ATPase inhibidores/activadores (ATPase Inhibitors/Activators)

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S7099 (-)-Blebbistatin (-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) es un inhibidor permeable a las células de la miosina II no muscular ATPase con una IC50 de ~2 μM en ensayos libres de células, no inhibe la miosina de cadena ligera quinasa, inhibe la contracción del surco de escisión sin alterar la mitosis o el ensamblaje del anillo contráctil.
Nat Commun, 2025, 16(1):9578
Nat Commun, 2025, 16(1):1012
Cell Biosci, 2025, 15(1):146
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S7895 Thapsigargin Thapsigargin es un potente inhibidor no competitivo de la sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) con una CI50 de 0,353 nM o 0,448 nM para los transitorios de [Ca2+]i evocados por carbacol con o sin preestimulación con KCl. Thapsigargin induce la apoptosis celular. Thapsigargin se extrae de la planta Thapsia garganica.
EMBO J, 2025, 44(4):1107-1130
Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(20):e2502652122
Cell Death Dis, 2025, 16(1):289
S1413 Bafilomycin A1 (Baf-A1) Bafilomycin A1 (Baf-A1) es un inhibidor de la H+-ATPase vacuolar con una IC50 de 0,44 nM, y se ha encontrado que inhibe la autophagy mientras induce la apoptosis.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09745-x
Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01085-9
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81
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S2623 Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) es un activador específico de la cardiac myosin y un fármaco clínico para la insuficiencia cardíaca sistólica del ventrículo izquierdo, actualmente en Fase 2.
Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02725-6
Eur Heart J, 2025, ehaf813
Acta Neuropathol, 2024, 147(1):72
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S1238 Tamoxifen El Tamoxifen es un modulador selectivo de los receptores de estr r r rgenos (SERM) activo por v r r a oral que presenta efectos agonistas y antagonistas de los estr r r rgenos. Bloquea la acci r r de los estr r r rgenos en las c r r lulas mamarias y puede activar la actividad de los estr r r rgenos en otras c r r lulas, como las r r seas, hep r r r r ticas y uterinas. El Tamoxifen es un potente activador de la HSP90 y mejora la actividad de la ATPasa de la chaperona molecular HSP90.
Cell Discov, 2025, 11(1):89
Nat Genet, 2025, 57(9):2192-2202
Cell Metab, 2025, 37(8):1715-1731.e11
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S1478 Oligomycin A (MCH 32) Oligomycin A (MCH 32), un análogo dominante de los isómeros, es un inhibidor de la ATP sintasa F1FO mitocondrial que inhibe la fosforilación oxidativa y todos los procesos ATP-dependientes que ocurren en la membrana de acoplamiento de las mitocondrias. Inhibe la ATP sintasa al bloquear su canal de protones (subunidad Fo), que es necesario para la fosforilación oxidativa de ADP a ATP. También induce la apoptosis en una variedad de tipos de células.
Nat Commun, 2025, 16(1):212
Int J Biol Sci, 2025, 21(1):233-250
Cell Rep, 2025, 44(7):115973
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S7046 Brefeldin A (BFA chemical) Brefeldin A (BFA) es un antibiótico de lactona e inhibidor de ATPasa para el transporte de proteínas con una IC50 de 0,2 The HTML tag in the content has been properly ignored, and it has been translated directly, not converted: en células HCT 116, induce la diferenciación de células cancerosas y la apoptosis. También podría mejorar la eficiencia de la HDR (reparación dirigida por homología) y ser un potenciador de la HDR mediada por CRISPR. Brefeldin A también es un inhibidor de la autofagia y la mitofagia.
Protein Cell, 2025, pwaf020
Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
J Integr Plant Biol, 2025, 67(8):2229-2244
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S8101 CB-5083 CB-5083 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vía oral de la p97 AAA ATPase con una IC50 de 11 nM. Fase 1.
Nat Commun, 2025, 16(1):3546
EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00517-x
Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(27):e2426218122
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S4290 Digoxin La Digoxin es un inhibidor clásico de la Na,K-ATPase, con selectividad para la isoforma α2β3 sobre la isoforma común α1β1, utilizada en el tratamiento de la fibrilación auricular y la insuficiencia cardíaca.Este producto es un químico peligroso (toxicidad aguda/inflamable/corrosivo para la piel). Por favor, úselo con mascarilla protectora, guantes y ropa protectora.
J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):294
Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(2)181
Drug Metab Dispos, 2025, 53(4):100049
S7266 Golgicide A Golgicide A es un inhibidor potente y rápidamente reversible de la GBF1.
Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(27):e2426218122
J Virol, 2025, 99(7):e0030525
bioRxiv, 2025, 2025.01.18.633717
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