solo para uso en investigación
Cat. No.: S8611
| Dianas relacionadas | HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Casein Kinase |
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| Otros Dehydrogenase Inhibidores | (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-6780 Emodin Gossypol Acetate AGI-5198 Brequinar (DUP785) NCT-503 |
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In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(197.71 mM)
Ethanol : 82 mg/mL Water : Insoluble Los datos de solubilidad anteriores son todos resultados experimentales (no valores de la literatura). |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
Leer más sobre Vorasidenib (AG-881) solubilidad en DMSO o agua
Vorasidenib (AG-881) is a potent inhibitor of IDH1 (6 nM), IDH2 (12 nM). Vorasidenib (AG-881) exhibits the greatest inhibitory potency toward IDH1 (IC50 = 6 nM).
| Información | Vorasidenib is a potent mutant IDH1/2 inhibitor. It affects IDH signaling by binding the enzyme, inhibiting 2-HG production. |
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Leer más sobre Vorasidenib (AG-881) IC50 para ensayos basales en células y sin células |
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| Aplicaciones principales y mecanismo de acción | |
| Peso molecular | 414.74 | Fórmula | C14H13ClF6N6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1644545-52-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(C(F)(F)F)NC1=NC(=NC(=N1)C2=NC(=CC=C2)Cl)NC(C)C(F)(F)F | ||