ATPase Inhibidores | ATPase Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S2000	Sodium orthovanadate	El Sodium orthovanadate es un inhibidor de la fosfatasa alcalina y de la (Na,K)-ATPase con una IC50 de 10 μM.	Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z Cell Death Dis, 2022, 13(6):524 Toxicol Appl Pharmacol, 2022, 441:115988
S4707	Oleic Acid	Oleic acid (Oleato, ácido 9-octadecenoico, ácido elaídico) es un ácido graso que se encuentra naturalmente en diversas grasas y aceites animales y vegetales. Se utiliza comercialmente en la preparación de oleatos y lociones, y como disolvente farmacéutico. Oleic acid es un ácido graso monoinsaturado abundante. Oleic acid es un activador de la Na+/K+ ATPase.Oleic Acid puede utilizarse para inducir modelos animales de insuficiencia renal.	Life Sci, 2025, 374:123687 Sci Rep, 2025, 15(1):28774 J Ovarian Res, 2025, 18(1):180
S2233	Esomeprazole sodium	Esomeprazole Sodium((S)-Omeprazole sodium, (-)-Omeprazole sodium) es una sal sódica de esomeprazol que es un potente inhibidor de la bomba de protones con una IC50 de 0,076 mg/kg.	iScience, 2024, 27(10):110862 J Pers Med, 2022, 12(2)258 Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
S7821	Bufalin	Bufalin (BF) es un potente inhibidor del coactivador del receptor esteroideo SRC-3, SRC-1 y de la Na+/K+-ATPasa. Este compuesto se une a las subunidades α1, α2 y α3 de la Na+/K+-ATPasa con una Kd de 42,5 nM, 45 nM y 40 nM, respectivamente. Es un componente inmunorreactivo importante aislado de la medicina china Chan Su con actividad anticancerosa.	Eur J Med Chem, 2026, 301:118197 J Control Release, 2025, 383:113814 Lipids Health Dis, 2024, 23(1):318
S3019	Ciclopirox ethanolamine	Ciclopirox ethanolamine (Ciclopirox olamine, HOE 296, Ciclopiroxolamine) es un agente Fungal de amplio espectro que actúa como quelante de hierro.	Commun Biol, 2023, 6(1):402 J Clin Invest, 2022, 132(9)e152345 Redox Biol, 2022, 56:102451
S2528	Ciclopirox	Ciclopirox (HOE 296b, Penlac) es un agente antifúngico de amplio espectro que actúa como quelante de hierro. Este compuesto es un agente antifúngico de amplio espectro que actúa como quelante de hierro. Esta sustancia química es un agente antifúngico de amplio espectro que actúa como quelante de hierro.	Cell Death Dis, 2021, 12(12):1141 J Transl Med, 2021, 19(1):347 Int J Mol Sci, 2021, 22(15)8299
S5623	Bedaquiline	Bedaquiline (TMC-207, R207910), una diarilquinolina, se une a la subunidad c de la ATP sintasa micobacteriana e inhibe su actividad. Es altamente selectiva para la enzima ATP sintasa micobacteriana en comparación con la enzima eucariota homóloga (Índice de selectividad >20 000).	Sci Rep, 2023, 13(1):3825 Microbiol Spectr, 2023, e0046523. Adv Healthc Mater, 2022, e2102117
S6815	CDN1163	CDN1163 es un activador alostérico de molécula pequeña de la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) que mejora la homeostasis del Ca2+.	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):208 Cell Rep, 2024, 43(10):114784 J Clin Invest, 2022, 132(8)e149160
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) es un protopanaxadiol que tiene diversos efectos in vitro e in vivo, incluyendo acciones neuroprotectoras, antiinflamatorias y antiobesidad. Este compuesto, un componente principal de la raíz de Panax ginseng, inhibe la actividad de la Na+, K+-ATPase con una IC50 de 6,3±1,0 μM. También inhibe la activación de IRAK-1 y la fosforilación de NF-κB p65. Este químico reduce las expresiones de TLR3, TLR4 y TRAF-6, y disminuye los niveles de TNF-α, IFN-β e iNOS.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S7460	BTB06584	BTB06584 es un inhibidor selectivo, dependiente de IF1, de la F1 Fo-ATPase mitocondrial.	Int J Mol Sci, 2023, 24(15)12460 J Cell Physiol, 2018, 234(1):940-949 Oncotarget, 2017, 8(32):53602-53612
