solo para uso en investigación
Cat. No.S7927
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros GLUT Inhibidores | BAY-876 STF-31 DRB18 KL-11743 4′-Deoxyphlorizin |
| Peso molecular | 368.31 | Fórmula | C20H13FO6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1223397-11-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC(=CC(=C1)O)C(=O)OC2=C(C(=CC=C2)F)OC(=O)C3=CC(=CC=C3)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 73 mg/mL
(198.2 mM)
Ethanol : 73 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
GLUT1
(In cancer cells) 10μM
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| In vitro |
WZB117 inhibe el transporte de glucosa en los glóbulos rojos humanos. El tratamiento de células cancerosas con este compuesto conduce a una disminución en los niveles de proteína Glut1, ATP intracelular y enzimas glicolíticas. Todos estos cambios son seguidos por un aumento en la enzima sensora de ATP AMP-activated protein kinase (AMPK) y disminuciones en la ciclina E2, así como el retinoblastoma fosforilado, lo que resulta en arresto del ciclo celular, senescencia y necrosis.
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| In vivo |
La inyección intraperitoneal diaria de WZB117 a 10 mg/kg resultó en una reducción del 70% en el volumen tumoral del cáncer de pulmón humano A549 injertado en ratones desnudos.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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