solo para uso en investigación
Cat. No.S2303
| Dianas relacionadas | HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Otros Dehydrogenase Inhibidores | Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 AGI-6780 Emodin NCT-503 Brequinar |
| Peso molecular | 578.61 | Fórmula | C32H34O10 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 12542-36-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Gossypol Acetic acid, Pogosin, AT101 | Smiles | CC1=CC2=C(C(=C(C(=C2C(C)C)O)O)C=O)C(=C1C3=C(C4=C(C=C3C)C(=C(C(=C4C=O)O)O)C(C)C)O)O.CC(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(172.82 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Dehydrogenase
Bcl2
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| In vitro |
Se encontró que el gosipol, un agente antiespermatogénico conocido del género de plantas de algodón Gossypium, inhibe la motilidad de los espermatozoides de perca amarilla in vitro y la actividad de la lactato deshidrogenasa en los espermatozoides cuando se usa de manera dosis-dependiente. Se ha aprobado que el gosipol tiene efectos antiproliferativos e inductores de apoptosis en algunos tipos de líneas celulares cancerosas in vitro.
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| In vivo |
El acetato de gosipol es capaz de inhibir el crecimiento tumoral en ratones portadores de Wus1, pero la supervivencia de los ratones no se prolonga, y el tumor crece rápidamente después de una corta inhibición. Ahora se ha encontrado que el gosipol tiene efectos inhibidores sobre la proliferación o induce la apoptosis en el cáncer de ovario, el cáncer de endometrio, el tumor cortical suprarrenal, el cáncer de tiroides, el cáncer de pulmón, el carcinoma de colon, la leucemia, el cáncer de páncreas, el melanoma y el linfoma. Además, el gosipol puede aumentar la sensibilidad de las células tumorales resistentes a los medicamentos a la quimioterapia y la radioterapia. Algunos ensayos clínicos mostraron que el gosipol es bien tolerado y se observan respuestas parciales en algunos pacientes.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.
Pregunta 1:
S2812 and S2303 share the same structures. However, S2812 is described as the ‘R’ enantiomer. What’s the difference between them?
Respuesta:
It is the mixture of S2812 and its enantiomer.