GLUT

Otro Transmembrane Transporters Inhibidores

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers Amino acid transporter

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S8452	BAY-876	BAY-876 es un inhibidor potente y selectivo de GLUT1 (CI50=0,002 μM) con un factor de selectividad >100 frente a GLUT2, GLUT3 y GLUT4.	BMC Cancer, 2025, 25(1):716 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0 Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
S7927	WZB117	WZB117 es un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1). Inhibió la proliferación celular en células de cáncer de pulmón A549 y células de cáncer de mama MCF7 con una IC50 de aproximadamente 10 μM.	Nat Commun, 2025, 16(1):4929 Nat Commun, 2024, 15(1):4363 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
S7931	STF-31	STF-31 es un inhibidor selectivo del transportador de glucosa GLUT1.	Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199 Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9 J Control Release, 2022, 352:540-555
S9636	DRB18	DRB18 es un inhibidor pan-GLUT (transportadores de glucosa) que inhibe el crecimiento y la proliferación en varios tipos de cáncer diferentes con un rango de IC50 alto en nM.	Cancer Cell, 2022, 40(10):1207-1222.e10 Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
E0805	KL-11743	KL-11743 es un potente inhibidor competitivo de la glucosa de los transportadores de glucosa de clase I con IC50 de 115, 137 y 90 nM para GLUT1, GLUT2 y GLUT3.	Sci Rep, 2024, 14(1):15340
S5748	4′-Deoxyphlorizin	La 4'-Deoxyphlorizin es un inhibidor del sistema de transporte de glucosa.
S0235	Lavendustin B	Lavendustin B inhibe la interacción de la Integrase del VIH-1 (IN) con su cofactor celular cognado, el factor de crecimiento derivado del epitelio del cristalino (LEDGF/p75). Este compuesto es un inhibidor de la tirosina quinasa y también un inhibidor competitivo del transportador de glucosa 1 (Glut1).