solo para uso en investigación
Cat. No.S3893
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecular | 196.29 | Fórmula | C12H20O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 2 years -20°C liquid |
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| Nº CAS | 76-49-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 39 mg/mL
(198.68 mM)
Ethanol : 39 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Bornyl acetate induce efectos inhibidores del crecimiento dependientes de la dosis en células de cáncer gástrico humano in vitro. Este compuesto potencia la actividad anticancerosa del 5-FU en células de cáncer gástrico humano (SGC-7901) al inducir apoptosis, fragmentación del ADN, así como la detención del ciclo celular en G2/M.
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| In vivo |
Bornyl acetate reduce los niveles de citoquinas proinflamatorias in vitro e in vivo; disminuye el número total de células, neutrófilos y macrófagos en el BALF; atenúa las alteraciones histológicas en el pulmón; disminuye la relación peso húmedo-seco en el BALF; y suprime la activación del inhibidor alfa de NF-kappa-B, las quinasas proteicas reguladas extracelulares, la c-JunN-terminal quinasa y la p38 mitogen-activated protein kinase.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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