solo para uso en investigación
Cat. No.S8206
| Dianas relacionadas | HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Otros Dehydrogenase Inhibidores | (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503 Brequinar |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HT1080 | Function assay | Inhibition of IDH1 R132C mutant in human HT1080 cells assessed as reduction in 2-hydroxyglutarate production, IC50 = 0.0075 μM. | 29079473 | |||
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| Peso molecular | 582.96 | Fórmula | C28H22ClF3N6O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1448347-49-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(171.53 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
IDH1
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|---|---|
| In vitro |
Las células TF-1 o las muestras primarias de pacientes con LMA humana que expresan IDH1 mutante son tratadas con Ivosidenib (AG-120). Este compuesto disminuye los niveles intracelulares de 2-HG, inhibe la proliferación independiente del factor de crecimiento y restaura la diferenciación inducida por eritropoyetina (EPO) en las células TF-1 IDH1-R132H. De manera similar, su inhibición farmacológica de la enzima IDH1 mutante en células blásticas humanas primarias cultivadas ex vivo proporciona una forma efectiva de reducir los niveles intracelulares de 2-HG e induce la diferenciación mieloide.
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Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06127407 | Not yet recruiting | Locally Advanced or Metastatic Conventional Chondrosarcoma With an IDH1 Mutation Untreated or Previously Treated With 1 Systemic Treatment Regimen |
Servier Bio-Innovation LLC|Institut de Recherches Internationales Servier|Servier |
June 7 2024 | Phase 3 |
| NCT06377579 | Not yet recruiting | AML Adult |
French Innovative Leukemia Organisation|Acute Leukemia French Association |
May 15 2024 | -- |
| NCT06181734 | Recruiting | Acute Myeloid Leukemia (AML) |
iOMEDICO AG |
December 20 2023 | -- |
| NCT05907057 | Recruiting | Acute Myeloid Leukemia (AML) |
Servier Affaires Médicales|Servier |
June 14 2023 | Phase 3 |
| NCT04955938 | Recruiting | IDH Mutation|IDH1 Mutation|IDH2 Gene Mutation|Blood Cancer|Myeloproliferative Neoplasm |
University of Chicago |
October 29 2021 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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