989-38-8	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590			Smiles	[Cl-].CCNC1=CC2=C(C=C1C)C(=C3C=C(C)C(C=C3O2)=[NH+]CC)C4=CC=CC=C4C(=O)OCC

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 96 mg/mL (200.41 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 96 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro

1.Preparación de la solución de trabajo de Rhodamine 6G
1.1Preparación de la solución madre
Disolver 1 mg de este compuesto en 525 μL de DMSO para obtener 5 mM de solución madre.
1.2Preparación de la solución de trabajo de este compuesto
Diluir la solución madre en medio de cultivo celular sin suero o PBS para obtener 1-20 μM de solución de trabajo.
Nota: Ajuste la concentración de la solución de trabajo de este producto químico según la situación real.
2.Tinción celular
2.1 Células en suspensión (placa de 6 pocillos)
a.Centrifugar a 1000 g a 4℃ durante 3-5 minutos y luego desechar el sobrenadante. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez. La densidad celular es de 1×106/mL.
b.Añadir 1 mL de solución de trabajo y luego incubar a temperatura ambiente durante 5-30 minutos.
c.Centrifugar a 400 g a 4℃ durante 3-4 minutos y luego desechar el sobrenadante.
d.Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez.
e.Resuspender las células con medio de cultivo celular sin suero o PBS. Observación por microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
2.2 Células adherentes
a.Cultivar células adherentes en cubreobjetos estériles.
b.Retirar el cubreobjetos del medio y aspirar el exceso de medio.
c.Añadir 100 μL de solución de trabajo, agitar suavemente para cubrir completamente las células y luego incubar a temperatura ambiente durante 30-60 minutos.
d.Lavar dos veces con medio, 5 minutos cada vez. Observación por microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
Nota: Si la detección se realiza por citometría de flujo, las células deben ser resuspendidas antes de la tinción.

Referencias

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24239710/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23373995/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):