Phlorizin

N.º de catálogoS2343 Lote:S234309

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Datos técnicos

Fórmula

C21H24O10

Peso molecular 436.41 Número CAS 60-81-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (199.35 mM)
Ethanol 87 mg/mL (199.35 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción La Phlorizin (Floridzina) es una dihidrochalcona que se encuentra en la corteza del peral (Pyrus communis), manzano, cerezo y otros árboles frutales. Este compuesto es un inhibidor no selectivo de SGLT con un Ki de 300 nM y 39 nM para hSGLT1 y hSGLT2, respectivamente. También es un inhibidor de la Na+/K+-ATPase.
Objetivos
Na+/K+-ATPase Na+/K+-ATPase hSGLT2
(Cell-free assay)
hSGLT1
(Cell-free assay)
39 nM(Ki) 300 nM(Ki)
In vitro

La Phlorizin es una dihidrochalcona que se encuentra en la corteza del peral (Pyrus communis), manzano, cerezo y otros árboles frutales. Este compuesto es un inhibidor competitivo de SGLT1 y SGLT2; esto reduce el transporte renal de glucosa, disminuyendo la cantidad de glucosa en la sangre. Su principal acción farmacológica es producir glucosuria renal y bloquear la absorción intestinal de glucosa a través de la inhibición de los simportadores de sodio-glucosa localizados en el túbulo renal proximal y la mucosa del intestino delgado, lo que beneficia el tratamiento de la diabetes, la obesidad y la hiperglucemia por estrés.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20602306/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15624123/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18063724/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/142763/

Validación de productos por parte del cliente

<p>PQ increases glucose transport and the translocation of glucose transporters. Cells were treated with PQ for 48 h. The survival of cells treated with PQ in the presence or absence of phlorizin (e) was determined. Bar graph represents percents of viable cells (cell survival).</p>

, , Mol Neurobiol, 2016, 54(5):3825-3842

The survival of cells treated with PQ in the presence or absence of STF-31 (d), phlorizin (e), or AA (f) was determined as explained

Datos de [ , , Mol Neurobiol, 2017, 54(5):3825-3842 ]

Sellecks Phlorizin Ha sido citado por 8 Publicaciones

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Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166
Prompt apoptotic response to high glucose in SGLT-expressing renal cells [ Am J Physiol Renal Physiol, 2019, 316(5):F1078-F1089] PubMed: 30864838
A Fluorescent Glucose Transport Assay for Screening SGLT2 Inhibitors in Endogenous SGLT2-Expressing HK-2 Cells. [ Nat Prod Bioprospect, 2019, 9(1):13-21] PubMed: 30387082
Glucose Metabolism and AMPK Signaling Regulate Dopaminergic Cell Death Induced by Gene (α-Synuclein)-Environment (Paraquat) Interactions [Anandhan A, et al. Mol Neurobiol, 2016, 10.1007/s12035-016-9906-2] PubMed: 27324791
Colloidal Aggregation and the in vitro Activity of Traditional Chinese Medicines. [Duan D, et al. ACS Chem Biol, 2015, 10.1021/cb5009487] PubMed: 25606714

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