| S7099 |
(-)-Blebbistatin
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(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) es un inhibidor permeable a las células de la miosina II no muscular ATPase con una IC50 de ~2 μM en ensayos libres de células, no inhibe la miosina de cadena ligera quinasa, inhibe la contracción del surco de escisión sin alterar la mitosis o el ensamblaje del anillo contráctil.
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Molecular Cancer Research, November 01, 2023, 1205-1219
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Cyborg and Bionic Systems, March 24, 2026, 0552
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Molecular Biology of the Cell, March 01, 2021, 413-421
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| S7895 |
Thapsigargin
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Thapsigargin es un potente inhibidor no competitivo de la sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) con una CI50 de 0,353 nM o 0,448 nM para los transitorios de [Ca2+]i evocados por carbacol con o sin preestimulación con KCl. Thapsigargin induce la apoptosis celular. Thapsigargin se extrae de la planta Thapsia garganica.
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International Journal of Biological Sciences, 2026, 733
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Nature Communications, 2025, 11092
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The EMBO Journal, 2025, 1107-1130
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| S1413 |
Bafilomycin A1 (Baf-A1)
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Bafilomycin A1 (Baf-A1) es un inhibidor de la H+-ATPase vacuolar con una IC50 de 0,44 nM, y se ha encontrado que inhibe la autophagy mientras induce la apoptosis.
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Cell & Bioscience, July 05, 2025, 96
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Journal of Cellular and Molecular Medicine, February 28, 2021, 3348-3360
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Cells, August 09, 2025, 1231
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| S2623 |
Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)
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Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) es un activador específico de la cardiac myosin y un fármaco clínico para la insuficiencia cardíaca sistólica del ventrículo izquierdo, actualmente en Fase 2.
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Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02725-6
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Eur Heart J, 2025, ehaf813
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Journal of General Physiology, 2025, e202513762
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| S1238 |
Tamoxifen
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Tamoxifen es un modulador selectivo de los receptores de estrógeno (SERM) de administración oral que exhibe efectos tanto agonistas como antagonistas de los estrógenos. Bloquea la acción del estrógeno en las células mamarias y puede activar la actividad estrogénica en otras células, como las células óseas, hepáticas y uterinas. Tamoxifen es un potente activador de Hsp90 y mejora la actividad de la ATPasa de la chaperona molecular Hsp90.
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Cell Discov, 2025, 11(1):89
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Nat Genet, 2025, 57(9):2192-2202
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Cell Metab, 2025, 37(8):1715-1731.e11
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| S1478 |
Oligomycin A (MCH 32)
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Oligomycin A (MCH 32), un análogo dominante de los isómeros, es un inhibidor de la ATP sintasa F1FO mitocondrial que inhibe la fosforilación oxidativa y todos los procesos ATP-dependientes que ocurren en la membrana de acoplamiento de las mitocondrias. Inhibe la ATP sintasa al bloquear su canal de protones (subunidad Fo), que es necesario para la fosforilación oxidativa de ADP a ATP. También induce la apoptosis en una variedad de tipos de células.
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Nat Commun, 2025, 16(1):212
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Int J Biol Sci, 2025, 21(1):233-250
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Cell Rep, 2025, 44(7):115973
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| S7046 |
Brefeldin A (BFA chemical)
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Brefeldin A (BFA) es un antibiótico de lactona e inhibidor de la ATPase para el protein transport con una IC50 de 0,2 μM en células HCT 116, induce la diferenciación de células cancerosas y la Apoptosis. También podría mejorar la eficiencia de la HDR(homology-directed repair) y actuar como potenciador de la CRISPR-mediated HDR. Brefeldin A es también un inhibidor de la Autophagy y la Mitophagy.
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Protein Cell, 2025, pwaf020
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Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
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J Integr Plant Biol, 2025, 67(8):2229-2244
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| S8101 |
CB-5083
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CB-5083 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vía oral de la p97 AAA ATPase con una IC50 de 11 nM. Fase 1.
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Nat Commun, 2025, 16(1):3546
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EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00517-x
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Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(27):e2426218122
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| S4290 |
Digoxin
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La Digoxin es un inhibidor clásico de la Na,K-ATPase, con selectividad para la isoforma α2β3 sobre la isoforma común α1β1, utilizada en el tratamiento de la fibrilación auricular y la insuficiencia cardíaca.Este producto es un químico peligroso (toxicidad aguda/inflamable/corrosivo para la piel). Por favor, úselo con mascarilla protectora, guantes y ropa protectora.
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J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):294
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Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(2)181
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Drug Metab Dispos, 2025, 53(4):100049
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| S7266 |
Golgicide A
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Golgicide A es un inhibidor potente y rápidamente reversible de la GBF1.
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Stem Cell Research & Therapy, March 7, 2025, 121
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Stem Cell Research & Therapy, March 07, 2025, 121
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Journal of Biological Chemistry, February 10, 2017, 2315-2327
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