solo para uso en investigación
Cat. No.S6653
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
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| Otros Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibidores | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine Pirarubicin |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| H9 | Antiviral assay | Antiviral activity against HIV1 RF in human H9 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by formazan-based conventional colorimetric technique, EC50=0.006μM. | 11430019 | |||
| H9 | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human H9 cells, IC50=0.14μM. | 11430019 | |||
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 746.94 | Fórmula | C40H67NaO11 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 28643-80-3 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Potassium channel
Hydrogen channel
Pb 2+
NLRP3
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| In vitro |
En un modelo in vitro de heterogeneidad tumoral, los efectos antitumorales de la nigericina (NIG) que actúa como un ionóforo de H+, K+ y Pb2+. La NIG disminuyó la viabilidad y la clonogenicidad de las células H460, así como su capacidad para migrar e invadir. Utilizando una combinación de imágenes de células vivas y enfoques bioquímicos, demostramos que los estímulos prototípicos de NLRP3, el ionóforo de potasio nigericina, o concentraciones milimolares de ATP ejercen efectos tanto independientes como dependientes de NLRP3 en los macrófagos que resultan en la liberación de citoquinas y la muerte celular. |
| In vivo |
La nigericina es un activador de la proteína 3 del receptor tipo NOD (NLRP3). |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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