solo para uso en investigación
Cat. No.S6675
| Dianas relacionadas | HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Otros Dehydrogenase Inhibidores | Vorasidenib (AG-881) CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503 Brequinar |
| Peso molecular | 499.04 | Fórmula | C25H23ClN2O3S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2003234-63-5 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1COCCN1C2=CC=C(C=C2)C3(CC(=C(C(=O)N3)SC4=CC=CC=C4Cl)O)C5=CSC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(60.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
LDHA
(Cell-free assay) 3 nM
LDHB
(Cell-free assay) 5 nM
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| In vitro |
(R)-GNE-140 inhibe la proliferación en 37 de 347 líneas celulares cancerosas probadas con un umbral de potencia de 5 μM. Este compuesto exhibe inhibición con dos líneas celulares de condrosarcoma (hueso) que albergaban mutaciones de IDH1 (IC50 = 0,8μM). Este químico tiene una potencia submicromolar MiaPaca2 e inhibe la proliferación en el 11% de las líneas celulares cancerosas en un panel amplio. |
| In vivo |
(R)-GNE-140 presenta una baja Clp y también tuvo una alta biodisponibilidad cuando se administró por vía oral a 5 mg/kg a ratones. A dosis orales más altas, que oscilan entre 50 y 200 mg/kg, este compuesto muestra una mayor exposición in vivo. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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