Datos técnicos
| Fórmula | C12H20O2 |
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| Peso molecular | 196.29 | Número CAS | 76-49-3 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 39 mg/mL (198.68 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 39 mg/mL (198.68 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Bornyl acetate (Isobornyl, éter acético de bornilo, 2-canfanol), el principal constituyente volátil en numerosos aceites de coníferas y algunas hierbas tradicionales chinas, exhibe propiedades antiinflamatorias y se utiliza como analgésico. | |||||
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| In vitro | Bornyl acetate induce efectos inhibidores del crecimiento dependientes de la dosis en células de cáncer gástrico humano in vitro. Este compuesto potencia la actividad anticancerosa del 5-FU en células de cáncer gástrico humano (SGC-7901) al inducir apoptosis, fragmentación del ADN, así como la detención del ciclo celular en G2/M. | |||||
| In vivo | Bornyl acetate reduce los niveles de citoquinas proinflamatorias in vitro e in vivo; disminuye el número total de células, neutrófilos y macrófagos en el BALF; atenúa las alteraciones histológicas en el pulmón; disminuye la relación peso húmedo-seco en el BALF; y suprime la activación del inhibidor alfa de NF-kappa-B, las quinasas proteicas reguladas extracelulares, la c-JunN-terminal quinasa y la p38 mitogen-activated protein kinase. | |||||
| Densidad | 0.985 g/mL at 25 °C | |||||
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular:[1] |
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| Estudio en animales:[1] |
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Referencias
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