E1251	Oligomycin	La Oligomicina es un antibiótico macrólido producido por Streptomyces. Es una mezcla de tres isómeros, a saber, Oligomicina A, B y C. Este compuesto es un inhibidor de la subunidad F0 mitocondrial de la H+-ATP sintasa, que puede alterar la fosforilación oxidativa y la cadena de transporte de electrones. Puede inhibir la apoptosis inducida por TNF y puede usarse como antibiótico antifúngico.	J Allergy Clin Immunol, 2025, S0091-6749(25)00948-0 J Cell Biol, 2025, 224(8)e202411078 Front Immunol, 2025, 16:1571221
S5608	Pantoprazole sodium hydrate	Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix) es un potente inhibidor de la H+/K(+)-ATPase con una IC50 de 6,8 μM.	Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x J Virol, 2021, JVI.00190-21
E4087	Sodium oleate	Sodium oleate (sal sódica del ácido oleico) es un abundante ácido graso monoinsaturado sódico. Es un activador de la Na+/K+ ATPase e inhibe el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas en células de carcinoma poco metastásicas, como las líneas celulares de carcinoma gástrico SGC7901 y de carcinoma de mama MCF-7.	J Med Chem, 2025, 68(7):7180-7196 J Cell Mol Med, 2025, 29(7):e70524
S9181	Periplocin	Periplocin (Periplocoside), extraído de la medicina herbal tradicional cortex periplocae, tiene actividad cardíaca y anticancerosa. Este compuesto podría aumentar significativamente la proliferación, migración y estimular la producción de colágeno en células fibroblastos L929, lo cual depende de la activación de las vías Src/ERK y PI3K/Akt mediadas por la Na/K-ATPase, promoviendo así la cicatrización de heridas.	Cancers (Basel), 2023, 15(5)1526 J Oncol, 2022, 2022:8055004
S5454	Saikosaponin D	Saikosaponin D, un agente movilizador de calcio (inhibidor de SERCA), es un tipo de derivado de Saponina, que es un componente extraído de Bupleurum falactum. Este compuesto tiene actividades anticancerígenas.	Theranostics, 2025, 15(17):8935-8951 Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.
S4166	Chlorpropamide	Chlorpropamide inhibe la Na(+),K(+)-ATPase y estimula una AMP-fosfodiesterasa cíclica de alta afinidad de la membrana plasmática hepática aislada. Chlorpropamide es un fármaco de la clase de las sulfonilureas para la diabetes mellitus tipo 2.	Nat Commun, 2017, 8(1):573
S3577	Rhodamine 123	Rhodamine 123 (RH-123, R-22420) es un dye catiónico fluorescente utilizado para marcar mitochondria en células vivas. Este compuesto inhibe la respiración estimulada por ADP de las mitocondrias con Ki = 12 μM y la actividad ATPase de las vesículas de membrana interna invertidas con Ki de 126 μM y F1-ATPase parcialmente purificada con Ki de 177 μM.	Am J Transl Res, 2023, 15(6):4065-4078
E0054	Tegoprazan	Tegoprazan (CJ-12420, IN-A001, K-CAB, LXI-15028, RQ-00000004) es un nuevo inhibidor potente y altamente selectivo de la H+/K+-ATPasa gástrica con CI50 que oscilan entre 0,29 μM y 0,52 μM para las H+/K+-ATPasas porcina, canina y humana in vitro, respectivamente.	Sci Rep, 2024, 14(1):27173
E1311	Paxilline	Paxilline, una micotoxina alcaloide indólica derivada de Penicillium paxilli, inhibe potentemente el canal BK ejerciendo sus efectos a través de la inhibición directa del canal. Además, este compuesto también funciona como un inhibidor de la sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-stimulated ATPase (SERCA), con valores de IC50 que oscilan entre 5 μM y 50 μM, dependiendo de la isoforma de SERCA. También posee efectos anticonvulsivos y neuroprotectores significativos.
E0244	Acevaltrate	Acevaltrate, un componente activo derivado de la planta herbal Valeriana jatamansi Jones, es sorprendentemente potente para inducir la apoptosis de células de GBM. Este compuesto inhibe la actividad de la Na+/K+-ATPase en el riñón de rata y los hemisferios cerebrales con una IC50 de 22,8 μM y 42,3 μM, respectivamente.
S0161	ML367	ML367 es un potente inhibidor micromolar de la estabilización de la ATPase family AAA domain-containing protein 5 (ATAD5). Este compuesto bloquea las vías de DNA repair y las respuestas generales al DNA damage, incluyendo la fosforilación de RPA32 y la fosforilación de CHK1 en respuesta a la irradiación UV.
