solo para uso en investigación
Cat. No.S1312
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Otros Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibidores | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine Pirarubicin |
| Peso molecular | 265.22 | Fórmula | C8H15N3O7 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 18883-66-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre | Las soluciones son inestables. Preparar frescas o comprar tamaños pequeños preenvasados. Reenvasar al recibirlas. | |
| Sinónimos | NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ | Smiles | CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(199.83 mM)
Water : 53 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
La Streptozotocin (STZ) metila directamente el ADN y es altamente genotóxica, produciendo roturas de cadena de ADN, sitios lábiles al álcali, síntesis de ADN no programada, aductos de ADN, aberraciones cromosómicas, micronúcleos, intercambios de cromátidas hermanas y muerte celular. Los radicales libres están implicados en la producción de daño en el ADN y los cromosomas por este compuesto. Es tóxica para las células beta pancreáticas. La exposición a 15 mM de Streptozotocin durante 1 hora seguida de un período de recuperación de 24 horas induce apoptosis en la línea celular beta pancreática murina, INS-1. A 30 mM, provoca que las células sufran necrosis (22%) así como apoptosis (17%). |
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| In vivo |
La Streptozotocin (STZ) se utiliza a menudo para inducir diabetes mellitus en animales de experimentación. Se acumula selectivamente en las células beta pancreáticas a través del transportador de glucosa GLUT 2 de baja afinidad. La inyección de este compuesto (60 mg/kg) durante 4 meses induce una desgranulación rápida de las células beta sin necrosis, el desarrollo de cataratas y la acumulación de glucógeno en los túbulos contorneados proximales del riñón. A una dosis de 100 mg/kg, produce lesiones en las células exocrinas del páncreas y persistencia de pequeños gránulos, posiblemente secretores, en la zona de Golgi de las células beta en ratas con 'Streptozotocin diabetes'. Se ha encontrado que este compuesto es carcinogénico en ratas, ratones y hámsteres. Una sola administración es capaz de inducir tumores en riñón, hígado, pulmón, páncreas, útero y tumores hepáticos en hámster. La inyección intraperitoneal de STZ (100-150 mg/kg) en ratas Wistar Kyoto normotensas (WKY) durante 12 meses induce carcinogénesis con una incidencia de tumores del 70% en el hígado, 20% en el riñón y 10% en el hígado y el riñón. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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