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BAY 1436032 Dehydrogenase inhibitor

Name: BAY 1436032
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8530
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S8530

BAY-1436032 es un inhibitor altamente selectivo, potente y disponible por vía oral de la mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1). Es un pan-inhibitor selectivo y nanomolar de doble dígito de la actividad enzimática de varias mutantes IDH1-R132X in vitro y muestra una potente inhibición de la liberación de 2-HG (rango nanomolar) en líneas celulares derivadas de pacientes e ingenierizadas que expresan diferentes mutantes IDH1.

BAY 1436032 Dehydrogenase inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 489.53

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Control de calidad

Lote: S853001 DMSO]98 mg/mL]false]Ethanol]98 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.78%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.78

Dianas relacionadas	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Otros Dehydrogenase Inhibidores	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	489.53	Fórmula	C₂₆H₃₀F₃N₃O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	1803274-65-8	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC1CC(CC(C1)(C)C)N2C3=C(C=C(C=C3)CCC(=O)O)N=C2NC4=CC=C(C=C4)OC(F)(F)F

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 98 mg/mL (200.19 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	IDH1 (R132H) (Cell-free assay) 15 nM IDH1 (R132C) (Cell-free assay) 15 nM
In vitro	BAY 1436032 presenta una IC50 de 15 nM para la proteína IDH1R132H mutante y prácticamente ningún efecto sobre la IDH1 de tipo salvaje y las proteínas IDH2 estructuralmente relacionadas con una IC50 de 20 y >100 µM, respectivamente. Este compuesto no solo reduce los niveles de 2-HG en células con las mutaciones IDH1R132H o IDH1R132C, sino también en aquellas con las mutaciones R132G, R132S o R132L con igual eficiencia. No hay inhibición de IDH2 R172M. Este químico reduce la proliferación e induce la diferenciación en cultivos primarios de glioma. Revela una baja depuración metabólica (CL) in vitro en hepatocitos de rata y microsomas hepáticos de ratón.
In vivo	Las propiedades farmacocinéticas de BAY 1436032 permiten su administración oral. La farmacocinética in vivo (PK) en ratas muestra una CL baja y una alta biodisponibilidad oral. La administración oral de este compuesto confiere un beneficio de supervivencia a ratones trasplantados con tumores mutantes IDH1. Este químico induce la diferenciación en xenoinjertos intracraneales.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28124097/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT03127735	Completed	Leukemia Myeloid Acute	Bayer	June 14 2017	Phase 1
NCT02746081	Active not recruiting	Solid Tumors	Bayer	May 26 2016	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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