Eugenol

Datos técnicos

Actividad biológica

Protocolo (de referencia)

Referencias

Sellecks Eugenol Ha sido citado por 2 Publicaciones

N.º de catálogoS4706 Lote:S470601

Fórmula	C₁₀H₁₂O₂
Peso molecular	164.20	Número CAS	97-53-0
Solubilidad (25°C)*	In vitro


* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Ensayo celular:^{^[2]}	Líneas celulares Breast cancer cells(MDA-MB-231, MCF7 and T47-D) and the non-tumorigenic MCF 10A cell line Concentraciones 1, 2, 4, 10 μM Tiempo de incubación 24 h Método Cells are seeded into 96-well plates and incubated overnight. The medium is replaced with fresh one containing the desired concentrations of eugenol. After 20 hrs, 10 μl of the WST-1 reagent is added to each well and the plates are incubated for 4 hrs at 37°C. The amount of formazan is quantified using ELISA reader at 450 nm of absorbance.
Estudio en animales:^{^[1]}	Modelos animales Wistar/NIN rats Dosificaciones 5 or 25 mg/kg body Administración p.o.

Ensayo celular:^{^[2]}

Líneas celulares
Breast cancer cells(MDA-MB-231, MCF7 and T47-D) and the non-tumorigenic MCF 10A cell line
Concentraciones
1, 2, 4, 10 μM
Tiempo de incubación
24 h
Método
Cells are seeded into 96-well plates and incubated overnight. The medium is replaced with fresh one containing the desired concentrations of eugenol. After 20 hrs, 10 μl of the WST-1 reagent is added to each well and the plates are incubated for 4 hrs at 37°C. The amount of formazan is quantified using ELISA reader at 450 nm of absorbance.

Estudio en animales:^{^[1]}

Modelos animales
Wistar/NIN rats
Dosificaciones
5 or 25 mg/kg body
Administración
p.o.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8574354/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24330704/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20013178/

Descripción

El Eugenol (4-Alil-2-metoxifenol, 4-Alilguayacol, Ácido Eugénico, Alilguayacol) es una sustancia química aromática de origen natural que se encuentra en el aceite de clavo y otras plantas. El efecto fisiológico de este compuesto se produce por un aumento de la liberación de histamina y la inmunidad mediada por células.

El Eugenol tiene efectos antiproliferativos en diversas líneas celulares cancerosas, así como en el modelo de xenoinjerto de melanoma B16. Induce apoptosis en varias células cancerosas, incluyendo mastocitos, células de melanoma y células de leucemia HL-60. Este compuesto a dosis bajas (2 μM) tiene una toxicidad específica contra diferentes células de cáncer de mama. Este efecto citotóxico está mediado principalmente por la inducción de la vía apoptótica interna y una fuerte regulación a la baja de E2F1 y su objetivo antiapoptótico aguas abajo, la survivina, independientemente del estado de p53 y ERα. También inhibe varios otros oncogenes relacionados con el cáncer de mama, como NF-κB y la ciclina D1. Además, esta sustancia química regula al alza la proteína p21WAF1, un versátil inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, e inhibe la proliferación de células de cáncer de mama de manera independiente de p53.

El Eugenol también inhibe la proliferación de células de cáncer de mama in vivo. El efecto inhibidor de este compuesto sobre las oncoproteínas también se observa in vivo en xenoinjertos tumorales. Este químico (0,2, 1,0, 5,0 o 25 mg/kg) administrado oralmente en tres momentos diferentes en relación con el momento de la dosificación de CCl4 (administración i.p. de 0,4 mg/kg), es decir, antes (-1 h), junto con (0 h) o después (+ 3 h), previene significativamente el aumento de la actividad de la SGOT (transaminasa glutámico-oxalacética sérica), la peroxidación lipídica y la necrosis hepática. El efecto protector es más evidente a dosis de eugenol de 1 mg y 5 mg que a dosis de 0,2 y 25 mg. Sin embargo, la disminución de la actividad de la G-6-Pasa microsomal por el tratamiento con CCl4 no es prevenida por este compuesto, lo que sugiere que el daño al retículo endoplásmico no está protegido.

1.067 g/mL at 25 °C

The cell fate regulator DACH1 modulates ferroptosis through affecting P53/SLC25A37 signaling in fibrotic disease [ Hepatol Commun, 2024, 8(3)e0396]	PubMed: 38437058
The BRD7-P53-SLC25A28 axis regulates ferroptosis in hepatic stellate cells [ Redox Biol, 2020, 36:101619]	PubMed: 32863216

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