solo para uso en investigación
Cat. No.S3375
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Drug Metabolite |
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| Otros Mitochondrial Metabolism Inhibidores | CTPI-2 D-Carnitine hydrochloride NL-1 MASM7 4-Pentenoic acid Emapunil (AC 5216) Rhodamine 6G ER-000444793 Olesoxime (TRO 19622) MitoPQ |
| Peso molecular | 364.05 | Fórmula | C14H10Cl4N2O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 219315-22-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(=N/NC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl)\C2=C(O)C=CC(=C2)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 73 mg/mL
(200.52 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Mitochondrial Fusion Promoter M1 previene el embotamiento de la respiración celular mediado por el colesterol y potencia la secreción de insulina estimulada por la glucosa que se anula en las células beta pancreáticas tras la acumulación de colesterol. |
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| In vivo |
El pretratamiento con Mitochondrial Fusion Promoter M1 aumenta eficazmente la expresión de mitofusina 2, una proteína de fusión de la membrana mitocondrial externa, reduce la disfunción mitocondrial cerebral, la ruptura de la BBB, la infiltración de macrófagos, la apoptosis y las proteínas relacionadas con la EA en ratas después de una lesión cardíaca por I/R. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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