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Revaprazan Hydrochloride Proton Pump inhibidor

Name: Revaprazan Hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5058
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S5058

Revaprazan Hydrochloride (YH1885) es un nuevo inhibidor reversible de la Proton Pump con efectos supresores de ácido de larga duración. Este compuesto inhibe reversiblemente la H(+)/K(+)-ATPase mediante la unión al sitio de unión de K+ de la bomba.

Revaprazan Hydrochloride Proton Pump inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 398.9

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Control de calidad

Lote: S505801 DMSO]16 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]]]false Pureza: 99.99%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.99

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Otros Proton Pump Inhibidores	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	398.9	Fórmula	C₂₂H₂₃FN₄.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	178307-42-1	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	YH1885			Smiles	CC1C2=CC=CC=C2CCN1C3=NC(=NC(=C3C)C)NC4=CC=C(C=C4)F.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 16 mg/mL (40.11 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Proton pump H(+)/K(+)-ATPase
In vitro	Revaprazan Hydrochloride inhibe reversiblemente la H+/K+-ATPase mediante la unión al sitio de unión de K+ de la bomba. Esta reversibilidad conduce a menos eventos adversos. Este compuesto podría inhibir la expresión de COX-2 inducida por H.pylori al bloquear la fosforilación de IκB-α y la señalización de Akt en células AGS. Podría imponer acciones antiinflamatorias significativas en la infección por H.pylori más allá de la supresión ácida.
In vivo	Estudios farmacocinéticos de Revaprazan Hydrochloride en ratas y perros mostraron que el fármaco tenía una baja biodisponibilidad oral, lo que se especuló que se debía al efecto de primer paso y a la baja solubilidad en agua de este compuesto.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295124/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962522/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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