solo para uso en investigación

Eugenol Immunology & Inflammation related químico

Name: Eugenol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4706
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S4706

El Eugenol (4-Alil-2-metoxifenol, 4-Alilguayacol, Ácido Eugénico, Alilguayacol) es una sustancia química aromática de origen natural que se encuentra en el aceite de clavo y otras plantas. El efecto fisiológico de este compuesto se produce por un aumento de la liberación de histamina y la inmunidad mediada por células.

Eugenol Immunology & Inflammation related químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 164.20

Saltar a

Control de calidad

Lote: Pureza: 99.07%

99.07

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	164.20	Fórmula	C₁₀H₁₂O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	2 years -20°C liquid
Nº CAS	97-53-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad

In vitro
Lote:

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	El Eugenol tiene efectos antiproliferativos en diversas líneas celulares cancerosas, así como en el modelo de xenoinjerto de melanoma B16. Induce apoptosis en varias células cancerosas, incluyendo mastocitos, células de melanoma y células de leucemia HL-60. Este compuesto a dosis bajas (2 μM) tiene una toxicidad específica contra diferentes células de cáncer de mama. Este efecto citotóxico está mediado principalmente por la inducción de la vía apoptótica interna y una fuerte regulación a la baja de E2F1 y su objetivo antiapoptótico aguas abajo, la survivina, independientemente del estado de p53 y ERα. También inhibe varios otros oncogenes relacionados con el cáncer de mama, como NF-κB y la ciclina D1. Además, esta sustancia química regula al alza la proteína p21WAF1, un versátil inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, e inhibe la proliferación de células de cáncer de mama de manera independiente de p53.
In vivo	El Eugenol también inhibe la proliferación de células de cáncer de mama in vivo. El efecto inhibidor de este compuesto sobre las oncoproteínas también se observa in vivo en xenoinjertos tumorales. Este químico (0,2, 1,0, 5,0 o 25 mg/kg) administrado oralmente en tres momentos diferentes en relación con el momento de la dosificación de CCl4 (administración i.p. de 0,4 mg/kg), es decir, antes (-1 h), junto con (0 h) o después (+ 3 h), previene significativamente el aumento de la actividad de la SGOT (transaminasa glutámico-oxalacética sérica), la peroxidación lipídica y la necrosis hepática. El efecto protector es más evidente a dosis de eugenol de 1 mg y 5 mg que a dosis de 0,2 y 25 mg. Sin embargo, la disminución de la actividad de la G-6-Pasa microsomal por el tratamiento con CCl4 no es prevenida por este compuesto, lo que sugiere que el daño al retículo endoplásmico no está protegido.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8574354/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24330704/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20013178/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):