solo para uso en investigación

Oligomycin A (MCH 32) Inhibidor de la ATP sintasa mitocondrial

Cat. No.S1478

Oligomycin A (MCH 32), un análogo dominante de los isómeros, es un inhibidor de la ATP sintasa F1FO mitocondrial que inhibe la fosforilación oxidativa y todos los procesos ATP-dependientes que ocurren en la membrana de acoplamiento de las mitocondrias. Inhibe la ATP sintasa al bloquear su canal de protones (subunidad Fo), que es necesario para la fosforilación oxidativa de ADP a ATP. También induce la apoptosis en una variedad de tipos de células.
Oligomycin A (MCH 32) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 791.06

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.98%
99.98

Productos que se suelen utilizar junto con Oligomycin A (MCH 32)

FCCP

It inhibits ATP synthase and reduces OCR, whereas FCCP uncouples oxygen consumption from ATP production and raises OCR to a maximal value in SK-Mel-28 cells.

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
HepG2 cells Function assay 25, 50, 75, 100 μM elevated the glucose uptake level but not dose-dependent 30205572
Vero cells Function assay 0.01, 0.1, 1, and 10 μM a decrease in the viability of Vero cells (~20% reduction) at increasing concentrations. 26859745
ISE6 cells Function assay 0.01, 0.1, 1, and 10 μM a decrease in the viability of ISE6 cells (~60%) at increasing concentrations. 26859745
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 791.06 Fórmula

C45H74O11

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 579-13-5 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos MCH 32 Smiles CCC1CCC2C(C(C(C3(O2)CCC(C(O3)CC(C)O)C)C)OC(=O)C=CC(C(C(C(=O)C(C(C(C(=O)C(C(C(CC=CC=C1)C)O)(C)O)C)O)C)C)O)C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (126.41 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
ATP synthase
(Cell-free assay)
In vitro

Oligomycin A es un inhibidor de la ATP sintasa, inhibe la fosforilación oxidativa y todos los procesos dependientes de ATP que ocurren en la membrana de acoplamiento de las mitocondrias. Este compuesto inhibe la ATP sintasa al bloquear su canal de protones (subunidad Fo), que es necesario para la fosforilación oxidativa de ADP a ATP. La inhibición de la síntesis de ATP por este químico reducirá significativamente el flujo de electrones a través de la cadena de transporte de electrones; sin embargo, el flujo de electrones no se detiene por completo debido a un proceso conocido como fuga de protones o desacoplamiento mitocondrial.

En un grupo de células cancerosas, este compuesto a 100 ng/ml inhibe completamente la actividad de fosforilación oxidativa en 1 h e induce varios niveles de ganancias de glucólisis a las 6 h.

Este inhibidor, de la parte F0 de la H+-ATP-sintasa, suprime la apoptosis inducida por TNF.

Este químico inhibe la respiración mitocondrial en el melanoma, sensibiliza las células de melanoma a la terapia, bloquea la aparición de las células de melanoma de ciclo lento y de mantenimiento tumoral a largo plazo.

In vivo

Oligomycin A (MCH 32) es un inhibidor de la F0F1-ATPasa mitocondrial.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23764003/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28495827/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15833846/

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot p-GCN2 / GCN2 / p-eIF2α / eIF2α / ATF4 / xCT pAkt / Her2 / Raf / Hsp70 / Hsp90 p-T389 S6K1 / S6K1 / p-T172 AMPK / AMPK Cox1p / Cox2p / Cox3p / Cox4p
S1478-WB1
27708226

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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