solo para uso en investigación
Cat. No.: S2343
Estructura química
| Peso molecular | 436.41 | Fórmula | C21H24O10 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 60-81-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Phloridzin | Smiles | C1=CC(=CC=C1CCC(=O)C2=C(C=C(C=C2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 87 mg/mL
(199.35 mM)
Ethanol : 87 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase
hSGLT2
(Cell-free assay) 39 nM(Ki)
hSGLT1
(Cell-free assay) 300 nM(Ki)
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| In vitro |
Phlorizin is a dihydrochalcone found in the bark of pear (Pyrus communis), apple, cherry and other fruit trees. This compound is a competitive inhibitor of SGLT1 and SGLT2; this reduces renal glucose transport, lowering the amount of glucose in the blood. Its principal pharmacological action is to produce renal glycosuria and block intestinal glucose absorption through inhibition of the sodium-glucose symporters located in the proximal renal tubule and mucosa of the small intestine which benefits the treatment of diabetes, obesity, and stress hyperglycemia. |
Referencias |
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