E0680	Deslanoside	Deslanoside (Desacetyllanatoside C) es un glucósido cardenólido, tiene efectos antiarrítmicos y cardiotónicos, y también se utiliza como inhibidor de la EC 3.6.3.9 (Na⁺/K⁺-transporting ATPase).
S0166	BRITE338733	BRITE-338733 es un potente inhibidor de RecA (una ATPase dependiente del ADN) con una IC50 de 4,7 µM.
S6918	Oleandrin (PBI-05204)	Oleandrin (PBI-05204, Foliandrin, Neriolin, Neriostene, Folinerin, Corrigen, Neriol) es un inhibidor de la Na+/K+-ATPase con una IC50 de 0,62 μM. Este compuesto induce apoptosis y reduce la migración de células de glioma humano in vitro.
E1983^New	BAY-850	BAY-850 es un inhibidor potente e isoforma-selectivo del bromodominio de la ATPase family AAA domain-containing protein 2 (ATAD2), con una CI50 de 166 nM en ensayos TR-FRET. Induce la dimerización del bromodominio ATAD2 y bloquea eficazmente su interacción con histonas acetiladas in vitro.
S0219	ML241 hydrochloride	ML241 hydrochloride es un inhibidor potente y selectivo de p97 con una IC50 de 0,11 μM y 3,5 μM para p97 ATPase y Ub^G76V–GFP, respectivamente.
S0856	KM91104	KM 91104 es un inhibidor permeable a las células de la V-ATPase que se dirige específicamente a la interacción entre la subunidad a3 de la V-ATPase y la subunidad B2.
S8276	FCCP	FCCP (trifluorometoxicarbonilcianuro fenilhidrazona, cianuro de carbonilo 4-(trifluorometoxi)fenilhidrazona) es un potente desacoplador de la fosforilación oxidativa en las mitocondrias que interrumpe la síntesis de ATP al transportar protones a través de las membranas celulares.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-024-08395-9 Nat Commun, 2025, 16(1):3012 Cell Death Dis, 2025, 16(1):163
S1389	Omeprazole	Omeprazole es un inhibidor de la proton pump que bloquea la H(+)-K(+)-ATPase, utilizado para tratar la dispepsia, la enfermedad de úlcera péptica, la enfermedad por reflujo gastroesofágico, el reflujo laringofaríngeo y el síndrome de Zollinger-Ellison.	Drug Metab Dispos, 2025, 53(4):100049 J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426 Phytomedicine, 2024, 135:156251
S2343	Phlorizin	La Phlorizin (Floridzina) es una dihidrochalcona que se encuentra en la corteza del peral (Pyrus communis), manzano, cerezo y otros árboles frutales. Este compuesto es un inhibidor no selectivo de SGLT con un Ki de 300 nM y 39 nM para hSGLT1 y hSGLT2, respectivamente. También es un inhibidor de la Na+/K+-ATPase.	Mol Ther Methods Clin Dev, 2022, 24:11-19 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
E1166	Tetrathiomolybdate (TM)	El Tetrathiomolybdate (TM) se utiliza en la clínica para el tratamiento de la enfermedad de Wilson al inducir la dimerización del dominio de unión a metales de la proteína de eflujo de cobre celular ATP7B (WLN4) a través de un clúster Mo2S6O2 único puenteado por azufre.	Phytomedicine, 2025, 143:156883 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):68 Cell Death Dis, 2024, 15(2):149
S2105	Pantoprazole	Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) es un fármaco inhibidor de la proton pump que inhibe la secreción de ácido gástrico. Actúa sobre las células parietales gástricas para inhibir irreversiblemente la función de la (H+/K+)-ATPase y suprimir la producción de ácido gástrico.	Med Oncol, 2024, 41(8):188 Int J Mol Sci, 2022, 23-158572 Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x
S1354	Lansoprazole	Lansoprazole (A-65006, AG-1749) es un inhibidor de la proton pump (PPI) que se une covalentemente a la H(+),K(+)-ATPase de las células parietales. Este compuesto previene que el estómago produzca ácido gástrico.	Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559 J Virol, 2021, JVI.00190-21 Front Microbiol, 2019, 10:2790
S4099	Dexlansoprazole	Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390, (R)-Lansoprazole), el enantiómero dextrorrotatorio de lansoprazole, es un inhibidor de la bomba de protones (PPI) formulado para tener propiedades de doble liberación retardada. Este compuesto suprime selectivamente la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición directa de la bomba de protones H(+),K(+)-ATPase en la célula parietal gástrica.	Food Chem Toxicol, 2025, 197:115262 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Virol, 2021, JVI.00190-21
