solo para uso en investigación
Cat. No.S1478
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
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| Otros Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibidores | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine Pirarubicin |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HepG2 cells | Function assay | 25, 50, 75, 100 μM | elevated the glucose uptake level but not dose-dependent | 30205572 | ||
| Vero cells | Function assay | 0.01, 0.1, 1, and 10 μM | a decrease in the viability of Vero cells (~20% reduction) at increasing concentrations. | 26859745 | ||
| ISE6 cells | Function assay | 0.01, 0.1, 1, and 10 μM | a decrease in the viability of ISE6 cells (~60%) at increasing concentrations. | 26859745 | ||
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| Peso molecular | 791.06 | Fórmula | C45H74O11 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 579-13-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | MCH 32 | Smiles | CCC1CCC2C(C(C(C3(O2)CCC(C(O3)CC(C)O)C)C)OC(=O)C=CC(C(C(C(=O)C(C(C(C(=O)C(C(C(CC=CC=C1)C)O)(C)O)C)O)C)C)O)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(126.41 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
ATP synthase
(Cell-free assay) |
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| In vitro |
Oligomycin A es un inhibidor de la ATP sintasa, inhibe la fosforilación oxidativa y todos los procesos dependientes de ATP que ocurren en la membrana de acoplamiento de las mitocondrias. Este compuesto inhibe la ATP sintasa al bloquear su canal de protones (subunidad Fo), que es necesario para la fosforilación oxidativa de ADP a ATP. La inhibición de la síntesis de ATP por este químico reducirá significativamente el flujo de electrones a través de la cadena de transporte de electrones; sin embargo, el flujo de electrones no se detiene por completo debido a un proceso conocido como fuga de protones o desacoplamiento mitocondrial. En un grupo de células cancerosas, este compuesto a 100 ng/ml inhibe completamente la actividad de fosforilación oxidativa en 1 h e induce varios niveles de ganancias de glucólisis a las 6 h. Este inhibidor, de la parte F0 de la H+-ATP-sintasa, suprime la apoptosis inducida por TNF. Este químico inhibe la respiración mitocondrial en el melanoma, sensibiliza las células de melanoma a la terapia, bloquea la aparición de las células de melanoma de ciclo lento y de mantenimiento tumoral a largo plazo. |
| In vivo |
Oligomycin A (MCH 32) es un inhibidor de la F0F1-ATPasa mitocondrial. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
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| Western blot | p-GCN2 / GCN2 / p-eIF2α / eIF2α / ATF4 / xCT pAkt / Her2 / Raf / Hsp70 / Hsp90 p-T389 S6K1 / S6K1 / p-T172 AMPK / AMPK Cox1p / Cox2p / Cox3p / Cox4p |
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27708226 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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