Datos técnicos
| Fórmula | C14H13ClF6N6 |
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| Peso molecular | 414.74 | Número CAS | 1644545-52-7 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 83 mg/mL (200.12 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 83 mg/mL (200.12 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Vorasidenib (AG-881) es un inhibidor oralmente disponible de las formas mutadas de ambas Isocitrate Dehydrogenase 1 y 2 (IDH1 e IDH2). | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | Vorasidenib (AG-881) es un inhibidor pan-IDH1/2 que inhibe selectivamente la proteína IDH mutante e induce la diferenciación celular en modelos in vitro e in vivo. Tras la administración, este compuesto inhibe específicamente las formas mutadas de IDH1 e IDH2, inhibiendo así la formación del oncometabolito 2-hidroxiglutarato (2HG) a partir de alfa-cetoglutarato (a-KG). Esto previene la señalización mediada por 2HG y conduce tanto a una inducción de la diferenciación celular como a una inhibición de la proliferación celular en las células tumorales que expresan mutaciones de IDH. | ||
| In vivo | Vorasidenib (AG-881), que penetra completamente la barrera hematoencefálica, ha sido desarrollado y se encuentra en pruebas tempranas de fase I para pacientes con neoplasias hematológicas y tumores sólidos con mutación IDH positiva, incluyendo el glioma. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Vorasidenib (AG-881) Ha sido citado por 6 Publicaciones
| A personalized medicine approach identifies enasidenib as an efficient treatment for IDH2 mutant chondrosarcoma [ EBioMedicine, 2024, 102:105090] | PubMed: 38547578 |
| D-2-HG Inhibits IDH1mut Glioma Growth via FTO Inhibition and Resultant m6A Hypermethylation [ Cancer Res Commun, 2024, 4(3):876-894] | PubMed: 38445960 |
| Disabling Uncompetitive Inhibition of Oncogenic IDH Mutations Drives Acquired Resistance [ Cancer Discov, 2023, 13(1):170-193] | PubMed: 36222845 |
| Epigenome and the lipidome rewiring for targeting IDH-mutant-gliomas [ eScholarship, 2023, ] | PubMed: none |
| Gene Essentiality Profiling Reveals Gene Networks and Synthetic Lethal Interactions with Oncogenic Ras. [ Cell, 2019, 36(2):179-193] | PubMed: 28162770 |
| A Pharmacogenomic Landscape in Human Liver Cancers. [ Cancer Cell, 2019, 36(2):179-193] | PubMed: 31378681 |
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