S8828	Gboxin	Gboxin es un inhibidor de la fosforilación oxidativa en células cancerosas. Este compuesto inhibe la actividad de la ATP sintasa F0F1. Inhibe específicamente el crecimiento de células de glioblastoma primarias de ratón y humanas, pero no el de fibroblastos embrionarios de ratón o astrocitos neonatales.	Cell Rep, 2025, 44(7):115901 Cell Rep, 2024, 43(10):114775 Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843
S3666	Ilaprazole	Ilaprazole (IY-81149) es un nuevo Proton Pump inhibitor (PPI) utilizado en el tratamiento de la dispepsia, la enfermedad de úlcera péptica (PUD), la enfermedad por reflujo gastroesofágico (GORD/GERD) y la úlcera duodenal. Inhibe la H+/K+-ATPase con una IC50 de 6,0 μM.	bioRxiv, 2025, 2025.05.19.654850 Med Oncol, 2024, 41(8):188 J Virol, 2021, JVI.00190-21
S4212	Tenatoprazole	Tenatoprazole (TU-199,STU-Na) es un profármaco de la clase de inhibidores de la Proton Pump (PPI), que inhibe el transporte de protones con una IC50 de 3,2 μM. Este compuesto marca únicamente la subunidad alfa de la H(+),K(+)-ATPase gástrica; aproximadamente 2,6 nM/mg de este químico se une a la H(+),K(+)-ATPase.	Viruses, 2024, 16(10)1566 J Virol, 2021, JVI.00190-21
S3628	BHQ	BHQ (2,5-di-t-butil-1,4-benzohidroquinona) es un potente y selectivo inhibidor de la Ca2+-ATPase del retículo sarco-endoplásmico (SERCA).	Diabetes, 2022, 71(8):1660-1678 Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146
S4538	Pantoprazole sodium	Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) es un fármaco inhibidor de la Proton Pump que inhibe la secreción de ácido gástrico. Actúa sobre las células parietales gástricas para inhibir irreversiblemente la función de la (H+/K+)-ATPase y suprimir la producción de ácido gástrico.	Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x J Virol, 2021, JVI.00190-21
S5502	Ilaprazole sodium	Ilaprazole (IY-81149) sodium es la forma de sal sódica de Ilaprazole, que es un inhibidor de la proton pump. Ilaprazole sodium inhibe irreversiblemente la H(+)/K(+)-ATPase de manera dosis-dependiente con una CI50 de 6 μM en la preparación de células parietales de conejo.	J Virol, 2021, JVI.00190-21
S5058	Revaprazan Hydrochloride	Revaprazan Hydrochloride (YH1885) es un nuevo inhibidor reversible de la Proton Pump con efectos supresores de ácido de larga duración. Este compuesto inhibe reversiblemente la H(+)/K(+)-ATPase mediante la unión al sitio de unión de K+ de la bomba.	ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.0c00754
S1743	Esomeprazole magnesium	Esomeprazole Magnesium(NEXIUM) es un inhibidor de la proton pump para reducir la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición de la H(+)/K(+)-ATPase en las células parietales gástricas.
S2222	PF-3716556	PF 3716556 es un P-CAB (bloqueador de ácido competitivo del potasio) potente y selectivo, con un pIC50 de 6,026 y 7,095 para la inhibición de la actividad de la H⁺,K⁺-ATPase porcina en ensayos con fugas iónicas y de estanqueidad iónica, respectivamente. Inhibe la secreción de ácido gástrico, no muestra actividad en la Na⁺,K⁺-ATPase y se utiliza para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
S3143	Pyruvic acid	Pyruvic acid (ácido acetilfórmico) es un importante intermediario químico orgánico que desempeña un papel en la fisiopatología y terapia de los cardiomiocitos. Este compuesto aumenta notablemente el nivel de lactato deshidrogenasa (LDH) y creatina quinasa (CK) y reduce el nivel de Ca²⁺Mg²⁺-ATPase y Na⁺K⁺-ATPase.
E0483	Calmidazolium chloride	El Calmidazolium chloride (R 24571) es un antagonista de la calmodulina (CaM), que antagoniza la fracción estimulada por CaM de la fosfodiesterasa del cerebro de rata y la activación inducida por CaM de la Ca²⁺-transporting ATPase de eritrocitos con CI50 de 0,15 y 0,35 μM, respectivamente, y también muestra un valor de Kd de unión a CaM de 3 nM.